Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Physiologische und biochemische Reaktionen auf Blutflussrestriktionstraining

12. Februar 2026 aktualisiert von: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Die Auswirkungen der Trainingshistorie auf physiologische und biochemische Reaktionen beim Blutflussrestriktionstraining

Diese Studie soll die kurzfristigen und langfristigen Auswirkungen von Blutflussrestriktionstraining auf physiologische und biochemische Marker bei Personen untersuchen, die neu im Krafttraining sind, und bei erfahrenen Sportlern, die auf unterschiedlichen Belastungsniveaus trainieren. Diese Trainingsmethode beinhaltet das Anlegen einer speziellen aufblasbaren Manschette um den oberen Teil des Oberschenkels. Die Manschette schränkt den Blutfluss in den Bereich teilweise ein, was den Muskeln hilft, während des Trainings effektiver zu arbeiten. Die Manschette wird nur am dominanten Bein der Person angelegt (dem Bein, das Sie im Alltag häufiger benutzen), aber alle Übungen werden mit beiden Beinen durchgeführt. Das Trainingsprogramm wird insgesamt sechs Wochen dauern und zweimal pro Woche durchgeführt. Der von der Manschette ausgeübte Druck wird basierend auf den körperlichen Merkmalen jedes Teilnehmers individuell angepasst, um Sicherheit und Komfort zu gewährleisten. Die Studie wird insgesamt 30 gesunde Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 40 Jahren umfassen. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen eingeteilt: Personen, die kürzlich mit Krafttraining begonnen haben, und erfahrene Sportler mit unterschiedlichem Trainingserfahrungsniveau.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Türkei (türkiye), 03030
        • Rekrutierung
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus gesunden Erwachsenen im Alter von 18-40 Jahren, einschließlich Personen, die neu im Krafttraining sind, und erfahrenen Sportlern aus verschiedenen Sportdisziplinen mit unterschiedlichen Trainingsbelastungsniveaus.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme gesunder Erwachsener (sowohl weiblich als auch männlich)
  • Alter zwischen 18 und 40 Jahren
  • Keine Vorgeschichte orthopädischer Pathologien oder aktuelle Symptome, die die unteren Extremitäten betreffen
  • Für Personen mit vorheriger Trainingserfahrung: Engagement im Krafttraining mindestens zwei Tage pro Woche im letzten Jahr über verschiedene Sportdisziplinen hinweg
  • Für Personen, die neu im Krafttraining sind: Keine regelmäßige Teilnahme am Krafttraining in den letzten sechs Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, peripheren Gefäßerkrankungen, tiefer Venenthrombose, neurologischen Störungen, Fettleibigkeit oder einer Diabetes-Diagnose
  • Aktuelle oder frühere Krebsdiagnose
  • Schwangerschaft
  • Personen, die nicht in die Teilnahme an der Studie einwilligen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Anfänger-Trainingsgruppe
Diese Gruppe besteht aus gesunden Personen, die neu im Krafttraining sind. Die Teilnehmer dieser Gruppe führen Übungen mit geringer Intensität und Widerstand durch, wobei der Blutfluss am proximalen Oberschenkel durch eine aufblasbare Manschette eingeschränkt wird.
Sonstiges: Blutfluss-Restriktionstraining
Die Anpassung an das Blutflussrestriktionstraining und der individuell angepasste Okklusionsdruck werden während der ersten Sitzungen ermittelt. Der Okklusionsdruck wird bewertet, während der Teilnehmer in Rückenlage ist, indem eine pneumatische Manschette am Oberschenkel aufgeblasen wird, bis der Puls der Arteria tibialis nicht mehr nachweisbar ist, was mit einem tragbaren Doppler-Gerät bestätigt wird. Um eine sichere Anpassung an das Trainingsprotokoll zu gewährleisten, wird der Druck während der ersten beiden Trainingseinheiten unter dem individuell ermittelten Zieldruck eingestellt. Der volle Ziel-Okklusionsdruck wird ab der dritten Trainingseinheit umgesetzt. Wenn beispielsweise der Zieldruck mit 300 mmHg ermittelt wird, werden die Übungen in der ersten Sitzung bei 200 mmHg und in der zweiten Sitzung bei 250 mmHg durchgeführt. Die Prinzipien des Blutflussrestriktionstrainings werden während der Übungsbelastung angewendet. Vier verschiedene Übungstypen werden in vier Sätzen eingerichtet.
Erfahrene Athleten-Gruppe
Diese Gruppe umfasst gesunde, erfahrene Athleten aus verschiedenen Sportdisziplinen und Trainingsbelastungsstufen. Die Teilnehmer werden dasselbe Niedrigintensitäts-Blutflussrestriktionstrainingprotokoll durchführen, das am Oberschenkel mit einer aufblasbaren Manschette angewendet wird.
Sonstiges: Blutfluss-Restriktionstraining
Die Anpassung an das Blutflussrestriktionstraining und der individuell angepasste Okklusionsdruck werden während der ersten Sitzungen ermittelt. Der Okklusionsdruck wird bewertet, während der Teilnehmer in Rückenlage ist, indem eine pneumatische Manschette am Oberschenkel aufgeblasen wird, bis der Puls der Arteria tibialis nicht mehr nachweisbar ist, was mit einem tragbaren Doppler-Gerät bestätigt wird. Um eine sichere Anpassung an das Trainingsprotokoll zu gewährleisten, wird der Druck während der ersten beiden Trainingseinheiten unter dem individuell ermittelten Zieldruck eingestellt. Der volle Ziel-Okklusionsdruck wird ab der dritten Trainingseinheit umgesetzt. Wenn beispielsweise der Zieldruck mit 300 mmHg ermittelt wird, werden die Übungen in der ersten Sitzung bei 200 mmHg und in der zweiten Sitzung bei 250 mmHg durchgeführt. Die Prinzipien des Blutflussrestriktionstrainings werden während der Übungsbelastung angewendet. Vier verschiedene Übungstypen werden in vier Sätzen eingerichtet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskeldicke
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 6 Wochen Training
Ausgangswert und nach 6 Wochen Training
Blutbiomarker
Zeitfenster: Blutproben werden zu drei Zeitpunkten entnommen: vor und unmittelbar nach der dritten Trainingseinheit zur Beurteilung akuter Reaktionen sowie am Ende des 6-wöchigen Trainingszeitraums zur Beurteilung langfristiger Effekte.
Oxidativer Stress Marker Wachstumsfaktorspiegel Muskelschädigungsmarker
Blutproben werden zu drei Zeitpunkten entnommen: vor und unmittelbar nach der dritten Trainingseinheit zur Beurteilung akuter Reaktionen sowie am Ende des 6-wöchigen Trainingszeitraums zur Beurteilung langfristiger Effekte.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Mitarbeiter

Kocatepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

20. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/9

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde Menschen

Klinische Studien zur Blutfluss-Restriktionstraining

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Philippines

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren