Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS DE TREM-1, MMP-8 E TIMP-1 NO FLUIDO CREVICULAR PERI-IMPLANTE DE INDIVÍDUOS COM IMPLANTES

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University

AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS DE TREM-1, MMP-8 E TIMP-1 NO FLUIDO CREVICULAR PERI-IMPLANTE DE INDIVÍDUOS COM IMPLANTES DENTÁRIOS

O objetivo deste estudo foi avaliar a relação entre os níveis de TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 no fluido crevicular peri-implantar (PIOS) em doentes com peri-implantite.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi avaliar a relação entre os níveis de TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 no fluido do sulco peri-implantar (PIOS) em pacientes com peri-implantite, e a correlação destes marcadores com os parâmetros periodontais clínicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes tinham pelo menos um implante, e este implante estava colocado há pelo menos um ano desde que a prótese suportada por implante foi feita.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Saúde sistémica
  • Gravidez ou lactação

Critérios de Exclusão:

  • osteoporose
  • artrite reumatóide
  • doença autoimune
  • diabetes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Peri-implantite
A peri-implantite é definida como hemorragia à sondagem, supuração, aumento da profundidade de sondagem, perda de inserção clínica e perda óssea radiográfica
Investigação dos níveis de TREM-1, MMP-8 e TIPM-1 em amostras de PICF
Saúde Peri-Implantar
A saúde peri-implantar caracteriza-se pela ausência de hemorragia à sondagem, eritema, inchaço e supuração na região peri-implantar
Investigação dos níveis de TREM-1, MMP-8 e TIPM-1 em amostras de PICF

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 em amostras de PICF
Prazo: 1 mês
Os níveis de TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 nas amostras de PICF foram medidos pelo método ELISA
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BAP-23003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever