Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysiologiske og biokjemiske responser på blodstrømrestriksjonstrening

12. februar 2026 oppdatert av: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Effektene av treningshistorikk på fysiologiske og biokjemiske responser i blodstrømningsbegrensning styrketrening

Denne studien er utformet for å undersøke kortsiktige og langsiktige effekter av blodstrømrestriksjonstrening på fysiologiske og biokjemiske markører hos personer som er nybegynnere i styrketrening og hos erfarne utøvere som trener med forskjellige belastningsnivåer. Denne treningsmetoden innebærer å plassere en spesiell oppblåsbar mansjett rundt den øvre delen av låret. Mansjetten begrenser delvis blodstrømmen til området, noe som hjelper musklene til å arbeide mer effektivt under trening. Mansjetten vil kun bli brukt på den dominerende beinet (det beinet du bruker oftere i daglige aktiviteter), men alle øvelser vil utføres med begge bein. Treningsprogrammet vil vare i totalt seks uker og vil gjennomføres to ganger per uke. Trykket som påføres av mansjetten vil bli individuelt tilpasset basert på hver deltakers fysiske egenskaper for å sikre sikkerhet og komfort. Studien vil inkludere totalt 30 friske deltakere i alderen 18 til 40 år. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper: personer som nylig har startet med styrketrening og erfarne utøvere med ulike nivåer av treningserfaring.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 03030
        • Rekruttering
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av friske voksne i alderen 18-40 år, inkludert personer som er nybegynnere i styrketrening og erfarne utøvere fra ulike idrettsgrener med varierende treningsnivåer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig deltakelse av friske voksne (både kvinner og menn)
  • Alder mellom 18 og 40 år
  • Ingen historie med ortopedisk patologi eller nåværende symptomer som påvirker nedre ekstremiteter
  • For personer med tidligere treningserfaring: deltakelse i styrketrening minst to dager per uke i løpet av det siste året på tvers av ulike idrettsgrener
  • For personer som er nye til styrketrening: ingen regelmessig deltakelse i styrketrening innenfor de siste seks månedene

Eksklusjonskriterier:

  • Historie med hypertensjon, hjerte- og karsykdommer, perifere kar-sykdommer, dyp venetrombose, nevrologiske lidelser, fedme eller en diagnose på diabetes
  • Nåværende eller tidligere diagnose av kreft
  • Svangerskap
  • Personer som ikke samtykker til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Nybegynner treningsgruppe
Denne gruppen består av friske individer som er nybegynnere i styrketrening. Deltakerne i denne gruppen vil utføre lavintensitets motstandsøvelser med blodstrømrestriksjon pålagt det proksimale låret ved hjelp av en oppblåsbar mansjett.
Annen: Blodstrømningsbegrensningstrening
Tilpasning til treningsprogram med blodstrømrestriksjon og det individuelt tilpassede okklusjonstrykket vil bli fastsatt i løpet av de første øktene. Okklusjonstrykket vil bli vurdert mens deltakeren er i liggende stilling ved å pumpe opp en pneumatisk mansjett plassert på låret inntil tibiaarteriepulsen ikke lenger er påviselig, noe som vil bli bekreftet ved bruk av en håndholdt Doppler-enhet. For å sikre en trygg tilpasning til treningsprotokollen, vil trykket som brukes under de to første treningsøktene bli satt under det individuelt bestemte målrykket. Det fulle målokklusjonstrykket vil bli implementert fra og med den tredje treningsøkten. For eksempel, hvis målrykket fastsettes til 300 mmHg, vil øvelser utføres ved 200 mmHg under første økt og 250 mmHg under andre økt. Prinsipper for blodstrømrestriksjonstrening vil bli brukt under øvelsesbelastningen. Fire forskjellige typer øvelser vil bli satt opp i fire sett.
Erfarne Idrettsutøveres Gruppe
Denne gruppen inkluderer sunne erfarne idrettsutøvere fra ulike sportsgrener og treningsbelastningsnivåer. Deltakerne vil utføre det samme lavintensitets blodstrømningsrestriksjonsprotokollen som anvendes på den proksimale låret ved hjelp av en oppblåsbar mansjett.
Annen: Blodstrømningsbegrensningstrening
Tilpasning til treningsprogram med blodstrømrestriksjon og det individuelt tilpassede okklusjonstrykket vil bli fastsatt i løpet av de første øktene. Okklusjonstrykket vil bli vurdert mens deltakeren er i liggende stilling ved å pumpe opp en pneumatisk mansjett plassert på låret inntil tibiaarteriepulsen ikke lenger er påviselig, noe som vil bli bekreftet ved bruk av en håndholdt Doppler-enhet. For å sikre en trygg tilpasning til treningsprotokollen, vil trykket som brukes under de to første treningsøktene bli satt under det individuelt bestemte målrykket. Det fulle målokklusjonstrykket vil bli implementert fra og med den tredje treningsøkten. For eksempel, hvis målrykket fastsettes til 300 mmHg, vil øvelser utføres ved 200 mmHg under første økt og 250 mmHg under andre økt. Prinsipper for blodstrømrestriksjonstrening vil bli brukt under øvelsesbelastningen. Fire forskjellige typer øvelser vil bli satt opp i fire sett.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltykkelse
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 6 ukers trening
Utgangspunkt og etter 6 ukers trening
Blod Biomarkører
Tidsramme: Blodprøver vil bli samlet inn på tre tidspunkter: før og umiddelbart etter den tredje treningsøkten for å vurdere akutte responser, og på slutten av 6-ukers treningsperioden for å vurdere langsiktige effekter.
Oksidativ stress-markører Vekstfaktornivåer Muskelskademarkører
Blodprøver vil bli samlet inn på tre tidspunkter: før og umiddelbart etter den tredje treningsøkten for å vurdere akutte responser, og på slutten av 6-ukers treningsperioden for å vurdere langsiktige effekter.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Samarbeidspartnere

Kocatepe University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

20. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

20. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025/9

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere