CT-angiografia versus angiogrammi apukokeina neurologisten kriteerien perusteella kuoleman määrittämisessä (Tadaa)
sunnuntai 15. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Peter Rudberg, Region Stockholm
Tietokonetomografia-angiografian ja neljän verisuonen angiografian vertailu aivokuoleman määrittämisessä
Uuden tietokonetomografia-angiografiakäytännön diagnostinen suorituskyky täydellisen aivoverenkierron häiriön määrittämisessä verrattuna neljän verisuonen angiografiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Anja Rosén, M.D.
- Puhelinnumero: 94856 +46-8-12370000
- Sähköposti: anja.rosen@ki.se
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Peter C Rudberg, M.D. Ph.D.
- Puhelinnumero: 72341 +46-8-1237000
- Sähköposti: peter.rudberg@ki.se
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi, 17176
- Rekrytointi
- Karolinska University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Peter C Rudberg, M.D. Ph.D.
- Puhelinnumero: 72341 +46-8-12370000
- Sähköposti: peter.rudberg@ki.se
-
Ottaa yhteyttä:
- Anja Rosén, M.D.
- Puhelinnumero: 94856 +46-8-12370000
- Sähköposti: anja.rosen@ki.se
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kriittistä hoitoa saavat potilaat
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuiset 18-vuotiaat tai vanhemmat
- Jatkuva tehohoito vakavan akuutin aivovamman vuoksi
- Neljän verisuonen angiografia tarpeellinen täydellisen aivoverenvuodon määrittämiseksi ruotsalaisen lainsäädännön mukaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Hoito ekstrakorporeaalisella membraanihapettimella (ECMO)
- Radiologinen tutkimus tietokonetomografialla katsottu liian haastavaksi hengitys- tai verenkiertovakauden epävakauden vuoksi, kuten vastaava lääkäri määrittää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Epäilty täydellinen aivoverenkiertohäiriö
Potilaat, joilla on vakava akuutti aivovamma, joille on todettu täydellinen aivoverenkiertohäiriö suorilla neurologisilla kriteereillä, mutta joilla lisätutkimukset ovat perusteltuja erityisolosuhteiden vuoksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnostinen suorituskyky samankaltainen tietokonetomografia-angiografian ja neljän verisuonen angiografian välillä
Aikaikkuna: Periproseduraalinen
|
Herkkyys, spesifisyys, positiivinen ennusteellinen arvo, negatiivinen ennusteellinen arvo, sekä arvioijien välinen ja sisäinen vaihtelu.
|
Periproseduraalinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Aivoverenkiertohäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Patologiset prosessit
- Neurokäyttäytymisoireet
- Kuolema
- Aivojen iskemia
- Infarkti
- Nekroosi
- Iskemia
- Aivohalvaus
- Tajunnan häiriöt
- Tajuttomuus
- Kooma
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Aivoinfarkti
- Aivokuolema
- Aivoinfarkti
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-4056
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Havainnollinen, tutkiva
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .