TREM-1-, MMP-8- JA TIMP-1-TASOJEN ARVIOINTI IMPLANTTIA YMPÄRÖIVÄN KOLONESTENESTEESTÄ IMPLANTTIKANTAJILLA
torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
TREM-1-, MMP-8- JA TIMP-1-TASOJEN ARVIOINTI IMPLANTTIA YMPÄRÖIVÄN KOLONNESTEEN NESTEESSÄ IMPLANTTIA KANTAVILLA HENKILÖILLÄ
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida TREM-1:n, MMP-8:n ja TIMP-1:n pitoisuuksien välistä suhdetta implanttien ympärillä olevasta hammasnesteestä (PIOS) peri-implantitiin sairastuneilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida TREM-1:n, MMP-8:n ja TIMP-1:n tasojen välistä suhdetta peri-implanttiuroneesteessä (PIOS) peri-implanttiitista kärsivillä potilailla sekä näiden merkkiaineiden korrelaatiota kliinisten parodontaalisten parametrien kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aydin, Turkki (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikilla potilailla oli vähintään yksi implantti, ja tämä implantti oli ollut paikallaan vähintään vuoden siitä, kun implantilla tuettu proteesi oli valmistettu.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Systemisesti terve
- Raskaus tai imetys
Poissulkemiskriteerit:
- osteoporoosi
- reumatauti
- autoimmuunisairaus
- diabetes
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Peri-implanttiitti
Peri-implantiitti määritellään verenvuodoksi luotaessa, märkiväksi tulehdukseksi, lisääntyneeksi luontasyvyydeksi, kliiniseksi kiinnityskadoksi ja radiologiseksi luukadoksi
|
TREM-1:n, MMP-8:n ja TIPM-1:n tasojen tutkimus PICF-näytteissä
|
|
Implantin ympäristön terveys
Implantin ympäristön terveyttä luonnehtii puutetta kokeilupohjaisesta verenvuodosta, punoituksesta, turvotuksesta ja märkäeritteistä implantin ympäristössä
|
TREM-1:n, MMP-8:n ja TIPM-1:n tasojen tutkimus PICF-näytteissä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TREM-1-, MMP-8- ja TIMP-1-tasot PICF-näytteissä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
PICF-näytteiden TREM-1-, MMP-8- ja TIMP-1-pitoisuudet mitattiin ELISA-menetelmällä
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 25. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAP-23003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .