Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringspraksisser og Medicinske Fejl Tendenser hos Sygeplejestuderende

11. januar 2026 opdateret af: Selçuk Görücü

Effekten af In-Situ Simulation og Standardiseret Patientpraksis på Medicinske Fejltendenser og Holdninger hos Senior Sygeplejestuderende

Som den professionelle gruppe, der har den hyppigste kontakt med patienter, er sygeplejersker afgørende for bæredygtigheden af sikker pleje. Litteraturen viser, at sygeplejepraksis er tilbøjelig til fejl på grund af store arbejdsbelastninger, tidspres, komplekse kliniske opgaver, utilstrækkelig hvile, uhensigtsmæssige arbejdsforhold og den fysiologiske belastning ved krævende vagter. Når disse forhold belaster både fysiske og kognitive ressourcer, øges risikoen for fejl under behandling.

Medicinske fejl forbliver en af de mest ødelæggende realiteter i sundhedsvæsenet. Data fra Verdenssundhedsorganisationen afslører den betydelige morbiditet og mortalitet, der forårsages af fejl på global skala. Adskillige undersøgelser har vist, at sygeplejestuderende har en betydelig fejlrate, og dem med begrænset klinisk erfaring er særligt udsatte i grundlæggende områder som medicinadministration, asepsis og patientidentifikation. Stigende patienttal, korte ophold, hurtig omsætning og klinikkernes intense tempo påvirker sygeplejestuderendes evne til at yde sikker pleje negativt, hvilket får både undervisere og studerende til at søge stærkere pædagogiske løsninger.

Det er her, simulationsbaseret træning kommer i spil. Simulation opstår som en moderne undervisningsmetode, der gør det muligt for studerende at udvikle deres kliniske færdigheder, kommunikation, beslutningstagning og selv-effektivitet i en risikofri, sikker og struktureret miljø. Den bruges i stigende grad, fordi den understøtter viden- og færdighedsoverførsel, reducerer frygt og angst, styrker selvtilliden og giver mulighed for at opleve fejl. In-situ simulation og standardiseret patientpraksis tilbyder stort potentiale for at reducere studerendes fejltilbøjelighed ved at give en oplevelse tættest på virkelige kliniske situationer. Dog er manglen på et studie i litteraturen, der undersøger effekten af disse to metoder, især på medicinsk fejltilbøjelighed og holdninger hos sidsteårs sygeplejestuderende, et betydeligt hul.

Denne undersøgelse sigter mod at styrke et kritisk område af sygeplejeuddannelsen. Formålet er at evaluere effekten af in-situ simulation og standardiseret patientpraksis på sidsteårs sygeplejestuderendes medicinske fejltilbøjelighed og holdninger til medicinske fejl og at afsløre, hvordan de transformerer studerendes kompetencer i at yde sikker pleje.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

81

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Aydin, Tyrkiet (Türkiye)
        • Adnan Menderes University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Selçuk Görücü

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Studerende blev inkluderet i undersøgelsen, hvis de opfyldte følgende:

  • Var senior sygeplejestuderende ved Aydın Adnan Menderes Universitets Sygeplejefakultet
  • Frivilligt deltog i undersøgelsen
  • Ikke var fraværende på noget tidspunkt under undersøgelsesperioden
  • Arbejdede/ikke arbejdede som sygeplejerske

Eksklusionskriterier:

  • Var dimitteret fra en sundhedsfaglig erhvervsskole
  • Var optaget gennem Udenlandske Studerendes Eksamen (YÖS)
  • Var dimitteret fra et sundhedsrelateret erhvervsakademiuddannelsesprogram og herefter tilmeldt sygeplejeafdelingen gennem Lodret Overførselsprøve (DGS)
  • Studerende, der ikke ønskede at deltage i undersøgelsen, blev ekskluderet fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1
Gruppe 1 modtager træning i et simuleringslaboratoriemiljø ved brug af standard patientinterventioner.
Gruppe 1 modtager træning i et simuleringslaboratoriemiljø ved brug af standard patientinterventioner.
Eksperimentel: Gruppe 2
Gruppe 2 modtager træning i et rigtigt hospitalsmiljø gennem on-site simulationer og standardiserede patientindgreb.
Gruppe 2 modtager træning i et ægte hospitalsmiljø gennem simuleringer på stedet og standardiserede patientinterventioner.
Ingen indgriben: Gruppe 3
Gruppe 3 er kontrolgruppen. De modtager traditionel klassrumsbaseret teoretisk undervisning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medical error tendency scale scores of final-year nursing students
Tidsramme: Fra registrering til uge 8 af intervention

Medical Error Tendency Scale

Den mindst mulige score er 1, og den maksimale er 5. Selvom skalaen ikke har et afskæringspunkt, indikerer en stigning i gennemsnitsscoren en lav tendens for sygeplejersken til at begå medicinske fejl, mens et fald i gennemsnitsscoren indikerer en høj tendens til at begå fejl.

Fra registrering til uge 8 af intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicinske fejlholdningsskala-scorer for sidsteårs sygeplejerskestuderende
Tidsramme: Fra registrering til uge 8 af interventionen

Skala for Holdning til Medicinske Fejl

Den samlede skala-score beregnes ved at dividere den samlede score med antallet af spørgsmål. Afskæringspunktet er sat til 3. Sundhedspersonale, der scorer under 3 på skalaen, betragtes som inkompetente.

Fra registrering til uge 8 af interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2026

Først opslået (Anslået)

16. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Denne undersøgelse planlægger ikke at dele rådata på individniveau. Imidlertid vil, for at fremme forskningens gennemsigtighed, sammenfattende data (demografiske karakteristika, for- og eftertestresultater, gruppesammenligninger og analyseresultater), der ikke indeholder deltageridentifikation, blive delt med forskere på anmodning. Ingen personligt identificerende oplysninger (navn, kontaktoplysninger, institutionsoplysninger osv.) vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

august 2026-december 2026

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til data vil kun være tilgængelig efter en skriftlig anmodning fra forskeren og en gennemgang af forskningsteamet for videnskabelig relevans. Adgang vil kun blive givet ved sikker overførsel af udpegede datasæt via e-mail; der vil ikke blive delt via nogen open-access-arkiv eller online platform.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientsikkerhed

Kliniske forsøg med Standardiseret patient

Abonner