Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysiologiske og biokemiske reaktioner på blodstrømsbegrænset træning

12. februar 2026 opdateret af: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Effekterne af træningshistorie på fysiologiske og biokemiske responser i blodstrømningsbegrænsende styrketræning

Denne undersøgelse er designet til at undersøge kort- og langsigtede effekter af træning med blodstrømsbegrænsning på fysiologiske og biokemiske markører hos personer, der er nye til styrketræning, og hos erfarne atleter, der træner med forskellige belastningsniveauer. Denne træningsmetode involverer placering af en speciel oppustelig manchet omkring den øverste del af låret. Manchetten begrænser delvist blodstrømmen til området, hvilket hjælper musklerne med at arbejde mere effektivt under træning. Manchetten vil kun blive anvendt på den enkeltes dominerende ben (det ben, du bruger oftest i dagligdagens aktiviteter), men alle øvelser vil blive udført med begge ben. Træningsprogrammet vil vare i alt seks uger og vil blive gennemført to gange om ugen. Trykket fra manchetten vil blive individuel justeret baseret på hver deltagers fysiske karakteristika for at sikre sikkerhed og komfort. Undersøgelsen vil inkludere i alt 30 raske deltagere i alderen mellem 18 og 40 år. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper: personer, der for nylig er begyndt med styrketræning, og erfarne atleter med forskellige niveauer af træningserfaring.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 03030
        • Rekruttering
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af raske voksne i alderen 18-40 år, herunder personer, der er nye til styrketræning og erfarne atleter fra forskellige sportsdiscipliner med varierende træningsbelastningsniveauer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig deltagelse af raske voksne (både kvinder og mænd)
  • Alder mellem 18 og 40 år
  • Ingen historie med ortopædisk patologi eller aktuelle symptomer, der påvirker de nedre ekstremiteter
  • For personer med tidligere træningserfaring: deltagelse i styrketræning mindst to dage om ugen i det seneste år på tværs af forskellige sportsgrene
  • For personer, der er nye til styrketræning: ingen regelmæssig deltagelse i styrketræning inden for de seneste seks måneder

Eksklusionskriterier:

  • Historie med hypertension, kardiovaskulære sygdomme, perifere kar-sygdomme, dyb venetrombose, neurologiske lidelser, fedme eller en diagnose på diabetes
  • Nuværende eller tidligere diagnose af kræft
  • Graviditet
  • Personer, der ikke samtykker til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Novice Træningsgruppe
Denne gruppe består af raske personer, der er nye til styrketræning. Deltagerne i denne gruppe vil udføre lavintensitets modstandstræning med blodstrømsbegrænsning anvendt på den proximale lår ved hjælp af en oppustelig manchet.
Andet: Træning med blodstrømsbegrænsning
Tilpasning til blodstrømningsbegrænset træning og det individuelle tilpassede okklusionstryk vil blive bestemt under de indledende sessioner. Okklusionstrykket vil blive vurderet, mens deltageren er i liggende stilling, ved at pumpe en pneumatisk manchet placeret på låret op, indtil pulsen i tibialisarterien ikke længere kan detekteres, hvilket vil blive bekræftet ved hjælp af en håndholdt Doppler-enhed. For at sikre en sikker tilpasning til træningsprotokollen vil trykket anvendt under de første to træningssessioner blive sat under det individuelt bestemte måltryk. Det fulde mål-okklusionstryk vil blive implementeret fra den tredje træningssession. For eksempel, hvis måltrykket bestemmes til 300 mmHg, vil øvelser udføres ved 200 mmHg under den første session og 250 mmHg under den anden session. Principper for blodstrømningsbegrænset træning vil blive anvendt under øvelsesbelastning. Fire forskellige typer øvelser vil blive opsat i fire sæt.
Erfarne Atleter Gruppe
Denne gruppe omfatter sunde, erfarne atleter fra forskellige sportsdiscipliner og træningsbelastningsniveauer. Deltagerne vil udføre den samme lavintensive blodstrømsrestriktionsprotokol anvendt på den proximale lår ved hjælp af en oppustelig manchet.
Andet: Træning med blodstrømsbegrænsning
Tilpasning til blodstrømningsbegrænset træning og det individuelle tilpassede okklusionstryk vil blive bestemt under de indledende sessioner. Okklusionstrykket vil blive vurderet, mens deltageren er i liggende stilling, ved at pumpe en pneumatisk manchet placeret på låret op, indtil pulsen i tibialisarterien ikke længere kan detekteres, hvilket vil blive bekræftet ved hjælp af en håndholdt Doppler-enhed. For at sikre en sikker tilpasning til træningsprotokollen vil trykket anvendt under de første to træningssessioner blive sat under det individuelt bestemte måltryk. Det fulde mål-okklusionstryk vil blive implementeret fra den tredje træningssession. For eksempel, hvis måltrykket bestemmes til 300 mmHg, vil øvelser udføres ved 200 mmHg under den første session og 250 mmHg under den anden session. Principper for blodstrømningsbegrænset træning vil blive anvendt under øvelsesbelastning. Fire forskellige typer øvelser vil blive opsat i fire sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltykkelse
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers træning
Baseline og efter 6 ugers træning
Blodbiomarkører
Tidsramme: Blodprøver vil blive indsamlet ved tre tidspunkter: før og umiddelbart efter den tredje træningssession for at vurdere akutte responser, og ved afslutningen af den 6-ugers træningsperiode for at vurdere langsigtede effekter.
Oxidativt stress markører vækstfaktorniveauer muskelskademarkører
Blodprøver vil blive indsamlet ved tre tidspunkter: før og umiddelbart efter den tredje træningssession for at vurdere akutte responser, og ved afslutningen af den 6-ugers træningsperiode for at vurdere langsigtede effekter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Samarbejdspartnere

Kocatepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

20. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/9

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning med blodstrømsbegrænsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner