- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07349355
Simulatiepraktijken en Neiging tot Medische Fouten bij Verpleegkundestudenten
Het effect van in-situ simulatie en gestandaardiseerde patiëntpraktijk op medische foutneigingen en houdingen van ouderejaars verpleegkundestudenten
Als de beroepsgroep die het meest frequent contact heeft met patiënten, zijn verpleegkundigen cruciaal voor de duurzaamheid van veilige zorg. Literatuur toont aan dat de verpleegkundige praktijk vatbaar is voor fouten door hoge werkdruk, tijdsdruk, complexe klinische taken, onvoldoende rust, ongeschikte werkomstandigheden en de fysiologische belasting van veeleisende diensten. Wanneer deze omstandigheden zowel fysieke als cognitieve middelen belasten, neemt het risico op fouten tijdens de behandelingstoediening toe.
Medische fouten blijven een van de meest verwoestende realiteiten van de gezondheidszorg. Gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie tonen de aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit die wereldwijd door fouten wordt veroorzaakt. Talrijke studies hebben aangetoond dat verpleegkundestudenten een aanzienlijk foutenpercentage hebben, en dat degenen met beperkte klinische ervaring bijzonder risico lopen in fundamentele gebieden zoals medicatietoediening, asepsis en patiëntidentificatie. Toenemende patiëntenaantallen, korte opnames, snelle doorstroming en het intense tempo van klinieken hebben een negatieve invloed op het vermogen van verpleegkundestudenten om veilige zorg te bieden, wat zowel docenten als studenten ertoe aanzet sterkere pedagogische oplossingen te zoeken.
Hier komt simulatiegebaseerde training in beeld. Simulatie ontwikkelt zich als een hedendaagse onderwijsbenadering waarmee studenten hun klinische vaardigheden, communicatie, besluitvorming en zelfeffectiviteit kunnen ontwikkelen in een risicovrije, veilige en gestructureerde omgeving. Het wordt steeds vaker gebruikt omdat het kennis- en vaardigheidsoverdracht ondersteunt, angst en bezorgdheid vermindert, zelfvertrouwen versterkt en de mogelijkheid biedt om fouten te ervaren. In-situ simulatie en gestandaardiseerde patiëntenpraktijk bieden een sterk potentieel om de foutgevoeligheid van studenten te verminderen door een ervaring te bieden die het dichtst bij echte klinische situaties ligt. Het ontbreken van een studie in de literatuur die de effecten van deze twee methoden onderzoekt, met name op de medische foutgevoeligheid en houdingen van laatstejaars verpleegkundestudenten, is echter een aanzienlijke lacune.
Deze studie heeft tot doel een kritiek gebied van de verpleegkundige opleiding te versterken. Het doel is om de impact van in-situ simulatie en gestandaardiseerde patiëntenpraktijk op de medische foutgevoeligheid en houdingen ten opzichte van medische fouten van laatstejaars verpleegkundestudenten te evalueren en te onthullen hoe ze de competenties van studenten in het bieden van veilige zorg transformeren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Selçuk Görücü
- Telefoonnummer: +9005079554505
- E-mail: selcukgorucu@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Aydin, Turkije (Türkiye)
- Adnan Menderes University
-
Contact:
- Selçuk Görücü
- Telefoonnummer: +9005079554505
- E-mail: selcukgorucu@gmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Selçuk Görücü
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: Studenten werden opgenomen in de studie als zij:
- Een laatstejaars verpleegkunde student waren aan de Aydın Adnan Menderes Universiteit Faculteit Verpleegkunde
- Vrijwillig deelnamen aan de studie
- Niet afwezig waren op enig moment tijdens de studieperiode
- Wel of niet werkzaam waren als verpleegkundige
Exclusiecriteria:
- Afgestudeerd aan een gezondheidsgerichte middelbare beroepsopleiding
- Toegelaten via het Buitenlandse Studenten Examen (YÖS)
- Afgestudeerd aan een gezondheidsgerichte associate degree opleiding en vervolgens ingeschreven bij de verpleegkunde afdeling via het Verticale Transfer Examen (DGS)
- Studenten die niet aan de studie wensten deel te nemen, werden uitgesloten van de studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1
Groep 1 ontvangt training in een simulatie-laboratoriumomgeving met standaard patiëntinterventies.
|
Groep 1 ontvangt training in een simulatie laboratoriumomgeving met behulp van standaard patiënteninterventies.
|
|
Experimenteel: Groep 2
Groep 2 krijgt training in een echte ziekenhuisomgeving via on-site simulaties en gestandaardiseerde patiëntinterventies.
|
Groep 2 krijgt training in een echte ziekenhuisomgeving via simulaties ter plaatse en gestandaardiseerde patiëntinterventies.
|
|
Geen tussenkomst: Groep 3
Groep 3 is de controlegroep.
Ze krijgen traditionele theoretische instructie in een klassikale setting.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Medische fout neiging schaal scores van laatstejaars verpleegkunde studenten
Tijdsspanne: Van registratie tot week 8 van de interventie
|
Medische Fout Neiging Schaal De minimum mogelijke score is 1, en het maximum is 5. Hoewel de schaal geen afkappunt heeft, duidt een toename van de gemiddelde score op een lage neiging van de verpleegkundige om medische fouten te maken, terwijl een afname van de gemiddelde score op een hoge neiging om fouten te maken duidt. |
Van registratie tot week 8 van de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scores van medische foutenattitudeschaal van verpleegkundestudenten in het laatste jaar
Tijdsspanne: Van registratie tot week 8 van de interventie
|
Medische Fout Attitude Schaal De totale schaalscore wordt berekend door de totale score te delen door het aantal items. Het afkappunt is ingesteld op 3. Zorgpersoneel dat onder de 3 scoort op de schaal wordt als incompetent beschouwd. |
Van registratie tot week 8 van de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024/024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .