Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиологические и биохимические реакции на тренировку с ограничением кровотока

12 февраля 2026 г. обновлено: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Влияние истории тренировок на физиологические и биохимические реакции при силовых тренировках с ограничением кровотока

Это исследование предназначено для изучения краткосрочных и долгосрочных эффектов тренировок с ограничением кровотока на физиологические и биохимические маркеры у людей, которые только начинают заниматься силовыми тренировками, и у опытных спортсменов, тренирующихся с разными уровнями нагрузки. Этот метод упражнений предполагает размещение специальной надувной манжеты вокруг верхней части бедра. Манжета частично ограничивает приток крови к области, что помогает мышцам работать более эффективно во время упражнений. Манжета будет применяться только к доминирующей ноге участника (нога, которую вы чаще используете в повседневной деятельности), но все упражнения будут выполняться с использованием обеих ног. Программа упражнений будет длиться в общей сложности шесть недель и будет проводиться два раза в неделю. Давление, создаваемое манжетой, будет индивидуально настроено на основе физических характеристик каждого участника для обеспечения безопасности и комфорта. В исследовании примут участие в общей сложности 30 здоровых участников в возрасте от 18 до 40 лет. Участники будут разделены на две группы: люди, которые недавно начали силовые тренировки, и опытные спортсмены с разным уровнем тренировочного опыта.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dilara KARA
  • Номер телефона: +90 530 237 1991
  • Электронная почта: dilaradonder@gmail.com

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Турция (Туркие), 03030
        • Рекрутинг
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Контакт:
          • Fatma EKEN
          • Номер телефона: 05365241207
          • Электронная почта: fatmaeken08@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из здоровых взрослых в возрасте от 18 до 40 лет, включая лиц, не имеющих опыта силовых тренировок, и опытных спортсменов из различных спортивных дисциплин с разными уровнями тренировочной нагрузки.

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное участие здоровых взрослых (как женщин, так и мужчин)
  • Возраст от 18 до 40 лет
  • Отсутствие в анамнезе ортопедической патологии или текущих симптомов, затрагивающих нижние конечности
  • Для лиц с предшествующим опытом тренировок: занятия силовыми тренировками не менее двух дней в неделю в течение последнего года в различных спортивных дисциплинах
  • Для лиц, не имеющих опыта силовых тренировок: отсутствие регулярного участия в силовых тренировках в течение последних шести месяцев

Критерии исключения:

  • Наличие в анамнезе гипертонии, сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний периферических сосудов, тромбоза глубоких вен, неврологических расстройств, ожирения или диагноза диабета
  • Текущий или предыдущий диагноз рака
  • Беременность
  • Лица, не давшие согласие на участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа начальной подготовки
Эта группа состоит из здоровых людей, которые только начинают заниматься силовыми тренировками. Участники этой группы будут выполнять низкоинтенсивные упражнения с сопротивлением при ограничении кровотока, применяемом к проксимальной части бедра с помощью надувной манжеты.
Другой: Тренировка с ограничением кровотока
Адаптация к тренировкам с ограничением кровотока и индивидуально подобранное давление окклюзии будут определены в ходе начальных сессий. Давление окклюзии будет оцениваться, когда участник находится в положении лежа на спине, путем надувания пневматической манжеты, размещенной на бедре, до тех пор, пока пульс большеберцовой артерии не перестанет обнаруживаться, что будет подтверждено с помощью портативного допплеровского устройства. Для обеспечения безопасной адаптации к протоколу тренировок давление, применяемое в течение первых двух тренировочных сессий, будет установлено ниже индивидуально определенного целевого давления. Полное целевое давление окклюзии будет применяться, начиная с третьей тренировочной сессии. Например, если целевое давление определено как 300 мм рт. ст., упражнения будут выполняться при 200 мм рт. ст. в течение первой сессии и при 250 мм рт. ст. в течение второй сессии. Принципы тренировок с ограничением кровотока будут применяться во время нагрузки упражнениями. Четыре различных типа упражнений будут установлены в четырех подходах.
Группа опытных спортсменов
Эта группа включает здоровых опытных спортсменов из разных спортивных дисциплин и уровней тренировочной нагрузки. Участники будут выполнять один и тот же протокол упражнений низкой интенсивности с ограничением кровотока, применяемый к проксимальной части бедра с помощью надувной манжеты.
Другой: Тренировка с ограничением кровотока
Адаптация к тренировкам с ограничением кровотока и индивидуально подобранное давление окклюзии будут определены в ходе начальных сессий. Давление окклюзии будет оцениваться, когда участник находится в положении лежа на спине, путем надувания пневматической манжеты, размещенной на бедре, до тех пор, пока пульс большеберцовой артерии не перестанет обнаруживаться, что будет подтверждено с помощью портативного допплеровского устройства. Для обеспечения безопасной адаптации к протоколу тренировок давление, применяемое в течение первых двух тренировочных сессий, будет установлено ниже индивидуально определенного целевого давления. Полное целевое давление окклюзии будет применяться, начиная с третьей тренировочной сессии. Например, если целевое давление определено как 300 мм рт. ст., упражнения будут выполняться при 200 мм рт. ст. в течение первой сессии и при 250 мм рт. ст. в течение второй сессии. Принципы тренировок с ограничением кровотока будут применяться во время нагрузки упражнениями. Четыре различных типа упражнений будут установлены в четырех подходах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина мышцы
Временное ограничение: Исходный уровень и после 6 недель тренировки
Исходный уровень и после 6 недель тренировки
Биомаркеры крови
Временное ограничение: Образцы крови будут собраны в три момента времени: до и сразу после третьей тренировки для оценки острых реакций, и в конце 6-недельного тренировочного периода для оценки долгосрочных эффектов.
Маркеры окислительного стресса Уровни факторов роста Маркеры повреждения мышц
Образцы крови будут собраны в три момента времени: до и сразу после третьей тренировки для оценки острых реакций, и в конце 6-недельного тренировочного периода для оценки долгосрочных эффектов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Afyonkarahisar Health Sciences University

Соавторы

Kocatepe University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025/9

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться