Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simuleringspraksiser og medisinske feiltendenser hos sykepleierstudenter

11. januar 2026 oppdatert av: Selçuk Görücü

Effekten av in-situ simulering og standardisert pasientpraksis på medisinske feiltendenser og holdninger hos senior sykepleierstudenter

Sykepleiere, som den yrkesgruppen som har hyppigst kontakt med pasienter, er avgjørende for bærekraftig trygg omsorg. Litteraturen viser at sykepleiepraksis er utsatt for feil på grunn av store arbeidsmengder, tidspress, komplekse kliniske oppgaver, utilstrekkelig hvile, uhensiktsmessige arbeidsforhold og den fysiologiske belastningen ved krevende skift. Når disse forholdene belaster både fysiske og kognitive ressurser, øker risikoen for feil under behandlingsgjennomføring.

Medisinske feil er fortsatt en av de mest ødeleggende realitetene i helsevesenet. Data fra Verdens helseorganisasjon viser den betydelige sykeligheten og dødeligheten forårsaket av feil på globalt nivå. Tallrike studier har vist at sykepleierstudenter har en betydelig feilrate, og de med begrenset klinisk erfaring er spesielt utsatt i grunnleggende områder som legemiddeladministrasjon, aseptikk og pasientidentifikasjon. Økende pasienttall, korte opphold, rask omsetning og det intense tempoet i klinikker påvirker sykepleierstudenters evne til å gi trygg omsorg negativt, noe som får både lærere og studenter til å søke sterkere pedagogiske løsninger.

Det er her simuleringsbasert trening kommer inn. Simulering er i ferd med å bli en moderne undervisningstilnærming som lar studenter utvikle sine kliniske ferdigheter, kommunikasjon, beslutningstaking og mestringstro i en risikofri, trygg og strukturert omgivelse. Den brukes i økende grad fordi den støtter kunnskaps- og ferdighetsoverføring, reduserer frykt og angst, styrker selvtillit og gir mulighet til å oppleve feil. In-situ-simulering og standardisert pasientpraksis har stort potensiale for å redusere studenters feiltilbøyelighet ved å gi en opplevelse som er nærmest virkelige kliniske situasjoner. Imidlertid er mangelen på en studie i litteraturen som undersøker effektene av disse to metodene, spesielt på medisinsk feiltilbøyelighet og holdninger hos sisteårs sykepleierstudenter, et betydelig hull.

Denne studien tar sikte på å styrke et kritisk område i sykepleierutdanningen. Målet er å evaluere effekten av in-situ-simulering og standardisert pasientpraksis på sisteårs sykepleierstudenters medisinske feiltilbøyelighet og holdninger til medisinske feil, og å avdekke hvordan de transformerer studenters kompetanse i å gi trygg omsorg.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

81

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Aydin, Tyrkia (Türkiye)
        • Adnan Menderes University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Selçuk Görücü

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Studenter ble inkludert i studien hvis de var:

  • En senior sykepleierstudent ved Aydın Adnan Menderes Universitet, Fakultet for sykepleie
  • Frivillig deltaker i studien
  • Ikke fraværende til noen tid i studieperioden
  • Arbeidet/ikke arbeidet som sykepleier

Eksklusjonskriterier:

  • Tok eksamen fra en helsefaglig yrkesfaglig videregående skole
  • Opptatt gjennom Utenlandsk Student Eksamen (YÖS)
  • Tok eksamen fra et helserelatert assosiategradsprogram og deretter immatrikulert i sykepleieravdelingen gjennom Vertikal Overføring Eksamen (DGS)
  • Studenter som ikke ønsket å delta i studien ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1
Gruppe 1 får opplæring i et simuleringslaboratoriummiljø ved bruk av standard pasientintervensjoner.
Gruppe 1 mottar trening i et simuleringslaboratoriummiljø ved bruk av standard pasientintervensjoner.
Eksperimentell: Gruppe 2
Gruppe 2 mottar opplæring i et ekte sykehusmiljø gjennom på-stedet simuleringer og standardiserte pasientintervensjoner.
Gruppe 2 mottar opplæring i en ekte sykehusomgivelse gjennom på-stedet simuleringer og standardiserte pasientintervensjoner.
Ingen inngripen: Gruppe 3
Gruppe 3 er kontrollgruppen.
De mottar tradisjonell, klasseromsbasert teoretisk undervisning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skårer på skala for medisinsk feiltendens hos sisteårs sykepleierstudenter
Tidsramme: Fra registrering til uke 8 av intervensjonen

Medisinsk feiltendensskala

Minimum mulig poengsum er 1, og maksimum er 5. Selv om skalaen ikke har et grenseverdi, indikerer en økning i gjennomsnittspoengsummen en lav tendens for sykepleieren til å gjøre medisinske feil, mens en reduksjon i gjennomsnittspoengsummen indikerer en høy tendens til å gjøre feil.

Fra registrering til uke 8 av intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medisinske feil holdningsskala-poeng for sykepleierstudenter i siste studieår
Tidsramme: Fra registrering til uke 8 av intervensjonen

Skala for holdninger til medisinske feil

Den totale skalapoengsummen beregnes ved å dele den totale poengsummen på antall spørsmål. Grenseverdien er satt til 3. Helsepersonell som scorer under 3 på skalaen anses som inkompetente.

Fra registrering til uke 8 av intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

15. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2026

Først lagt ut (Antatt)

16. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Denne studien planlegger ikke å dele rådata på individnivå. Imidlertid, for å fremme forskningens åpenhet, vil sammendragsdata (demografiske egenskaper, pre- og posttestresultater, gruppesammenligninger og analyseresultater) som ikke inkluderer deltakeridentifikasjon deles med forskere på forespørsel. Ingen personlig identifiserbar informasjon (navn, kontaktinformasjon, institusjonell informasjon, etc.) vil bli delt.

IPD-delingstidsramme

August 2026–desember 2026

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang til data vil kun være tilgjengelig etter en skriftlig forespørsel fra forskeren og en vurdering av forskningsteamet for vitenskapelig relevans. Tilgang vil kun gis ved sikker overføring av utpekte datasett via e-post; ingen deling vil bli gjort via noe åpent tilgjengelig arkiv eller online plattform.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere