Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Имитационные практики и тенденции медицинских ошибок у студентов-медсестер

11 января 2026 г. обновлено: Selçuk Görücü

Влияние имитационного обучения на месте и практики со стандартизированными пациентами на склонность к медицинским ошибкам и установки студентов старших курсов сестринского дела

Как профессиональная группа, которая имеет наиболее частый контакт с пациентами, медсестры критически важны для устойчивости безопасного ухода. Литература демонстрирует, что сестринская практика подвержена ошибкам из-за высокой рабочей нагрузки, временных ограничений, сложных клинических задач, недостаточного отдыха, несоответствующих условий работы и физиологического напряжения требовательных смен. Когда эти условия напрягают как физические, так и когнитивные ресурсы, риск ошибок при проведении лечения возрастает.

Медицинские ошибки остаются одной из самых разрушительных реальностей здравоохранения. Данные Всемирной организации здравоохранения раскрывают значительную заболеваемость и смертность, вызванные ошибками в глобальном масштабе. Многочисленные исследования показали, что студенты-медсестры имеют значительный уровень ошибок, и те с ограниченным клиническим опытом особенно подвержены риску в фундаментальных областях, таких как введение лекарств, асептика и идентификация пациентов. Увеличение числа пациентов, короткое пребывание, быстрая оборачиваемость и интенсивный темп клиник негативно влияют на способность студентов-медсестер обеспечивать безопасный уход, побуждая как преподавателей, так и студентов искать более сильные педагогические решения.

Здесь в игру вступает обучение на основе симуляции. Симуляция становится современным педагогическим подходом, который позволяет студентам развивать свои клинические навыки, коммуникацию, принятие решений и самоэффективность в безрисковой, безопасной и структурированной среде. Она все чаще используется, поскольку поддерживает передачу знаний и навыков, снижает страх и тревогу, укрепляет уверенность в себе и предоставляет возможность испытать ошибки. Симуляция на месте и практика со стандартизированными пациентами предлагают большой потенциал для снижения склонности студентов к ошибкам, предоставляя опыт, наиболее близкий к реальным клиническим ситуациям. Однако отсутствие в литературе исследования, изучающего влияние этих двух методов, особенно на склонность к медицинским ошибкам и отношение студентов-медсестер последнего курса, является значительным пробелом.

Это исследование направлено на укрепление критической области сестринского образования. Цель состоит в том, чтобы оценить влияние симуляции на месте и практики со стандартизированными пациентами на склонность студентов-медсестер последнего курса к медицинским ошибкам и их отношение к медицинским ошибкам, а также раскрыть, как они преобразуют компетенции студентов в обеспечении безопасного ухода.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

81

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Selçuk Görücü
  • Номер телефона: +9005079554505
  • Электронная почта: selcukgorucu@gmail.com

Места учебы

      • Aydin, Турция (Туркие)
        • Adnan Menderes University
        • Контакт:
          • Selçuk Görücü
          • Номер телефона: +9005079554505
          • Электронная почта: selcukgorucu@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Selçuk Görücü

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: Студенты были включены в исследование, если они:

  • Были студентами старших курсов факультета сестринского дела Университета Айдын Аднан Мендерес
  • Добровольно согласились участвовать в исследовании
  • Не отсутствовали ни в один из периодов исследования
  • Работали/не работали медсестрой

Критерии исключения:

  • Выпускники медицинского профессионального училища
  • Поступившие через экзамен для иностранных студентов (YÖS)
  • Выпускники программ младшего специалиста в области здравоохранения, затем зачисленные на отделение сестринского дела через экзамен вертикального перевода (DGS)
  • Студенты, не пожелавшие участвовать в исследовании, были исключены из него.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1
Группа 1 получает обучение в условиях симуляционной лаборатории с использованием стандартных вмешательств на пациентах.
Группа 1 проходит обучение в условиях симуляционной лаборатории с использованием стандартных вмешательств для пациентов.
Экспериментальный: Группа 2
Группа 2 проходит обучение в реальных условиях больницы с помощью симуляций на месте и вмешательств с использованием стандартизированных пациентов.
Группа 2 проходит обучение в условиях реальной больницы посредством симуляций на месте и вмешательств с использованием стандартизированных пациентов.
Без вмешательства: Группа 3
Группа 3 является контрольной группой. Они получают традиционное теоретическое обучение в классе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баллы по шкале склонности к медицинским ошибкам у студентов-медиков выпускного курса
Временное ограничение: От регистрации до 8-й недели вмешательства

Шкала склонности к медицинским ошибкам

Минимально возможный балл — 1, максимальный — 5. Хотя шкала не имеет порогового значения, увеличение среднего балла указывает на низкую склонность медсестры к совершению медицинских ошибок, а уменьшение среднего балла указывает на высокую склонность к совершению ошибок.

От регистрации до 8-й недели вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценки по шкале отношения к медицинским ошибкам у студентов-медсестер выпускного курса
Временное ограничение: От регистрации до 8-й недели вмешательства

Шкала отношения к медицинским ошибкам

Общий балл шкалы рассчитывается путем деления общей суммы баллов на количество пунктов. Пороговое значение установлено на уровне 3. Медицинский персонал, набравший на шкале менее 3 баллов, считается некомпетентным.

От регистрации до 8-й недели вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2026 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

В данном исследовании не планируется делиться необработанными данными на индивидуальном уровне. Однако для повышения прозрачности результатов исследования сводные данные (демографические характеристики, результаты предварительного и итогового тестирования, сравнения групп и результаты анализа), не содержащие идентификации участников, будут предоставляться исследователям по запросу. Персональная идентифицирующая информация (имя, контактные данные, информация об учреждении и т.д.) предоставляться не будет.

Сроки обмена IPD

Август 2026 - Декабрь 2026

Критерии совместного доступа к IPD

Доступ к данным будет предоставлен только после письменного запроса исследователя и проверки научной группой на соответствие научной значимости. Доступ будет предоставлен исключительно посредством безопасной передачи назначенных наборов данных по электронной почте; никакого обмена через открытые репозитории или онлайн-платформы не будет.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться