Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Simulatiepraktijken en Neiging tot Medische Fouten bij Verpleegkundestudenten

11 januari 2026 bijgewerkt door: Selçuk Görücü

Het effect van in-situ simulatie en gestandaardiseerde patiëntpraktijk op medische foutneigingen en houdingen van ouderejaars verpleegkundestudenten

Als de beroepsgroep die het meest frequent contact heeft met patiënten, zijn verpleegkundigen cruciaal voor de duurzaamheid van veilige zorg. Literatuur toont aan dat de verpleegkundige praktijk vatbaar is voor fouten door hoge werkdruk, tijdsdruk, complexe klinische taken, onvoldoende rust, ongeschikte werkomstandigheden en de fysiologische belasting van veeleisende diensten. Wanneer deze omstandigheden zowel fysieke als cognitieve middelen belasten, neemt het risico op fouten tijdens de behandelingstoediening toe.

Medische fouten blijven een van de meest verwoestende realiteiten van de gezondheidszorg. Gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie tonen de aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit die wereldwijd door fouten wordt veroorzaakt. Talrijke studies hebben aangetoond dat verpleegkundestudenten een aanzienlijk foutenpercentage hebben, en dat degenen met beperkte klinische ervaring bijzonder risico lopen in fundamentele gebieden zoals medicatietoediening, asepsis en patiëntidentificatie. Toenemende patiëntenaantallen, korte opnames, snelle doorstroming en het intense tempo van klinieken hebben een negatieve invloed op het vermogen van verpleegkundestudenten om veilige zorg te bieden, wat zowel docenten als studenten ertoe aanzet sterkere pedagogische oplossingen te zoeken.

Hier komt simulatiegebaseerde training in beeld. Simulatie ontwikkelt zich als een hedendaagse onderwijsbenadering waarmee studenten hun klinische vaardigheden, communicatie, besluitvorming en zelfeffectiviteit kunnen ontwikkelen in een risicovrije, veilige en gestructureerde omgeving. Het wordt steeds vaker gebruikt omdat het kennis- en vaardigheidsoverdracht ondersteunt, angst en bezorgdheid vermindert, zelfvertrouwen versterkt en de mogelijkheid biedt om fouten te ervaren. In-situ simulatie en gestandaardiseerde patiëntenpraktijk bieden een sterk potentieel om de foutgevoeligheid van studenten te verminderen door een ervaring te bieden die het dichtst bij echte klinische situaties ligt. Het ontbreken van een studie in de literatuur die de effecten van deze twee methoden onderzoekt, met name op de medische foutgevoeligheid en houdingen van laatstejaars verpleegkundestudenten, is echter een aanzienlijke lacune.

Deze studie heeft tot doel een kritiek gebied van de verpleegkundige opleiding te versterken. Het doel is om de impact van in-situ simulatie en gestandaardiseerde patiëntenpraktijk op de medische foutgevoeligheid en houdingen ten opzichte van medische fouten van laatstejaars verpleegkundestudenten te evalueren en te onthullen hoe ze de competenties van studenten in het bieden van veilige zorg transformeren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

81

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: Studenten werden opgenomen in de studie als zij:

  • Een laatstejaars verpleegkunde student waren aan de Aydın Adnan Menderes Universiteit Faculteit Verpleegkunde
  • Vrijwillig deelnamen aan de studie
  • Niet afwezig waren op enig moment tijdens de studieperiode
  • Wel of niet werkzaam waren als verpleegkundige

Exclusiecriteria:

  • Afgestudeerd aan een gezondheidsgerichte middelbare beroepsopleiding
  • Toegelaten via het Buitenlandse Studenten Examen (YÖS)
  • Afgestudeerd aan een gezondheidsgerichte associate degree opleiding en vervolgens ingeschreven bij de verpleegkunde afdeling via het Verticale Transfer Examen (DGS)
  • Studenten die niet aan de studie wensten deel te nemen, werden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1
Groep 1 ontvangt training in een simulatie-laboratoriumomgeving met standaard patiëntinterventies.
Groep 1 ontvangt training in een simulatie laboratoriumomgeving met behulp van standaard patiënteninterventies.
Experimenteel: Groep 2
Groep 2 krijgt training in een echte ziekenhuisomgeving via on-site simulaties en gestandaardiseerde patiëntinterventies.
Groep 2 krijgt training in een echte ziekenhuisomgeving via simulaties ter plaatse en gestandaardiseerde patiëntinterventies.
Geen tussenkomst: Groep 3
Groep 3 is de controlegroep. Ze krijgen traditionele theoretische instructie in een klassikale setting.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medische fout neiging schaal scores van laatstejaars verpleegkunde studenten
Tijdsspanne: Van registratie tot week 8 van de interventie

Medische Fout Neiging Schaal

De minimum mogelijke score is 1, en het maximum is 5. Hoewel de schaal geen afkappunt heeft, duidt een toename van de gemiddelde score op een lage neiging van de verpleegkundige om medische fouten te maken, terwijl een afname van de gemiddelde score op een hoge neiging om fouten te maken duidt.

Van registratie tot week 8 van de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scores van medische foutenattitudeschaal van verpleegkundestudenten in het laatste jaar
Tijdsspanne: Van registratie tot week 8 van de interventie

Medische Fout Attitude Schaal

De totale schaalscore wordt berekend door de totale score te delen door het aantal items. Het afkappunt is ingesteld op 3. Zorgpersoneel dat onder de 3 scoort op de schaal wordt als incompetent beschouwd.

Van registratie tot week 8 van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2026

Eerst geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Deze studie is niet van plan ruwe gegevens op individueel niveau te delen. Om echter de transparantie van onderzoeksresultaten te bevorderen, zullen samenvattende gegevens (demografische kenmerken, voor- en natescores, groepvergelijkingen en analyseresultaten) die geen deelnemersidentificatie bevatten, op verzoek met onderzoekers worden gedeeld. Er worden geen persoonlijke identificerende gegevens (naam, contactgegevens, institutionele informatie, etc.) gedeeld.

IPD-tijdsbestek voor delen

augustus 2026-december 2026

IPD-toegangscriteria voor delen

Toegang tot de gegevens is alleen beschikbaar na een schriftelijk verzoek van de onderzoeker en een beoordeling door het onderzoeksteam op wetenschappelijke relevantie. Toegang wordt alleen verleend door veilige overdracht van aangewezen datasets via e-mail; er wordt geen delen gedaan via open-access repositories of online platforms.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren