- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07349355
Simuleringspraksiser og medisinske feiltendenser hos sykepleierstudenter
Effekten av in-situ simulering og standardisert pasientpraksis på medisinske feiltendenser og holdninger hos senior sykepleierstudenter
Sykepleiere, som den yrkesgruppen som har hyppigst kontakt med pasienter, er avgjørende for bærekraftig trygg omsorg. Litteraturen viser at sykepleiepraksis er utsatt for feil på grunn av store arbeidsmengder, tidspress, komplekse kliniske oppgaver, utilstrekkelig hvile, uhensiktsmessige arbeidsforhold og den fysiologiske belastningen ved krevende skift. Når disse forholdene belaster både fysiske og kognitive ressurser, øker risikoen for feil under behandlingsgjennomføring.
Medisinske feil er fortsatt en av de mest ødeleggende realitetene i helsevesenet. Data fra Verdens helseorganisasjon viser den betydelige sykeligheten og dødeligheten forårsaket av feil på globalt nivå. Tallrike studier har vist at sykepleierstudenter har en betydelig feilrate, og de med begrenset klinisk erfaring er spesielt utsatt i grunnleggende områder som legemiddeladministrasjon, aseptikk og pasientidentifikasjon. Økende pasienttall, korte opphold, rask omsetning og det intense tempoet i klinikker påvirker sykepleierstudenters evne til å gi trygg omsorg negativt, noe som får både lærere og studenter til å søke sterkere pedagogiske løsninger.
Det er her simuleringsbasert trening kommer inn. Simulering er i ferd med å bli en moderne undervisningstilnærming som lar studenter utvikle sine kliniske ferdigheter, kommunikasjon, beslutningstaking og mestringstro i en risikofri, trygg og strukturert omgivelse. Den brukes i økende grad fordi den støtter kunnskaps- og ferdighetsoverføring, reduserer frykt og angst, styrker selvtillit og gir mulighet til å oppleve feil. In-situ-simulering og standardisert pasientpraksis har stort potensiale for å redusere studenters feiltilbøyelighet ved å gi en opplevelse som er nærmest virkelige kliniske situasjoner. Imidlertid er mangelen på en studie i litteraturen som undersøker effektene av disse to metodene, spesielt på medisinsk feiltilbøyelighet og holdninger hos sisteårs sykepleierstudenter, et betydelig hull.
Denne studien tar sikte på å styrke et kritisk område i sykepleierutdanningen. Målet er å evaluere effekten av in-situ-simulering og standardisert pasientpraksis på sisteårs sykepleierstudenters medisinske feiltilbøyelighet og holdninger til medisinske feil, og å avdekke hvordan de transformerer studenters kompetanse i å gi trygg omsorg.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Selçuk Görücü
- Telefonnummer: +9005079554505
- E-post: selcukgorucu@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Aydin, Tyrkia (Türkiye)
- Adnan Menderes University
-
Ta kontakt med:
- Selçuk Görücü
- Telefonnummer: +9005079554505
- E-post: selcukgorucu@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Selçuk Görücü
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Studenter ble inkludert i studien hvis de var:
- En senior sykepleierstudent ved Aydın Adnan Menderes Universitet, Fakultet for sykepleie
- Frivillig deltaker i studien
- Ikke fraværende til noen tid i studieperioden
- Arbeidet/ikke arbeidet som sykepleier
Eksklusjonskriterier:
- Tok eksamen fra en helsefaglig yrkesfaglig videregående skole
- Opptatt gjennom Utenlandsk Student Eksamen (YÖS)
- Tok eksamen fra et helserelatert assosiategradsprogram og deretter immatrikulert i sykepleieravdelingen gjennom Vertikal Overføring Eksamen (DGS)
- Studenter som ikke ønsket å delta i studien ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
Gruppe 1 får opplæring i et simuleringslaboratoriummiljø ved bruk av standard pasientintervensjoner.
|
Gruppe 1 mottar trening i et simuleringslaboratoriummiljø ved bruk av standard pasientintervensjoner.
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
Gruppe 2 mottar opplæring i et ekte sykehusmiljø gjennom på-stedet simuleringer og standardiserte pasientintervensjoner.
|
Gruppe 2 mottar opplæring i en ekte sykehusomgivelse gjennom på-stedet simuleringer og standardiserte pasientintervensjoner.
|
|
Ingen inngripen: Gruppe 3
Gruppe 3 er kontrollgruppen.
De mottar tradisjonell, klasseromsbasert teoretisk undervisning. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skårer på skala for medisinsk feiltendens hos sisteårs sykepleierstudenter
Tidsramme: Fra registrering til uke 8 av intervensjonen
|
Medisinsk feiltendensskala Minimum mulig poengsum er 1, og maksimum er 5. Selv om skalaen ikke har et grenseverdi, indikerer en økning i gjennomsnittspoengsummen en lav tendens for sykepleieren til å gjøre medisinske feil, mens en reduksjon i gjennomsnittspoengsummen indikerer en høy tendens til å gjøre feil. |
Fra registrering til uke 8 av intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medisinske feil holdningsskala-poeng for sykepleierstudenter i siste studieår
Tidsramme: Fra registrering til uke 8 av intervensjonen
|
Skala for holdninger til medisinske feil Den totale skalapoengsummen beregnes ved å dele den totale poengsummen på antall spørsmål. Grenseverdien er satt til 3. Helsepersonell som scorer under 3 på skalaen anses som inkompetente. |
Fra registrering til uke 8 av intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024/024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .