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Pratiques de simulation et tendances aux erreurs médicales chez les étudiants en soins infirmiers

11 janvier 2026 mis à jour par: Selçuk Görücü

L'Effet de la Simulation In-Situ et de la Pratique avec Patients Standardisés sur les Tendances aux Erreurs Médicales et les Attitudes des Étudiants Infirmiers en Fin d'Études

En tant que groupe professionnel ayant le contact le plus fréquent avec les patients, les infirmières sont essentielles à la pérennité des soins sécurisés. La littérature démontre que la pratique infirmière est sujette à l'erreur en raison de charges de travail lourdes, de pressions temporelles, de tâches cliniques complexes, de repos inadéquat, de conditions de travail inappropriées et de la fatigue physiologique liée à des horaires exigeants. Lorsque ces conditions sollicitent à la fois les ressources physiques et cognitives, le risque d'erreurs lors de l'administration des traitements augmente.

Les erreurs médicales restent l'une des réalités les plus dévastatrices des soins de santé. Les données de l'Organisation mondiale de la santé révèlent la morbidité et la mortalité significatives causées par les erreurs à l'échelle mondiale. De nombreuses études ont démontré que les étudiants en soins infirmiers ont un taux d'erreurs significatif, et ceux ayant une expérience clinique limitée sont particulièrement à risque dans des domaines fondamentaux tels que l'administration des médicaments, l'asepsie et l'identification des patients. L'augmentation du nombre de patients, les séjours courts, le roulement rapide et le rythme intense des cliniques affectent négativement la capacité des étudiants en soins infirmiers à prodiguer des soins sécurisés, incitant à la fois les éducateurs et les étudiants à rechercher des solutions pédagogiques plus solides.

C'est là que la formation par simulation entre en jeu. La simulation émerge comme une approche pédagogique contemporaine qui permet aux étudiants de développer leurs compétences cliniques, leur communication, leur prise de décision et leur auto-efficacité dans un environnement sans risque, sécurisé et structuré. Elle est de plus en plus utilisée car elle favorise le transfert des connaissances et des compétences, réduit la peur et l'anxiété, renforce la confiance en soi et offre la possibilité de faire l'expérience des erreurs. La simulation in-situ et la pratique avec patient standardisé offrent un fort potentiel pour réduire la propension à l'erreur des étudiants en fournissant une expérience proche des situations cliniques réelles. Cependant, l'absence d'étude dans la littérature examinant les effets de ces deux méthodes, en particulier sur la propension à l'erreur médicale et les attitudes des étudiants en soins infirmiers de dernière année, constitue une lacune significative.

Cette étude vise à renforcer un domaine critique de la formation en soins infirmiers. L'objectif est d'évaluer l'impact de la simulation in-situ et de la pratique avec patient standardisé sur la propension à l'erreur médicale et les attitudes envers les erreurs médicales des étudiants en soins infirmiers de dernière année, et de révéler comment elles transforment les compétences des étudiants à fournir des soins sécurisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

81

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Aydin, Turquie (Türkiye)
        • Adnan Menderes University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Selçuk Görücü

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion : Les étudiants ont été inclus dans l'étude s'ils étaient :

  • Un étudiant en soins infirmiers senior à la Faculté de soins infirmiers de l'Université Aydın Adnan Menderes
  • Volontaires pour participer à l'étude
  • Non absents à aucun moment pendant la période d'étude
  • Travaillant/ne travaillant pas comme infirmier

Critères d'exclusion :

  • Diplômés d'un lycée professionnel de santé
  • Admis via l'examen pour étudiants étrangers (YÖS)
  • Diplômés d'un programme de diplôme d'associé dans le domaine de la santé puis inscrits au département de soins infirmiers via l'examen de transfert vertical (DGS)
  • Les étudiants qui ne souhaitaient pas participer à l'étude ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1
Le groupe 1 reçoit une formation dans un environnement de laboratoire de simulation en utilisant des interventions standard sur les patients.
Le groupe 1 reçoit une formation dans un environnement de laboratoire de simulation utilisant des interventions standard sur les patients.
Expérimental: Groupe 2
Le groupe 2 reçoit une formation dans un environnement hospitalier réel grâce à des simulations sur site et des interventions avec des patients standardisés.
Le Groupe 2 reçoit une formation dans un environnement hospitalier réel à travers des simulations sur site et des interventions de patients standardisées.
Aucune intervention: Groupe 3
Le groupe 3 est le groupe témoin. Ils reçoivent un enseignement théorique traditionnel en classe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de l'échelle de tendance à l'erreur médicale chez les étudiants infirmiers en dernière année
Délai: De l'inscription à la semaine 8 de l'intervention

Échelle de Tendance aux Erreurs Médicales

Le score minimum possible est 1 et le maximum est 5. Bien que l'échelle n'ait pas de point de coupure, une augmentation du score moyen indique une faible tendance de l'infirmière à commettre des erreurs médicales, tandis qu'une diminution du score moyen indique une forte tendance à commettre des erreurs.

De l'inscription à la semaine 8 de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de l'échelle d'attitude face aux erreurs médicales des étudiants infirmiers en dernière année
Délai: De l'inscription à la semaine 8 de l'intervention

Échelle d'attitude envers les erreurs médicales

Le score total de l'échelle est calculé en divisant le score total par le nombre d'items. Le seuil est fixé à 3. Le personnel de santé obtenant un score inférieur à 3 sur l'échelle est considéré comme incompétent.

De l'inscription à la semaine 8 de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2026

Première publication (Estimé)

16 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Cette étude ne prévoit pas de partager des données brutes au niveau individuel. Cependant, pour promouvoir la transparence des résultats de la recherche, des données synthétiques (caractéristiques démographiques, scores pré-test et post-test, comparaisons de groupes et résultats d'analyse) qui n'incluent pas l'identification des participants seront partagées avec les chercheurs sur demande. Aucune information personnelle d'identification (nom, coordonnées, informations institutionnelles, etc.) ne sera partagée.

Délai de partage IPD

Août 2026-Décembre 2026

Critères d'accès au partage IPD

L'accès aux données ne sera disponible qu'après une demande écrite du chercheur et un examen par l'équipe de recherche pour la pertinence scientifique. L'accès ne sera fourni qu'en transmettant de manière sécurisée les ensembles de données désignés par courriel ; aucun partage ne sera effectué via un dépôt en libre accès ou une plateforme en ligne.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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