Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Simuleringspraktiker och tendenser till medicinska fel hos sjuksköterskestudenter

11 januari 2026 uppdaterad av: Selçuk Görücü

Effekten av In-Situ-simulering och Standardiserad Patientpraxis på Medicinska Fel Tendenser och Attityder hos Sjuksköterskestudenter på Avancerad Nivå

Sjuksköterskor, som den professionella grupp som har mest frekvent kontakt med patienter, är avgörande för hållbarheten i säker vård. Litteraturen visar att sjuksköterskeyrket är benäget för fel på grund av tunga arbetsbördor, tidspress, komplexa kliniska uppgifter, otillräcklig vila, olämpliga arbetsförhållanden och den fysiologiska påfrestningen av krävande skift. När dessa förhållanden belastar både fysiska och kognitiva resurser ökar risken för fel under behandlingsadministration.

Medicinska fel förblir en av de mest förödande verkligheterna inom hälso- och sjukvården. Data från Världshälsoorganisationen avslöjar den betydande sjukligheten och dödligheten som orsakas av fel på global skala. Flera studier har visat att sjuksköterskestudenter har en betydande felfrekvens, och de med begränsad klinisk erfarenhet är särskilt utsatta i grundläggande områden som läkemedelsadministration, aseptik och patientidentifiering. Ökande patientantal, korta vistelser, snabb omsättning och den intensiva takten på klinikerna påverkar negativt sjuksköterskestudenters förmåga att ge säker vård, vilket får både lärare och studenter att söka starkare pedagogiska lösningar.

Det är här simuleringsträning kommer in i bilden. Simulering framträder som en modern undervisningsmetod som möjliggör för studenter att utveckla sina kliniska färdigheter, kommunikation, beslutsfattande och självtillit i en riskfri, säker och strukturerad miljö. Den används i allt högre grad eftersom den stödjer kunskaps- och färdighetsöverföring, minskar rädsla och ångest, stärker självförtroende och ger möjlighet att uppleva fel. In-situ-simulering och standardiserad patientpraktik erbjuder stor potential för att minska studenters felbenägenhet genom att ge en upplevelse som är närmast verkliga kliniska situationer. Emellertid är bristen på en studie i litteraturen som undersöker effekterna av dessa två metoder, särskilt på medicinsk felbenägenhet och attityder hos sistaårs sjuksköterskestudenter, ett betydande gap.

Denna studie syftar till att stärka ett kritiskt område inom sjuksköterskeutbildningen. Syftet är att utvärdera inverkan av in-situ-simulering och standardiserad patientpraktik på sistaårs sjuksköterskestudenters medicinska felbenägenhet och attityder till medicinska fel samt att avslöja hur de omvandlar studenters kompetenser i att ge säker vård.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

81

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier: Studenterna inkluderades i studien om de uppfyllde följande kriterier:

  • Var sistaårsstudenter på Aydın Adnan Menderes Universitys omvårdnadsfakultet
  • Frivilligt deltog i studien
  • Inte var frånvarande vid något tillfälle under studieperioden
  • Arbetade/arbetade inte som sjuksköterska

Exklusionskriterier:

  • Hade examen från ett hälsovårdande gymnasium
  • Antagits via Foreign Student Exam (YÖS)
  • Hade examen från ett hälsorelaterat högskoleprogram och sedan antagits till omvårdnadsavdelningen via Vertical Transfer Exam (DGS)
  • Studenter som inte önskade delta i studien exkluderades från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 1
Grupp 1 får träning i en simuleringslaboratoriemiljö med standardinsatser för patienter.
Grupp 1 får träning i en simuleringslaboratoriemiljö med hjälp av standard patientinterventioner.
Experimentell: Grupp 2
Grupp 2 får utbildning i en verklig sjukhusmiljö genom simuleringar på plats och standardiserade patientinterventioner.
Grupp 2 får utbildning i en verklig sjukhusmiljö genom simuleringar på plats och standardiserade patientinterventioner.
Inget ingripande: Grupp 3
Grupp 3 är kontrollgruppen. De får traditionell klassrumsbaserad teoretisk undervisning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skattningsskalor för tendens till medicinska fel hos sistaårs sjuksköterskestudenter
Tidsram: Från registrering till vecka 8 av interventionen

Skala för tendens till medicinskt fel

Minimipoängen är 1 och maximipoängen är 5. Skalan har inget gränsvärde, men en ökning av medelpoängen indikerar en låg tendens för sjuksköterskan att göra medicinska fel, medan en minskning av medelpoängen indikerar en hög tendens att göra fel.

Från registrering till vecka 8 av interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medicinska fel attitydskalans poäng för sistaårs sjuksköterskestudenter
Tidsram: Från registrering till vecka 8 av interventionen

Skalan för attityd till medicinska fel

Det totala skalpoängen beräknas genom att dividera det totala poängen med antalet frågor. Gränsvärdet är satt till 3. Hälso- och sjukvårdspersonal som får under 3 på skalan anses vara inkompetent.

Från registrering till vecka 8 av interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2026

Första postat (Beräknad)

16 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Denna studie planerar inte att dela rådata på individnivå. Men för att främja transparens i forskningsresultaten kommer sammanfattande data (demografiska egenskaper, för- och eftertestpoäng, gruppjämförelser och analysresultat) som inte inkluderar deltagaridentifiering att delas med forskare på begäran. Ingen personlig identifierande information (namn, kontaktinformation, institutionsinformation, etc.) kommer att delas.

Tidsram för IPD-delning

Augusti 2026–december 2026

Kriterier för IPD Sharing Access

Åtkomst till data kommer endast att vara tillgänglig efter en skriftlig begäran från forskaren och en granskning av forskningsteamet för vetenskaplig relevans. Åtkomst kommer endast att tillhandahållas genom säker överföring av utsedda dataset via e-post; ingen delning kommer att ske via något öppet tillgångsarkiv eller onlineplattform.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera