Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Praktyki Symulacyjne i Tendencje do Błędów Medycznych wśród Studentów Pielęgniarstwa

11 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Selçuk Görücü

Wpływ symulacji in-situ i standaryzowanej praktyki pacjenta na tendencje do błędów medycznych i postawy starszych studentów pielęgniarstwa

Jako grupa zawodowa, która ma najczęstszy kontakt z pacjentami, pielęgniarki są kluczowe dla utrzymania bezpiecznej opieki. Literatura pokazuje, że praktyka pielęgniarska jest podatna na błędy z powodu dużego obciążenia pracą, presji czasu, złożonych zadań klinicznych, niewystarczającego odpoczynku, nieodpowiednich warunków pracy i obciążenia fizjologicznego wymagającymi zmianami. Kiedy te warunki obciążają zarówno zasoby fizyczne, jak i poznawcze, zwiększa się ryzyko błędów podczas podawania leczenia.

Błędy medyczne pozostają jedną z najbardziej druzgocących rzeczywistości opieki zdrowotnej. Dane Światowej Organizacji Zdrowia ujawniają znaczną zachorowalność i śmiertelność spowodowaną błędami na skalę globalną. Liczne badania wykazały, że studentki pielęgniarstwa mają znaczną liczbę błędów, a te z ograniczonym doświadczeniem klinicznym są szczególnie narażone w podstawowych obszarach, takich jak podawanie leków, aseptyka i identyfikacja pacjenta. Rosnąca liczba pacjentów, krótkie pobyty, szybka rotacja i intensywne tempo klinik negatywnie wpływają na zdolność studentek pielęgniarstwa do zapewnienia bezpiecznej opieki, skłaniając zarówno nauczycieli, jak i studentów do poszukiwania silniejszych rozwiązań pedagogicznych.

Tutaj właśnie wchodzi w grę szkolenie oparte na symulacji. Symulacja wyłania się jako współczesne podejście dydaktyczne, które umożliwia studentom rozwijanie ich umiejętności klinicznych, komunikacji, podejmowania decyzji i poczucia własnej skuteczności w środowisku wolnym od ryzyka, bezpiecznym i uporządkowanym. Jest coraz częściej stosowana, ponieważ wspiera transfer wiedzy i umiejętności, zmniejsza strach i lęk, wzmacnia pewność siebie i daje możliwość doświadczenia błędów. Symulacja in-situ i praktyka ze standaryzowanymi pacjentami oferują duży potencjał w zmniejszaniu podatności studentów na błędy, zapewniając doświadczenie najbliższe rzeczywistym sytuacjom klinicznym. Jednak brak w literaturze badania sprawdzającego efekty tych dwóch metod, szczególnie w odniesieniu do podatności na błędy medyczne i postaw studentów ostatniego roku pielęgniarstwa, stanowi istotną lukę.

Niniejsze badanie ma na celu wzmocnienie kluczowego obszaru edukacji pielęgniarskiej. Celem jest ocena wpływu symulacji in-situ i praktyki ze standaryzowanymi pacjentami na podatność na błędy medyczne i postawy wobec błędów medycznych studentów ostatniego roku pielęgniarstwa oraz ujawnienie, jak przekształcają one kompetencje studentów w zapewnianiu bezpiecznej opieki.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

81

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Aydin, Turcja (Türkiye)
        • Adnan Menderes University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Selçuk Görücü

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: Studenci zostali włączeni do badania, jeśli spełniali następujące warunki:

  • Byli studentami ostatniego roku pielęgniarstwa na Wydziale Pielęgniarstwa Uniwersytetu Aydın Adnan Menderes
  • Wyrazili chęć dobrowolnego udziału w badaniu
  • Nie byli nieobecni w żadnym momencie podczas trwania badania
  • Pracowali/nie pracowali jako pielęgniarki

Kryteria wyłączenia:

  • Ukończyli medyczne liceum zawodowe
  • Zostali przyjęci poprzez Egzamin dla Studentów Zagranicznych (YÖS)
  • Ukończyli związany z ochroną zdrowia program studiów licencjackich, a następnie zostali przyjęci na wydział pielęgniarstwa poprzez Egzamin Transferu Pionowego (DGS)
  • Studenci, którzy nie wyrazili chęci udziału w badaniu, zostali wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1
Grupa 1 otrzymuje szkolenie w środowisku laboratoryjnym symulacyjnym z zastosowaniem standardowych interwencji pacjentów.
Grupa 1 otrzymuje szkolenie w środowisku laboratoryjnym symulacyjnym z wykorzystaniem standardowych interwencji pacjenta.
Eksperymentalny: Grupa 2
Grupa 2 otrzymuje szkolenie w rzeczywistym środowisku szpitalnym poprzez symulacje na miejscu i interwencje z wykorzystaniem standaryzowanych pacjentów.
Grupa 2 otrzymuje szkolenie w rzeczywistym środowisku szpitalnym poprzez symulacje na miejscu i interwencje standaryzowanych pacjentów.
Brak interwencji: Grupa 3
Grupa 3 jest grupą kontrolną. Otrzymują tradycyjną teoretyczną instrukcję w klasie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny tendencji do popełniania błędów medycznych u studentów pielęgniarstwa ostatniego roku
Ramy czasowe: Od rejestracji do 8 tygodnia interwencji

Skala Tendencji do Błędów Medycznych

Minimalny możliwy wynik wynosi 1, a maksymalny 5. Skala nie ma punktu odcięcia, jednak wzrost średniego wyniku wskazuje na niską tendencję pielęgniarki do popełniania błędów medycznych, podczas gdy spadek średniego wyniku wskazuje na wysoką tendencję do popełniania błędów.

Od rejestracji do 8 tygodnia interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki skali postaw wobec błędów medycznych studentów ostatniego roku pielęgniarstwa
Ramy czasowe: Od rejestracji do 8 tygodnia interwencji

Skala Postaw wobec Błędu Medycznego

Łączny wynik skali oblicza się, dzieląc sumę punktów przez liczbę pozycji. Punkt odcięcia ustalono na 3. Personel medyczny, który uzyska na skali wynik poniżej 3, uznawany jest za niekompetentny.

Od rejestracji do 8 tygodnia interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

16 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

To badanie nie planuje udostępniać surowych danych na poziomie indywidualnym. Jednak w celu promowania przejrzystości wyników badań, zbiorcze dane (charakterystyka demograficzna, wyniki przedtestowe i potestowe, porównania grupowe oraz wyniki analiz), które nie obejmują identyfikacji uczestników, będą udostępniane badaczom na żądanie. Żadne dane umożliwiające identyfikację osoby (imię i nazwisko, dane kontaktowe, informacje o instytucji itp.) nie będą udostępniane.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Sierpień 2026–Grudzień 2026

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp do danych będzie możliwy wyłącznie po pisemnym wniosku badacza oraz po przeanalizowaniu przez zespół badawczy pod kątem istotności naukowej. Dostęp będzie udzielany wyłącznie poprzez bezpieczne przesłanie wyznaczonych zbiorów danych drogą mailową; nie będą one udostępniane w żadnym otwartym repozytorium ani na platformie internetowej.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Standaryzowany pacjent

Subskrybuj