Kotona suoritettavan liikunnan vaikutus kroonista munuaissairautta sairastaviin potilaisiin
maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: Gokce Yagmur Gunes Gencer, Akdeniz University
Kotona tehtävän liikunnan vaikutus sarkopenian riskiin, toimintakykyyn, masennukseen, väsymykseen, uneen ja elämänlaatuun kroonisesta munuaissairaudesta kärsivillä potilailla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kotona tehtävän liikunnan vaikutuksia sarkopenian riskiin, toimintakykyyn, ahdistukseen, masennukseen, väsymykseen, uneen ja elämänlaatuun 45 vuotta täyttäneillä kroonisen munuaissairauden (vaiheet 4–5) potilailla, jotka eivät ole dialyysihoidossa.
Tutkimukseen otetaan mukaan yhteensä 26 vapaaehtoista osallistujaa, jotka ovat 45-vuotiaita tai vanhempia ja joilla on krooninen munuaissairaus (vaiheet 4–5) eivätkä he ole dialyysihoidossa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventio- tai kontrolliryhmään käyttämällä lohkosatunnaistamismenetelmää. Kun interventioryhmä harjoittelee 12 viikon kotiliikuntaohjelmaa, kontrolliryhmä ei saa liikuntavalmentusta. Tässä tutkimuksessa arvioidaan 12 viikon kotiliikuntaohjelman vaikutuksia sarkopenian riskiin, toimintakykyyn, masennukseen, väsymykseen, uneen ja elämänlaatuun ennen ja jälkeen intervention.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kotona tehtävän liikunnan vaikutuksia sarkopenian riskiin, toimintakykyyn, ahdistuneisuuteen, masennukseen, väsymykseen, uneen ja elämänlaatuun potilailla, jotka ovat 45-vuotiaita tai vanhempia, joilla on krooninen munuaissairaus (vaihe 4–5) eivätkä ole dialyysissä.
Tutkimukseen osallistuu vapaaehtoisina 26 potilasta, jotka ovat 45-vuotiaita tai vanhempia, joilla on krooninen munuaissairaus (vaihe 4–5) eivätkä ole dialyysissä ja joita seurataan Akdenizin yliopistosairaalan nefrologian poliklinikan, Low Clearance -osaston kautta. Tutkimus- ja kontrolliryhmät määritetään käyttämällä lohkorandomisointimenetelmää.
Molemmat ryhmät suorittavat SARC-F-kyselyn, antropometriset mittaukset, Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA-SF), FACIT-väsymysasteikon, sairaala-ahdistus- ja masennusasteikon, Pittsburghin unenlaatuindeksin, munuaissairauden elämänlaatuasteikon (KDQOL-SF), 6 minuutin kävelytestin, 10 metrin kävelynopeustestin, 5 toiston istuma-asennosta nousutestin, käsipurin voimamittauksen ja manuaaliset lihasvoiman mittaukset ennen tutkimuksen alkua (viikko 0). Näiden arvioiden lisäksi tutkimusryhmä saa 12 viikon ajan kotona tehtävän liikuntaohjelman, joka kestää 30–55 minuuttia, 3–4 kertaa viikossa, ja liikunnan intensiteettiä säädetään osallistujan koetun rasituksen mukaan. Jokainen osallistuja saa fysioterapeutin valvontaa, kunnes he oppivat harjoitukset. 12 viikon jälkeen kaikki nämä kyselyt ja testit toistetaan molemmille ryhmille, ja tuloksia verrataan keskenään.
Lisäksi tässä tutkimuksessa suunnitellaan verkkosivusto, joka helpottaa kotona tehtävien liikuntaohjelmien saatavuutta ja seurantaa, mahdollistaen osallistujien hyödyntämisen teleterveyspalveluista – ajankohtainen aihe viimeaikaisessa terveystutkimuksessa. Intervention lopussa interventioryhmälle toteutetaan Exercise Adherence Rating Scale (EARS) -asteikko potilaiden sitoutumisen arvioimiseksi määrättyyn kotiliikuntaohjelmaan sekä sitoutumisen tai sitoutumattomuuden syiden selvittämiseksi. Tämän arvioinnin avulla mitataan toteutettujen teleterveyspalvelujen tehokkuutta. Siksi tämä tutkimus korostaa henkilökohtaista ja kattavaa lähestymistapaa, joka ei ainoastaan käsittele terveyteen liittyviä tuloksia, vaan pyrkii myös parantamaan potilaiden kokonaisvaltaista elämänlaatua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Konyaaltı
-
Antalya, Konyaaltı, Turkki (Türkiye), 07070
- Gökçe Yağmur Güneş Gencer
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Seuranta Akdenizin yliopistollisen sairaalan nefrologian poliklinikalla, Low Clearance -osastolla
- Ikä 45 vuotta tai yli
- Testimenettelyjen noudattaminen
- Mini Mental State -testistä vähintään 24 pistettä 65 vuotta täyttäneillä henkilöillä.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 45-vuotiaat henkilöt
- Henkilöt, joilla on ollut sepelvaltimotauti tai aivohalvaus (CVA) viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Henkilöt, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta (vaihe 3–4)
- Henkilöt, joilla on neurologinen tai ortopedinen sairaus, joka vaikuttaa itsenäiseen kävelykykyyn
- 65 vuotta täyttäneet henkilöt, jotka saavat alle 24 pistettä Mini Mental State -testistä
- Henkilöt, jotka eivät pysty noudattamaan testimenettelyjä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kotipohjainen harjoitusryhmä
Kotiin perustuvassa harjoitusohjelmassa osallistuvat potilaat
|
Tutkimusryhmälle tarjotaan 12 viikon kotiharjoitusohjelma.
Osallistujat saavat kotipohjaisen harjoitusohjelman, joka kestää 30–55 minuuttia päivässä, 3–4 kertaa viikossa 12 viikon ajan. Harjoituksen intensiteettiä säädetään osallistujan koetun rasituksen perusteella.
Ohjelma koostuu lämmittely- ja jäähdyttelyliikkeistä, voimaharjoituksista (ylä- ja alaraajat, vatsa- ja selkälihakset) sekä aerobisesta harjoittelusta.
Suunnitellaan verkkosivu, jossa potilaat voivat käyttää ja seurata kotiharjoitusohjelmiaan ennalta määritetyillä käyttäjätunnuksilla ja salasanoilla.
Potilaat voivat katsoa harjoitusvideoita verkkosivustolla.
Lisäksi potilaat arvioivat päivittäisten harjoitustensa vaikeustasoa verkkosivuston profiiliensa kautta.
Potilaille, jotka eivät pysty seuraamaan harjoituksia verkkosivuston kautta, harjoitusvideot jaetaan WhatsApp-sovelluksen kautta.
Harjoitusten seuranta tapahtuu potilaille annettujen harjoitusaikataulujen avulla.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Potilaat, jotka eivät osallistu kotona suoritettavaan liikuntaohjelmaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mini-Mental-tilan kartoitus
Aikaikkuna: 0. viikko
|
Tutkimukseen otetaan mukaan henkilöt, jotka saavuttavat 24 pistettä tai enemmän asteikolla.
Mini-Mental State Examination (MMSE) on laajasti käytetty kognitiivinen seulontatyökalu, jonka vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä 30.
Korkeammat MMSE-pisteet osoittavat parempaa globaalia kognitiivista toimintakykyä, mikä heijastaa paremmin säilynyttä suuntauksen, huomion, muistin, kielen ja visuaalis-spatiaalisten kykyjen tasoa.
Päinvastoin, matalammat pisteet liittyvät suurempaan kognitiiviseen heikentymiseen.
MMSE:ää käytetään yleisesti sekä kliinisessä käytännössä että tutkimuksessa kognitiivisen tilan arvioimiseen ja kognitiivisen suorituskyvyn muutosten seurantaan ajan kuluessa.
|
0. viikko
|
|
Muokattu Borg-asteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tutkimusryhmään osallistuvia ohjeistetaan arvioimaan koetun rasituksen intensiteettiä ennen harjoitusohjelman aloittamista muokatulla Borg-asteikolla.
Heille opetetaan tallentamaan arvionsa kaavioon heidän profiilitileissään tutkimusta varten erityisesti suunnitellulla verkkosivustolla, tai jos he eivät pysty sopeutumaan verkkosivustoon, heitä ohjeistetaan merkitsemään ne kunkin harjoituskerran jälkeen heille annetulle kaaviolle.
Muokattu Borg-asteikko on subjektiivinen arviointiasteikko, jota käytetään koetun rasituksen tai dyspnean kvantifiointiin fyysisen aktiivisuuden aikana.
Asteikko vaihtelee vähimmäisarvosta 0, mikä osoittaa ei koettua rasitusta tai hengitysvaikeutta, enimmäisarvoon 10, mikä edustaa maksimaalista tai erittäin vakavaa rasitusta tai dyspneaa.
Korkeammat pisteet muokatulla Borg-asteikolla heijastavat suurempaa oireiden vakavuutta ja osoittavat siten heikompaa koettua fysiologista reaktiota toimintaan.
|
12 viikkoa
|
|
SARC-F-kysely
Aikaikkuna: 0.-12. viikko
|
SARC-F, lihaskatoa seulova testi, toteutetaan sekä tutkimus- että vertailuryhmälle ennen ohjelmaa ja sen jälkeen.
SARC-F-kysely on lyhyt, itse raportoitu seulontatyökalu, jota käytetään lihaskatoon alttiiden henkilöiden tunnistamiseen.
Kokonaispistemäärä vaihtelee vähintään 0:sta enintään 10:een perustuen viiteen kysymykseen, jotka arvioivat voimaa, kävelyn apua, tuolista nousemista, portaita kiipeämistä ja kaatumisia.
Korkeammat SARC-F-pisteet osoittavat huonompaa lihastoimintaa ja suurempaa todennäköisyyttä lihaskadolle, kun taas matalammat pisteet heijastavat parempaa fyysistä suorituskykyä.
Kokonaispistemäärää 4 tai enemmän käytetään yleisesti raja-arvona, joka viittaa lisääntyneeseen lihaskaton riskiin.
|
0.-12. viikko
|
|
Antropometrinen mittaus
Aikaikkuna: 0.-12. viikkoa
|
Anthropometriset arviot suoritetaan erillisinä lopputulosmittareina, joista jokainen raportoidaan vastaavalla mittayksiköllä.
Paino (kg) ja pituus (m) mitataan erikseen, ja niitä käytetään kehon massaindeksin (KMI, kg/m²) laskemiseen johdettuna lopputuloksena.
Lisäksi vyötärön ympärysmitta (cm), olkavarren ympärysmitta (cm) ja pohkeen ympärysmitta (cm) arvioidaan erillisinä kehon koostumuksen ja lihasmassan mittareina.
Jokaista antropometrista muuttujaa arvioidaan erikseen arvioidakseen osallistujan terveydentilan ja fyysisen kunnon muutoksia ennen ohjelmaa ja sen jälkeen.
|
0.-12. viikkoa
|
|
Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF)
Aikaikkuna: 0.- 12. viikko
|
Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) on validoitu seulontatyökalu, jota käytetään ikääntyneiden ravitsemustilan arviointiin.
Kokonaispistemäärä vaihtelee vähintään 0:sta enintään 14:ään.
Korkeammat MNA-SF-pisteet osoittavat parempaa ravitsemustilaa, mikä heijastaa riittävää ravinnon saantia, vakaa painoa, säilynyttä liikkuvuutta sekä psyykkisen stressin tai akuutin sairauden puuttumista.
Vastaavasti alhaisemmat pisteet liittyvät aliravitsemukseen tai aliravitsemuksen riskiin.
Yleisesti käytetyt raja-arvot luokittelevat pisteet 12-14 normaaliksi ravitsemustilaksi, 8-11 aliravitsemuksen riskiksi ja 0-7 aliravituksi.
Tämä kyselylomake toteutetaan molemmille ryhmille ennen ja jälkeen tutkimuksen, ja tuloksia verrataan keskenään.
|
0.- 12. viikko
|
|
Munuaispotilaiden elämänlaadun lyhyt muoto (KDQOL-SF)
Aikaikkuna: 0.- 12. viikko
|
KDQOL-SF koostuu 80 kysymyksestä, jotka on jaettu 19 ulottuvuuteen.
Kunkin ulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0:sta 100:aan, ja korkeammat pisteet kuvastavat parempaa elämänlaatua.
Tämä kyselylomake täytetään molemmille ryhmille ennen tutkimuksen alkua ja sen jälkeen, ja tuloksia verrataan keskenään.
|
0.- 12. viikko
|
|
Sairaalahäiriön ja masennuksen arviointiasteikko (HADS)
Aikaikkuna: 0.- 12. viikkoa
|
Sairaalan ahdistus- ja masennusasteikko (HADS) on itsehallinnollinen mittari, joka on suunniteltu arvioimaan ahdistuksen ja masennuksen oireita kliinisissä väestöryhmissä.
Se koostuu 14 kysymyksestä, jotka on jaettu kahteen alatestiin: HADS-ahdistus (HADS-A) ja HADS-masennus (HADS-D), joista kumpikin sisältää seitsemän kysymystä.
Kunkin alatestin pisteet vaihtelevat vähintään 0:sta enintään 21:een, mikä mahdollistaa kokonaispistemäärän vaihteluvälin 0–42.
Korkeammat pisteet osoittavat ahdistus- ja masennusoireiden suurempaa vakavuutta ja edustavat siten heikompaa psykologista lopputulosta, kun taas matalammat pisteet heijastavat vähemmän oireita ja parempaa tunne-elämän hyvinvointia.
Kyselylomake toimitetaan molemmille ryhmille ennen ja jälkeen tutkimuksen vertailua varten.
|
0.- 12. viikkoa
|
|
FACIT-väsymysasteikko
Aikaikkuna: 0.- 12. viikko
|
FACIT-väsymysala-asteikko on 13 kohdetta käsittävä asteikko, joka mittaa yksilön kokeemaa väsymystä päivittäisissä toimissa viimeisten seitsemän päivän aikana.
Väsymystaso mitataan neliportaisella Likert-asteikolla (4 = Ei lainkaan väsynyt, 0 = Hyvin väsynyt).
Pistemäärä vaihtelee 0–52 välillä, ja alle 30 pistettä osoittaa vakavaa väsymystä.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi elämänlaatu.
Asteikolla mitataan molempia ryhmiä ennen ja jälkeen tutkimuksen, ja tuloksia verrataan keskenään.
|
0.- 12. viikko
|
|
Pittsburghin unenlaatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 0.- 12. viikkoa
|
Pittsburghin unenlaatuindeksi (PSQI) on standardoitu itsearviointiväline, jota käytetään arvioimaan edellisen kuukauden aikana kohdattuja unenlaatu- ja unihäiriöitä.
PSQI tuottaa kokonaispistemäärän, joka vaihtelee vähintään 0:sta enintään 21:een, ja se johdetaan seitsemästä osapistemäärästä.
Korkeammat PSQI-pisteet osoittavat huonompaa unenlaatua ja vakavampia unihäiriöitä, kun taas alhaisemmat pisteet kuvastavat parempaa kokonaisvaltaista unenlaatua.
Kokonaisvaltaista PSQI-pistemäärää, joka on suurempi kuin 5, käytetään yleisesti erottamaan huonot nukkujat hyvistä nukkujista sekä kliinisissä että tutkimusasetelmissa.
Skaalaa sovelletaan molempiin ryhmiin ennen tutkimusta ja sen jälkeen, ja tuloksia verrataan keskenään.
|
0.- 12. viikkoa
|
|
6-minuutin kävelytest
Aikaikkuna: 0.- 12. viikko
|
6-minuuttinen kävelytestissä mitataan potilaan kuudessa minuutissa nopeasti kävelemä matka.
Testi suoritetaan vähintään 30 metriä pitkässä suorassa käytävässä, jossa potilas kävelee niin nopeasti kuin pystyy juoksematta.
Kävelty matka mitataan.
Lisäksi happisaturaatiota ja pulssia seurataan pulssioksimetrillä ennen liikuntaa, liikunnan jälkeen ja tarvittaessa liikunnan aikana.
Testi suoritetaan ennen tutkimusta ja tutkimuksen jälkeen molemmille ryhmille.
|
0.- 12. viikko
|
|
10-metrin kävelytestaus
Aikaikkuna: 0.-12. viikkoa
|
10-metrin kävelytestillä arvioidaan henkilön fyysistä suorituskykyä.
Testissä mitataan aika, joka henkilöllä kuluu kävelläkseen 10 metrin matkan.
Henkilöä pyydetään kävelemään 10 metriä omalla normaalilla vauhdillaan ja palaamaan mahdollisimman nopeasti lähtöviivalle.
Mittaus toistetaan kahdesti, ja paras tulos tallennetaan ja tulkitaan.
Testi suoritetaan ennen tutkimusta ja sen jälkeen molemmille ryhmille, ja tuloksia verrataan keskenään.
|
0.-12. viikkoa
|
|
Viisi Kertaa Istumisesta Nousemiseen -testi
Aikaikkuna: 0.- 12. viikko
|
Tässä testissä käytetään standardituolia istumis- ja nousunopeuden määrittämiseen.
Osallistujia pyydetään "nousemaan ylös ja istumaan alas 5 kertaa mahdollisimman nopeasti."
Liikkeen alusta viidenteen seisoma-asentoon saakka kuluva aika mitataan sekunteina sekuntikellolla.
Suoritetaan kaksi toistoa, ja näiden kahden arvon keskiarvo lasketaan.
Tämä testi suoritetaan arvioimaan osallistujien alaraajojen lihasvoimaa ja liikkuvuutta, tarjoten tietoa heidän toimintakyvystään.
Testi suoritetaan ennen tutkimusta ja sen jälkeen molemmille ryhmille, ja tuloksia verrataan.
|
0.- 12. viikko
|
|
Manuaalinen lihasvoimakokeilu
Aikaikkuna: 0.- 12. viikko
|
Manual Muscle Testing (MMT) on kliininen arviointimenetelmä, jota käytetään vapaaehtoisten lihasten voiman arvioimiseen.
Lihasvoimaa arvioidaan yleensä ordinaalisella asteikolla, jonka arvot vaihtelevat vähimmäispisteestä 0 enimmäispisteeseen 5. Pistemäärä 0 tarkoittaa, että lihassupistusta ei havaita eikä tunneta, kun taas pistemäärä 5 edustaa normaalia lihasvoimaa täydellistä vastusta vastaan.
Korkeammat MMT-pisteet heijastavat suurempaa lihasvoimaa ja parempaa toimintakykyä, kun taas alhaisemmat pisteet osoittavat eriasteista lihasheikkoutta.
MMT:ä käytetään laajalti kliinisessä käytännössä ja tutkimuksessa hermo-lihasfunktion arvioimiseen ja lihasvoiman muutosten seurantaan ajan myötä.
Tutkimukseen osallistuvien potilaiden lihasvoimaa arvioidaan olkapään koukistajissa/ojentajissa, kyynärvarren koukistajissa/ojentajissa, ranteen koukistajissa/ojentajissa, lonkan koukistajissa/ojentajissa, polven koukistajissa/ojentajissa sekä nilkan selkäkoukistajissa/kantakoukistajissa.
Molempia ryhmiä arvioidaan ennen tutkimusta ja sen jälkeen, ja tuloksia verrataan keskenään.
|
0.- 12. viikko
|
|
Käden Puristusvoima
Aikaikkuna: 0.- 12. viikko
|
Tämä mittaus, joka suoritetaan molemmille ryhmille, tulkitsee kädengripin voimakkuuden, joka saadaan käsidynamometrillä näiden raja-arvojen perusteella, ja tutkimuksen edellä ja jälkeen saadut arvot verrataan.
|
0.- 12. viikko
|
|
Veren parametrit
Aikaikkuna: 0.- 12. viikko
|
Tutkimuksen alussa ja lopussa arvioidaan rutiinilaboratoriokokeiden tulokset erillisinä lopputulosmittareina, joista kukin raportoidaan käyttäen sen standardimittayksikköä.
Näihin kuuluvat täydellisen veren kokeen parametrit (raportoidaan yksittäin standardin hematologisten yksiköiden mukaisesti), seerumin kalsium (mg/dl), seerumin fosfori (mg/dl), parathormoni (pg/ml) ja seerumin kreatiniini (mg/dl).
Jokaista laboratoriomuuttujaa analysoidaan erikseen arvioitaessa potilaan biokemiallisen tilan muutoksia tutkimuksen aikana perustuen potilastietojärjestelmästä saataviin tietoihin.
|
0.- 12. viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoitusohjeiden noudattamisen arviointiasteikko (EARS)
Aikaikkuna: 12. viikko
|
12 viikon jakson lopussa interventioryhmässä käytetään Newman-Beinartin ja muiden kehittämää liikunnan noudattamisen arviointiasteikkoa (EARS) arvioimaan kotona suoritettavan liikuntaohjelman noudattamista.
Kroonisia sairauksia sairastaville potilaille suunniteltu asteikko arvioi noudattamista sekä noudattamisen tai sen puutteen syitä.
Se koostuu kolmesta osasta: Osa A (6 pisteyttämätöntä, muokattavaa kohdetta), Osa B (6 kiinteää kohdetta, jotka pisteytetään 5-portaisella Likert-asteikolla; kohdat 1, 4 ja 6 käänteispisteytetään; kokonaispistemäärä 0-24) ja Osa C (10 kiinteää kohdetta, jotka arvioivat noudattamisen esteitä/tukea; kohdat 4, 5, 6, 7 käänteispisteytetään; kokonaispistemäärä 0-40).
Lopullinen noudattamispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen osien B ja C pisteet (vaihteluväli: 0-64), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa noudattamista.
|
12. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hermoston sairaudet
- Neuromuskulaariset ilmenemismuodot
- Patologiset prosessit
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Patologiset tilat, anatomiset
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Lihasten atrofia
- Atrofia
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Merkit ja oireet
- Sarkopenia
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Motorinen toiminta
- Terapeuttiset lääkkeet
Muut tutkimustunnusnumerot
- The Effect of Exercise on CKD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .