- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07349355
Simulaatiokäytännöt ja lääketieteellisten virhetendenssien hoitotyön opiskelijoissa
In-situ-simulaation ja standardoitujen potilaskäytäntöjen vaikutus vanhempien sairaanhoitajaopiskelijoiden lääketieteellisten virheiden taipumuksiin ja asenteisiin
Koska hoitajat ovat ammattiryhmä, jolla on eniten potilaskontakteja, he ovat kriittisiä turvallisen hoidon kestävyydelle. Kirjallisuus osoittaa, että hoitotyön käytäntö on altis virheille raskaiden työtaakkojen, aikapaineiden, monimutkaisten kliinisten tehtävien, riittämättömän levon, sopimattomien työolojen ja vaativien vuorojen aiheuttaman fysiologisen rasituksen vuoksi. Kun nämä olot rasittavat sekä fyysisiä että kognitiivisia resursseja, virheriski hoidon antamisen aikana kasvaa.
Lääketieteelliset virheet ovat edelleen yksi terveydenhuollon tuhoisimmista todellisuuksista. Maailman terveysjärjestön tiedot paljastavat merkittävän sairastavuuden ja kuolleisuuden, joita virheet aiheuttavat maailmanlaajuisesti. Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että opiskelijahoitajilla on merkittävä virhealttius, ja niillä, joilla on vähän kliinistä kokemusta, on erityinen riski perusaloilla, kuten lääkityksen antamisessa, aseptiikassa ja potilaan tunnistamisessa. Kasvavat potilasmäärät, lyhyet oleskelut, nopea vaihtuvuus ja klinikoiden kiihkeä tahti vaikuttavat kielteisesti opiskelijahoitajien kykyyn tarjota turvallista hoitoa, mikä kannustaa sekä opettajia että opiskelijoita etsimään vahvempia pedagogisia ratkaisuja.
Tässä tilanteessa simulaatioperustainen koulutus tulee kuvaan. Simulaatio on nousemassa nykyaikaiseksi opetusmenetelmäksi, joka mahdollistaa opiskelijoiden kehittää kliinisiä taitojaan, viestintää, päätöksentekoa ja itsetehokkuutta riskittömässä, turvallisessa ja strukturoidussa ympäristössä. Sitä käytetään yhä enemmän, koska se tukee tiedon ja taitojen siirtoa, vähentää pelkoa ja ahdistusta, vahvistaa itseluottamusta ja tarjoaa mahdollisuuden kokea virheitä. Paikalliset simulaatiot ja standardoidut potilaskäytännöt tarjoavat vahvan potentiaalin vähentää opiskelijoiden virhealttiutta tarjoamalla kokemuksen, joka on lähimpänä todellisia kliinisiä tilanteita. Kuitenkin kirjallisuudessa puuttuu tutkimus, joka tarkastelee näiden kahden menetelmän vaikutuksia, erityisesti loppuvuoden hoitotyön opiskelijoiden lääketieteelliseen virhealttiuteen ja asenteisiin, mikä on merkittävä aukko.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa kriittistä alaa hoitotyön koulutuksessa. Tavoitteena on arvioida paikallisten simulaatioiden ja standardoitujen potilaskäytäntöjen vaikutusta loppuvuoden hoitotyön opiskelijoiden lääketieteelliseen virhealttiuteen ja asenteisiin lääketieteellisiä virheitä kohtaan sekä paljastaa, kuinka ne muuttavat opiskelijoiden kompetensseja turvallisen hoidon tarjoamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Selçuk Görücü
- Puhelinnumero: +9005079554505
- Sähköposti: selcukgorucu@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Aydin, Turkki (Türkiye)
- Adnan Menderes University
-
Ottaa yhteyttä:
- Selçuk Görücü
- Puhelinnumero: +9005079554505
- Sähköposti: selcukgorucu@gmail.com
-
Päätutkija:
- Selçuk Görücü
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Opiskelijat sisällytettiin tutkimukseen, jos he täyttivät seuraavat ehdot:
- Olivat Aydın Adnan Menderesin yliopiston sairaanhoitotieteiden tiedekunnan vanhempia sairaanhoitajaopiskelijoita
- Olisivat vapaaehtoisia osallistumaan tutkimukseen
- Eivät olleet poissa missään vaiheessa tutkimusjakson aikana
- Työskentelivät tai eivät työskennelleet sairaanhoitajana
Poissulkemiskriteerit:
- Valmistuneet terveysalan ammattikoulusta
- Hyväksytyt ulkomaalaisten opiskelijoiden kokeen (YÖS) kautta
- Valmistuneet terveysalan ammattikorkeakoulusta ja sitten päässeet sairaanhoitajalinjalle pystysuoran siirron kokeen (DGS) kautta
- Opiskelijat, jotka eivät halunneet osallistua tutkimukseen, suljettiin tutkimuksesta pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
Ryhmä 1 saa koulutusta simulaatiolaboratorioympäristössä käyttäen standardipotilasinterventioita.
|
Ryhmä 1 saa koulutusta simulaatiolaboratorioympäristössä käyttäen standardipotilasinterventioita.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2
Ryhmä 2 saa koulutusta todellisessa sairaalaympäristössä paikan päällä tapahtuvien simulaatioiden ja standardoitujen potilasinterventioiden kautta.
|
Ryhmä 2 saa koulutusta todellisessa sairaalaympäristössä paikan päällä tapahtuvien simulaatioiden ja standardoitujen potilasinterventioiden kautta.
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 3
Ryhmä 3 on kontrolliryhmä.
He saavat perinteistä luokkahuonepohjaista teoreettista opetusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viimeisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoiden lääketieteellisten virhetendenssien asteikkoarvosanat
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä interventioviikkoon 8
|
Lääketieteellisten virheiden taipumusskaala Mahdollinen vähimmäispistemäärä on 1 ja maksimipistemäärä on 5. Vaikka skaalalla ei ole raja-arvoa, keskiarvon nousu osoittaa hoitajan alhaista taipumusta tehdä lääketieteellisiä virheitä, kun taas keskiarvon lasku osoittaa suurta taipumusta tehdä virheitä. |
Rekisteröinnistä interventioviikkoon 8
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viimeisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden lääketieteellisen virheen asennemittarin tulokset
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä interventioviikolle 8
|
Lääketieteellisten virheiden asennemuutosasteikko Kokonaisarvosana lasketaan jakamalla kokonaispistemäärä kohteiden lukumäärällä. Raja-arvo on asetettu 3:een. Terveydenhuollon henkilöstö, joka saavuttaa asteikolla alle 3 pistettä, katsotaan pätevyydettömäksi. |
Rekisteröinnistä interventioviikolle 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .