Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaatiokäytännöt ja lääketieteellisten virhetendenssien hoitotyön opiskelijoissa

sunnuntai 11. tammikuuta 2026 päivittänyt: Selçuk Görücü

In-situ-simulaation ja standardoitujen potilaskäytäntöjen vaikutus vanhempien sairaanhoitajaopiskelijoiden lääketieteellisten virheiden taipumuksiin ja asenteisiin

Koska hoitajat ovat ammattiryhmä, jolla on eniten potilaskontakteja, he ovat kriittisiä turvallisen hoidon kestävyydelle. Kirjallisuus osoittaa, että hoitotyön käytäntö on altis virheille raskaiden työtaakkojen, aikapaineiden, monimutkaisten kliinisten tehtävien, riittämättömän levon, sopimattomien työolojen ja vaativien vuorojen aiheuttaman fysiologisen rasituksen vuoksi. Kun nämä olot rasittavat sekä fyysisiä että kognitiivisia resursseja, virheriski hoidon antamisen aikana kasvaa.

Lääketieteelliset virheet ovat edelleen yksi terveydenhuollon tuhoisimmista todellisuuksista. Maailman terveysjärjestön tiedot paljastavat merkittävän sairastavuuden ja kuolleisuuden, joita virheet aiheuttavat maailmanlaajuisesti. Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että opiskelijahoitajilla on merkittävä virhealttius, ja niillä, joilla on vähän kliinistä kokemusta, on erityinen riski perusaloilla, kuten lääkityksen antamisessa, aseptiikassa ja potilaan tunnistamisessa. Kasvavat potilasmäärät, lyhyet oleskelut, nopea vaihtuvuus ja klinikoiden kiihkeä tahti vaikuttavat kielteisesti opiskelijahoitajien kykyyn tarjota turvallista hoitoa, mikä kannustaa sekä opettajia että opiskelijoita etsimään vahvempia pedagogisia ratkaisuja.

Tässä tilanteessa simulaatioperustainen koulutus tulee kuvaan. Simulaatio on nousemassa nykyaikaiseksi opetusmenetelmäksi, joka mahdollistaa opiskelijoiden kehittää kliinisiä taitojaan, viestintää, päätöksentekoa ja itsetehokkuutta riskittömässä, turvallisessa ja strukturoidussa ympäristössä. Sitä käytetään yhä enemmän, koska se tukee tiedon ja taitojen siirtoa, vähentää pelkoa ja ahdistusta, vahvistaa itseluottamusta ja tarjoaa mahdollisuuden kokea virheitä. Paikalliset simulaatiot ja standardoidut potilaskäytännöt tarjoavat vahvan potentiaalin vähentää opiskelijoiden virhealttiutta tarjoamalla kokemuksen, joka on lähimpänä todellisia kliinisiä tilanteita. Kuitenkin kirjallisuudessa puuttuu tutkimus, joka tarkastelee näiden kahden menetelmän vaikutuksia, erityisesti loppuvuoden hoitotyön opiskelijoiden lääketieteelliseen virhealttiuteen ja asenteisiin, mikä on merkittävä aukko.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa kriittistä alaa hoitotyön koulutuksessa. Tavoitteena on arvioida paikallisten simulaatioiden ja standardoitujen potilaskäytäntöjen vaikutusta loppuvuoden hoitotyön opiskelijoiden lääketieteelliseen virhealttiuteen ja asenteisiin lääketieteellisiä virheitä kohtaan sekä paljastaa, kuinka ne muuttavat opiskelijoiden kompetensseja turvallisen hoidon tarjoamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

81

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Aydin, Turkki (Türkiye)
        • Adnan Menderes University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Selçuk Görücü

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Opiskelijat sisällytettiin tutkimukseen, jos he täyttivät seuraavat ehdot:

  • Olivat Aydın Adnan Menderesin yliopiston sairaanhoitotieteiden tiedekunnan vanhempia sairaanhoitajaopiskelijoita
  • Olisivat vapaaehtoisia osallistumaan tutkimukseen
  • Eivät olleet poissa missään vaiheessa tutkimusjakson aikana
  • Työskentelivät tai eivät työskennelleet sairaanhoitajana

Poissulkemiskriteerit:

  • Valmistuneet terveysalan ammattikoulusta
  • Hyväksytyt ulkomaalaisten opiskelijoiden kokeen (YÖS) kautta
  • Valmistuneet terveysalan ammattikorkeakoulusta ja sitten päässeet sairaanhoitajalinjalle pystysuoran siirron kokeen (DGS) kautta
  • Opiskelijat, jotka eivät halunneet osallistua tutkimukseen, suljettiin tutkimuksesta pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1
Ryhmä 1 saa koulutusta simulaatiolaboratorioympäristössä käyttäen standardipotilasinterventioita.
Ryhmä 1 saa koulutusta simulaatiolaboratorioympäristössä käyttäen standardipotilasinterventioita.
Kokeellinen: Ryhmä 2
Ryhmä 2 saa koulutusta todellisessa sairaalaympäristössä paikan päällä tapahtuvien simulaatioiden ja standardoitujen potilasinterventioiden kautta.
Ryhmä 2 saa koulutusta todellisessa sairaalaympäristössä paikan päällä tapahtuvien simulaatioiden ja standardoitujen potilasinterventioiden kautta.
Ei väliintuloa: Ryhmä 3
Ryhmä 3 on kontrolliryhmä. He saavat perinteistä luokkahuonepohjaista teoreettista opetusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viimeisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoiden lääketieteellisten virhetendenssien asteikkoarvosanat
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä interventioviikkoon 8

Lääketieteellisten virheiden taipumusskaala

Mahdollinen vähimmäispistemäärä on 1 ja maksimipistemäärä on 5. Vaikka skaalalla ei ole raja-arvoa, keskiarvon nousu osoittaa hoitajan alhaista taipumusta tehdä lääketieteellisiä virheitä, kun taas keskiarvon lasku osoittaa suurta taipumusta tehdä virheitä.

Rekisteröinnistä interventioviikkoon 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viimeisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden lääketieteellisen virheen asennemittarin tulokset
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä interventioviikolle 8

Lääketieteellisten virheiden asennemuutosasteikko

Kokonaisarvosana lasketaan jakamalla kokonaispistemäärä kohteiden lukumäärällä. Raja-arvo on asetettu 3:een. Terveydenhuollon henkilöstö, joka saavuttaa asteikolla alle 3 pistettä, katsotaan pätevyydettömäksi.

Rekisteröinnistä interventioviikolle 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus ei suunnittele jakamaan raakadataa yksilötasolla. Kuitenkin tutkimustulosten läpinäkyvyyden edistämiseksi yhteenvetodataa (demografiset ominaisuudet, ennakko- ja jälkikokeen pisteet, ryhmien vertailut ja analyysitulokset), joka ei sisällä osallistujien tunnistamista, jaetaan tutkijoille pyynnöstä. Yksilöiviä henkilötietoja (nimi, yhteystiedot, laitostiedot jne.) ei jaeta.

IPD-jaon aikakehys

Elokuu 2026-joulukuu 2026

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoihin pääsy on mahdollista vasta tutkijan kirjallisen pyynnön ja tutkimusryhmän tieteellisen merkityksen arvioinnin jälkeen. Pääsy annetaan ainoastaan turvallisesti sähköpostitse lähettämällä määriteltyjä tietoaineistoja; jakamista ei tehdä minkään avoimen pääsyn arkiston tai verkkopalvelun kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa