- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07349355
Simuleringspraktiker och tendenser till medicinska fel hos sjuksköterskestudenter
Effekten av In-Situ-simulering och Standardiserad Patientpraxis på Medicinska Fel Tendenser och Attityder hos Sjuksköterskestudenter på Avancerad Nivå
Sjuksköterskor, som den professionella grupp som har mest frekvent kontakt med patienter, är avgörande för hållbarheten i säker vård. Litteraturen visar att sjuksköterskeyrket är benäget för fel på grund av tunga arbetsbördor, tidspress, komplexa kliniska uppgifter, otillräcklig vila, olämpliga arbetsförhållanden och den fysiologiska påfrestningen av krävande skift. När dessa förhållanden belastar både fysiska och kognitiva resurser ökar risken för fel under behandlingsadministration.
Medicinska fel förblir en av de mest förödande verkligheterna inom hälso- och sjukvården. Data från Världshälsoorganisationen avslöjar den betydande sjukligheten och dödligheten som orsakas av fel på global skala. Flera studier har visat att sjuksköterskestudenter har en betydande felfrekvens, och de med begränsad klinisk erfarenhet är särskilt utsatta i grundläggande områden som läkemedelsadministration, aseptik och patientidentifiering. Ökande patientantal, korta vistelser, snabb omsättning och den intensiva takten på klinikerna påverkar negativt sjuksköterskestudenters förmåga att ge säker vård, vilket får både lärare och studenter att söka starkare pedagogiska lösningar.
Det är här simuleringsträning kommer in i bilden. Simulering framträder som en modern undervisningsmetod som möjliggör för studenter att utveckla sina kliniska färdigheter, kommunikation, beslutsfattande och självtillit i en riskfri, säker och strukturerad miljö. Den används i allt högre grad eftersom den stödjer kunskaps- och färdighetsöverföring, minskar rädsla och ångest, stärker självförtroende och ger möjlighet att uppleva fel. In-situ-simulering och standardiserad patientpraktik erbjuder stor potential för att minska studenters felbenägenhet genom att ge en upplevelse som är närmast verkliga kliniska situationer. Emellertid är bristen på en studie i litteraturen som undersöker effekterna av dessa två metoder, särskilt på medicinsk felbenägenhet och attityder hos sistaårs sjuksköterskestudenter, ett betydande gap.
Denna studie syftar till att stärka ett kritiskt område inom sjuksköterskeutbildningen. Syftet är att utvärdera inverkan av in-situ-simulering och standardiserad patientpraktik på sistaårs sjuksköterskestudenters medicinska felbenägenhet och attityder till medicinska fel samt att avslöja hur de omvandlar studenters kompetenser i att ge säker vård.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Selçuk Görücü
- Telefonnummer: +9005079554505
- E-post: selcukgorucu@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Aydin, Turkiet (Türkiye)
- Adnan Menderes University
-
Kontakt:
- Selçuk Görücü
- Telefonnummer: +9005079554505
- E-post: selcukgorucu@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Selçuk Görücü
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier: Studenterna inkluderades i studien om de uppfyllde följande kriterier:
- Var sistaårsstudenter på Aydın Adnan Menderes Universitys omvårdnadsfakultet
- Frivilligt deltog i studien
- Inte var frånvarande vid något tillfälle under studieperioden
- Arbetade/arbetade inte som sjuksköterska
Exklusionskriterier:
- Hade examen från ett hälsovårdande gymnasium
- Antagits via Foreign Student Exam (YÖS)
- Hade examen från ett hälsorelaterat högskoleprogram och sedan antagits till omvårdnadsavdelningen via Vertical Transfer Exam (DGS)
- Studenter som inte önskade delta i studien exkluderades från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp 1
Grupp 1 får träning i en simuleringslaboratoriemiljö med standardinsatser för patienter.
|
Grupp 1 får träning i en simuleringslaboratoriemiljö med hjälp av standard patientinterventioner.
|
|
Experimentell: Grupp 2
Grupp 2 får utbildning i en verklig sjukhusmiljö genom simuleringar på plats och standardiserade patientinterventioner.
|
Grupp 2 får utbildning i en verklig sjukhusmiljö genom simuleringar på plats och standardiserade patientinterventioner.
|
|
Inget ingripande: Grupp 3
Grupp 3 är kontrollgruppen.
De får traditionell klassrumsbaserad teoretisk undervisning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skattningsskalor för tendens till medicinska fel hos sistaårs sjuksköterskestudenter
Tidsram: Från registrering till vecka 8 av interventionen
|
Skala för tendens till medicinskt fel Minimipoängen är 1 och maximipoängen är 5. Skalan har inget gränsvärde, men en ökning av medelpoängen indikerar en låg tendens för sjuksköterskan att göra medicinska fel, medan en minskning av medelpoängen indikerar en hög tendens att göra fel. |
Från registrering till vecka 8 av interventionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medicinska fel attitydskalans poäng för sistaårs sjuksköterskestudenter
Tidsram: Från registrering till vecka 8 av interventionen
|
Skalan för attityd till medicinska fel Det totala skalpoängen beräknas genom att dividera det totala poängen med antalet frågor. Gränsvärdet är satt till 3. Hälso- och sjukvårdspersonal som får under 3 på skalan anses vara inkompetent. |
Från registrering till vecka 8 av interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2024/024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .