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간호대학생의 시뮬레이션 실습과 의료 과오 경향

2026년 1월 11일 업데이트: Selçuk Görücü

시뮬레이션 및 표준화된 환자 실습이 고학년 간호학생의 의료 오류 경향성과 태도에 미치는 영향

환자와 가장 빈번하게 접촉하는 전문직 그룹으로서, 간호사들은 안전한 치료의 지속 가능성에 매우 중요합니다. 문헌은 간호 실무가 과중한 업무 부담, 시간 압박, 복잡한 임상 업무, 부적절한 휴식, 부적합한 작업 조건, 그리고 힘든 교대 근무의 생리적 부담으로 인해 오류에 취약함을 보여줍니다. 이러한 조건들이 신체적 및 인지적 자원을 압박할 때, 치료 제공 중 오류 위험이 증가합니다.

의료 오류는 여전히 의료 분야에서 가장 파괴적인 현실 중 하나입니다. 세계보건기구의 데이터는 전 세계적으로 오류로 인한 상당한 이환율과 사망률을 보여줍니다. 많은 연구들이 간호학생들이 상당한 오류율을 보이며, 제한된 임상 경험을 가진 학생들은 특히 약물 투여, 무균법, 환자 식별과 같은 기본 영역에서 위험에 노출되어 있음을 입증했습니다. 환자 수의 증가, 짧은 체류 기간, 빠른 환자 교체, 그리고 진료의 빠른 속도는 간호학생들이 안전한 치료를 제공하는 능력에 부정적인 영향을 미치며, 교육자와 학생 모두 더 강력한 교육적 해결책을 모색하도록 촉구하고 있습니다.

여기서 시뮬레이션 기반 교육이 중요한 역할을 합니다. 시뮬레이션은 학생들이 위험 없이 안전하고 구조화된 환경에서 임상 기술, 의사소통, 의사 결정, 자기 효능감을 개발할 수 있도록 하는 현대적 교수법으로 부상하고 있습니다. 지식과 기술 전이를 지원하고, 두려움과 불안을 줄이며, 자신감을 강화하고, 오류를 경험할 기회를 제공하기 때문에 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 현장 시뮬레이션과 표준화된 환자 실습은 실제 임상 상황에 가장 가까운 경험을 제공함으로써 학생들의 오류 취약성을 줄이는 데 강력한 잠재력을 가지고 있습니다. 그러나, 특히 졸업학년 간호학생들의 의료 오류 취약성과 태도에 대한 이 두 방법의 효과를 조사한 문헌 연구의 부재는 중요한 공백입니다.

이 연구는 간호 교육의 중요한 영역을 강화하는 것을 목표로 합니다. 목표는 현장 시뮬레이션과 표준화된 환자 실습이 졸업학년 간호학생들의 의료 오류 취약성과 의료 오류에 대한 태도에 미치는 영향을 평가하고, 이러한 방법들이 학생들의 안전한 치료 제공 역량을 어떻게 변화시키는지를 밝히는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Aydin, 터키 (Türkiye)
        • Adnan Menderes University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Selçuk Görücü

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준: 다음 조건을 충족하는 학생들이 연구에 포함되었습니다:

  • 아이든 아드난 멘데레스 대학교 간호대학의 간호학과 고학년 학생
  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 자
  • 연구 기간 동안 결석하지 않은 자
  • 간호사로 근무 중이거나 근무하지 않는 자

제외 기준:

  • 보건계열 직업고등학교 졸업자
  • 외국인 학생 시험(YÖS)을 통해 입학한 자
  • 보건 관련 전문대학 졸업 후 수직편입시험(DGS)을 통해 간호학과에 입학한 자
  • 연구 참여를 원하지 않는 학생은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
그룹 1은 표준 환자 중재를 사용하여 시뮬레이션 실험실 환경에서 훈련을 받습니다.
그룹 1은 표준 환자 중재를 사용하여 시뮬레이션 실험실 환경에서 훈련을 받습니다.
실험적: 그룹 2
그룹 2는 현장 시뮬레이션과 표준화된 환자 개입을 통해 실제 병원 환경에서 교육을 받습니다.
그룹 2는 현장 시뮬레이션과 표준화된 환자 중재를 통해 실제 병원 환경에서 훈련을 받습니다.
간섭 없음: 3군
그룹 3은 대조군입니다. 그들은 전통적인 교실 기반 이론 교육을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최종학년 간호대학생의 의료 오류 경향성 척도 점수
기간: 개입 등록부터 8주차까지

의료 오류 경향성 척도

최소 가능한 점수는 1점이며, 최대 점수는 5점입니다. 이 척도는 절단점을 가지고 있지 않지만, 평균 점수의 증가는 간호사의 의료 오류 발생 경향성이 낮음을 나타내며, 평균 점수의 감소는 오류 발생 경향성이 높음을 나타냅니다.

개입 등록부터 8주차까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최종 학년 간호학생들의 의료 오류 태도 척도 점수
기간: 등록부터 중재 8주차까지

의료 오류 태도 척도

총 척도 점수는 총점을 항목 수로 나누어 계산합니다. 절단점은 3으로 설정되어 있습니다. 척도에서 3점 미만을 받은 의료 인력은 무능한 것으로 간주됩니다.

등록부터 중재 8주차까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이 연구는 개인 수준의 원시 데이터를 공유할 계획이 없습니다. 그러나 연구 결과의 투명성을 증진하기 위해, 참가자 식별 정보를 포함하지 않은 요약 데이터(인구통계학적 특성, 사전 및 사후 검사 점수, 그룹 비교, 분석 결과)는 요청 시 연구자들과 공유될 것입니다. 개인 식별 정보(이름, 연락처 정보, 기관 정보 등)는 공유되지 않습니다.

IPD 공유 기간

2026년 8월-2026년 12월

IPD 공유 액세스 기준

연구자의 서면 요청과 연구팀의 과학적 관련성 검토 후에만 데이터 접근이 가능합니다. 데이터 접근은 지정된 데이터셋을 이메일을 통해 안전하게 전송하는 방식으로만 제공되며, 오픈 액세스 저장소나 온라인 플랫폼을 통한 공유는 이루어지지 않습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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