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Pratiche di Simulazione e Tendenze agli Errori Medici negli Studenti di Infermieristica

11 gennaio 2026 aggiornato da: Selçuk Görücü

L'Effetto della Simulazione In-Situ e della Pratica con Pazienti Standardizzati sulle Tendenze agli Errori Medici e sugli Atteggiamenti degli Studenti Infermieri Senior

In quanto gruppo professionale che ha il contatto più frequente con i pazienti, gli infermieri sono fondamentali per la sostenibilità di cure sicure. La letteratura dimostra che la pratica infermieristica è soggetta a errori a causa di carichi di lavoro pesanti, pressioni temporali, compiti clinici complessi, riposo inadeguato, condizioni di lavoro inappropriate e lo sforzo fisiologico dei turni impegnativi. Quando queste condizioni mettono sotto sforzo sia le risorse fisiche che cognitive, il rischio di errori durante la somministrazione del trattamento aumenta.

Gli errori medici rimangono una delle realtà più devastanti dell'assistenza sanitaria. I dati dell'Organizzazione Mondiale della Sanità rivelano la significativa morbilità e mortalità causata da errori su scala globale. Numerosi studi hanno dimostrato che gli studenti infermieri hanno un tasso significativo di errori, e quelli con esperienza clinica limitata sono particolarmente a rischio in aree fondamentali come la somministrazione di farmaci, l'asepsi e l'identificazione del paziente. L'aumento del numero di pazienti, i soggiorni brevi, il rapido turnover e il ritmo intenso delle cliniche influiscono negativamente sulla capacità degli studenti infermieri di fornire cure sicure, spingendo sia gli educatori che gli studenti a cercare soluzioni pedagogiche più solide.

È qui che entra in gioco la formazione basata sulla simulazione. La simulazione sta emergendo come un approccio didattico contemporaneo che consente agli studenti di sviluppare le loro abilità cliniche, comunicazione, processo decisionale e autoefficacia in un ambiente privo di rischi, sicuro e strutturato. Viene sempre più utilizzata perché supporta il trasferimento di conoscenze e abilità, riduce la paura e l'ansia, rafforza l'autostima e fornisce l'opportunità di sperimentare errori. La simulazione in-situ e la pratica con pazienti standardizzati offrono un forte potenziale per ridurre la propensione agli errori degli studenti fornendo un'esperienza più vicina alle situazioni cliniche reali. Tuttavia, la mancanza di uno studio nella letteratura che esamini gli effetti di questi due metodi, in particolare sulla propensione agli errori medici e sugli atteggiamenti degli studenti infermieri dell'ultimo anno, rappresenta una lacuna significativa.

Questo studio mira a rafforzare un'area critica della formazione infermieristica. L'obiettivo è valutare l'impatto della simulazione in-situ e della pratica con pazienti standardizzati sulla propensione agli errori medici e sugli atteggiamenti verso gli errori medici degli studenti infermieri dell'ultimo anno, e rivelare come trasformino le competenze degli studenti nel fornire cure sicure.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

81

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Aydin, Turchia (Türkiye)
        • Adnan Menderes University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Selçuk Görücü

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione: Gli studenti sono stati inclusi nello studio se erano:

  • Studenti di infermieristica dell'ultimo anno presso la Facoltà di Infermieristica dell'Università Aydın Adnan Menderes
  • Volontari di partecipare allo studio
  • Non assenti in alcun momento durante il periodo di studio
  • Lavoratori/non lavoratori come infermieri

Criteri di esclusione:

  • Laureati da un liceo professionale sanitario
  • Ammessi tramite l'Esame per Studenti Stranieri (YÖS)
  • Laureati da un programma di laurea associata in ambito sanitario e poi iscritti al dipartimento di infermieristica tramite l'Esame di Trasferimento Verticale (DGS)
  • Gli studenti che non desideravano partecipare allo studio sono stati esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1
Il gruppo 1 riceve formazione in un ambiente di laboratorio di simulazione utilizzando interventi standard sul paziente.
Il gruppo 1 riceve formazione in un ambiente di laboratorio di simulazione utilizzando interventi standard sui pazienti.
Sperimentale: Gruppo 2
Il gruppo 2 riceve formazione in un ambiente ospedaliero reale attraverso simulazioni in loco e interventi con pazienti standardizzati.
Il Gruppo 2 riceve formazione in un ambiente ospedaliero reale attraverso simulazioni in loco e interventi con pazienti standardizzati.
Nessun intervento: Gruppo 3
Il Gruppo 3 è il gruppo di controllo. Ricevono un'istruzione teorica tradizionale in aula.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi della scala della tendenza all'errore medico degli studenti di infermieristica dell'ultimo anno
Lasso di tempo: Dalla registrazione all'ottava settimana di intervento

Scala della Tendenza all'Errore Medico

Il punteggio minimo possibile è 1 e il massimo è 5. Sebbene la scala non abbia un punto di cut-off, un aumento del punteggio medio indica una bassa tendenza dell'infermiere a commettere errori medici, mentre una diminuzione del punteggio medio indica un'alta tendenza a commettere errori.

Dalla registrazione all'ottava settimana di intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi della scala di atteggiamento verso l'errore medico degli studenti infermieri dell'ultimo anno
Lasso di tempo: Dalla registrazione alla settimana 8 dell'intervento

Scala delle Attitudini verso l'Errore Medico

Il punteggio totale della scala è calcolato dividendo il punteggio totale per il numero di elementi. Il punto di cut-off è fissato a 3. Il personale sanitario che ottiene un punteggio inferiore a 3 sulla scala è considerato incompetente.

Dalla registrazione alla settimana 8 dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2026

Primo Inserito (Stimato)

16 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Questo studio non prevede di condividere dati grezzi a livello individuale. Tuttavia, per promuovere la trasparenza dei risultati della ricerca, i dati riepilogativi (caratteristiche demografiche, punteggi pre-test e post-test, confronti tra gruppi e risultati delle analisi) che non includono l'identificazione dei partecipanti saranno condivisi con i ricercatori su richiesta. Non saranno condivise informazioni personali identificative (nome, informazioni di contatto, informazioni istituzionali, ecc.).

Periodo di condivisione IPD

agosto 2026-dicembre 2026

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso ai dati sarà disponibile solo dopo una richiesta scritta da parte del ricercatore e una revisione da parte del team di ricerca per la rilevanza scientifica. L'accesso sarà fornito solo tramite la trasmissione sicura di set di dati designati via email; nessuna condivisione sarà effettuata tramite repository ad accesso aperto o piattaforme online.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su La sicurezza del paziente

Prove cliniche su Paziente standardizzato

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