Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

КТ-ангиография в сравнении с ангиограммой как вспомогательные тесты при определении смерти по неврологическим критериям (Tadaa)

15 марта 2026 г. обновлено: Peter Rudberg, Region Stockholm

Сравнение компьютерной томографии-ангиографии с четырехсосудистой ангиографией в определении смерти мозга

Диагностическая эффективность нового протокола компьютерно-томографической ангиографии в качестве вспомогательного теста для определения полного инфаркта головного мозга в сравнении с четырехсосудистой ангиографией.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anja Rosén, M.D.
  • Номер телефона: 94856 +46-8-12370000
  • Электронная почта: anja.rosen@ki.se

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Peter C Rudberg, M.D. Ph.D.
  • Номер телефона: 72341 +46-8-1237000
  • Электронная почта: peter.rudberg@ki.se

Места учебы

  • Швеция
      • Stockholm, Швеция, 17176
        • Рекрутинг
        • Karolinska University Hospital
        • Контакт:
          • Peter C Rudberg, M.D. Ph.D.
          • Номер телефона: 72341 +46-8-12370000
          • Электронная почта: peter.rudberg@ki.se
        • Контакт:
          • Anja Rosén, M.D.
          • Номер телефона: 94856 +46-8-12370000
          • Электронная почта: anja.rosen@ki.se

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, получающие интенсивную терапию

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте 18 лет и старше
  • Продолжающаяся интенсивная терапия в связи с тяжелым острым поражением головного мозга
  • Четырехсосудистая ангиография необходима для определения полного инфаркта головного мозга согласно шведскому законодательству

Критерии исключения:

  • Лечение с применением экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО)
  • Радиологическое исследование методом компьютерной томографии признано слишком сложным из-за респираторной или циркуляторной нестабильности по решению ответственного клинициста

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Подозрение на полный инфаркт головного мозга
Пациенты с тяжелой острой черепно-мозговой травмой, у которых полный церебральный инфаркт был установлен по прямым неврологическим критериям, но дополнительные исследования необходимы из-за специфических обстоятельств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностическая эффективность сравнима между компьютерной томографией-ангиографией и четырехсосудистой ангиографией
Временное ограничение: Перипроцедурный
Чувствительность, специфичность, положительная прогностическая ценность, отрицательная прогностическая ценность, вариабельность между экспертами и внутри эксперта.
Перипроцедурный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Region Stockholm

Соавторы

Karolinska Institutet

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-4056

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Наблюдательное, исследовательское

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться