Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysiologiska och biokemiska responser på blodflödesbegränsningsträning

12 februari 2026 uppdaterad av: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Effekterna av träningshistorik på fysiologiska och biokemiska responser vid blodflödesbegränsad styrketräning

Denna studie är utformad för att undersöka kortsiktiga och långsiktiga effekter av blodflödesbegränsande träning på fysiologiska och biokemiska markörer hos individer som är nya inom styrketräning och hos erfarna idrottare som tränar på olika belastningsnivåer. Denna träningsmetod innebär att en speciell uppblåsbar manschett placeras runt övre delen av låret. Manschetten begränsar delvis blodflödet till området, vilket hjälper musklerna att arbeta mer effektivt under träning. Manschetten kommer endast att appliceras på individens dominanta ben (benet du använder oftare i dagliga aktiviteter), men alla övningar kommer att utföras med båda benen. Träningsprogrammet kommer att pågå totalt i sex veckor och kommer att genomföras två gånger per vecka. Trycket som appliceras av manschetten kommer att justeras individuellt baserat på varje deltagares fysiska egenskaper för att säkerställa säkerhet och komfort. Studien kommer att omfatta totalt 30 friska deltagare i åldern 18 till 40 år. Deltagarna kommer att delas in i två grupper: individer som nyligen har börjat med styrketräning och erfarna idrottare med olika nivåer av träningsexpertis.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turkiet (Türkiye), 03030
        • Rekrytering
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av friska vuxna i åldern 18–40 år, inklusive individer som är nya inom styrketräning och erfarna idrottare från olika sporter med varierande träningsbelastningsnivåer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt deltagande av friska vuxna (både kvinnor och män)
  • Ålder mellan 18 och 40 år
  • Ingen tidigare ortopedisk patologi eller nuvarande symptom som påverkar nedre extremiteterna
  • För personer med tidigare träningserfarenhet: deltagande i styrketräning minst två dagar per vecka under det senaste året inom olika sporter
  • För personer nya till styrketräning: ingen regelbunden deltagande i styrketräning under de senaste sex månaderna

Exklusionskriterier:

  • Tidigare hypertoni, hjärt- och kärlsjukdomar, perifera kärlsjukdomar, djup ventrombos, neurologiska störningar, fetma eller diagnos av diabetes
  • Nuvarande eller tidigare diagnos av cancer
  • Graviditet
  • Personer som inte samtycker till att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Novisträningsgrupp
Denna grupp består av friska individer som är nya inom styrketräning. Deltagarna i denna grupp kommer att utföra lågintensiva motståndsövningar med blodflödesbegränsning applicerad på det proximala låret med hjälp av en uppblåsbar manschett.
Övrig: Blodflödesrestriktionsträning
Anpassning till blodflödesrestriktionsträning och det individuellt anpassade ocklusionstrycket kommer att fastställas under de första sessionerna. Ocklusionstrycket kommer att bedömas medan deltagaren är i liggande ställning genom att blåsa upp en pneumatisk manschett placerad på låret tills pulsådern i tibia inte längre är detekterbar, vilket kommer att bekräftas med en handhållen Doppler-enhet. För att säkerställa en säker anpassning till träningsprotokollet kommer trycket som appliceras under de två första träningssessionerna att sättas under det individuellt bestämda måltrycket. Det fullständiga måltrycket för ocklusion kommer att implementeras från och med den tredje träningssessionen. Till exempel, om måltrycket bestäms till 300 mmHg, kommer övningar att utföras vid 200 mmHg under den första sessionen och 250 mmHg under den andra sessionen. Principer för blodflödesrestriktionsträning kommer att tillämpas under träningsbelastningen. Fyra olika typer av övningar kommer att inrättas i fyra set.
Erfarna Idrottares Grupp
Denna grupp inkluderar friska erfarna idrottare från olika idrottsdiscipliner och träningsbelastningsnivåer. Deltagarna kommer att utföra samma lågintensiva blodflödesrestriktionsprotokoll applicerat på proximala låret med hjälp av en uppblåsbar manschett.
Övrig: Blodflödesrestriktionsträning
Anpassning till blodflödesrestriktionsträning och det individuellt anpassade ocklusionstrycket kommer att fastställas under de första sessionerna. Ocklusionstrycket kommer att bedömas medan deltagaren är i liggande ställning genom att blåsa upp en pneumatisk manschett placerad på låret tills pulsådern i tibia inte längre är detekterbar, vilket kommer att bekräftas med en handhållen Doppler-enhet. För att säkerställa en säker anpassning till träningsprotokollet kommer trycket som appliceras under de två första träningssessionerna att sättas under det individuellt bestämda måltrycket. Det fullständiga måltrycket för ocklusion kommer att implementeras från och med den tredje träningssessionen. Till exempel, om måltrycket bestäms till 300 mmHg, kommer övningar att utföras vid 200 mmHg under den första sessionen och 250 mmHg under den andra sessionen. Principer för blodflödesrestriktionsträning kommer att tillämpas under träningsbelastningen. Fyra olika typer av övningar kommer att inrättas i fyra set.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskeltjocklek
Tidsram: Baslinje och efter 6 veckors träning
Baslinje och efter 6 veckors träning
Blodbiomarkörer
Tidsram: Blodprover kommer att samlas in vid tre tidpunkter: före och omedelbart efter den tredje träningspasset för att bedöma akuta responser, och i slutet av den 6-veckors långa träningsperioden för att bedöma långsiktiga effekter.
Oxidativ stressmarkörer Tillväxtfaktornivåer Muskelskademarkörer
Blodprover kommer att samlas in vid tre tidpunkter: före och omedelbart efter den tredje träningspasset för att bedöma akuta responser, och i slutet av den 6-veckors långa träningsperioden för att bedöma långsiktiga effekter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Samarbetspartners

Kocatepe University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

20 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

20 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Första postat (Faktisk)

14 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2025/9

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera