- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07379892
AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS DE TREM-1, MMP-8 E TIMP-1 NO FLUIDO CREVICULAR PERI-IMPLANTE DE INDIVÍDUOS COM IMPLANTES
5 de fevereiro de 2026 atualizado por: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS DE TREM-1, MMP-8 E TIMP-1 NO FLUIDO CREVICULAR PERI-IMPLANTE DE INDIVÍDUOS COM IMPLANTES DENTÁRIOS
O objetivo deste estudo foi avaliar a relação entre os níveis de TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 no fluido crevicular peri-implantar (PIOS) em doentes com peri-implantite.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi avaliar a relação entre os níveis de TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 no fluido do sulco peri-implantar (PIOS) em pacientes com peri-implantite, e a correlação destes marcadores com os parâmetros periodontais clínicos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
54
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Aydin, Turquia (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes tinham pelo menos um implante, e este implante estava colocado há pelo menos um ano desde que a prótese suportada por implante foi feita.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Saúde sistémica
- Gravidez ou lactação
Critérios de Exclusão:
- osteoporose
- artrite reumatóide
- doença autoimune
- diabetes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Peri-implantite
A peri-implantite é definida como hemorragia à sondagem, supuração, aumento da profundidade de sondagem, perda de inserção clínica e perda óssea radiográfica
|
Investigação dos níveis de TREM-1, MMP-8 e TIPM-1 em amostras de PICF
|
|
Saúde Peri-Implantar
A saúde peri-implantar caracteriza-se pela ausência de hemorragia à sondagem, eritema, inchaço e supuração na região peri-implantar
|
Investigação dos níveis de TREM-1, MMP-8 e TIPM-1 em amostras de PICF
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Níveis de TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 em amostras de PICF
Prazo: 1 mês
|
Os níveis de TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 nas amostras de PICF foram medidos pelo método ELISA
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BAP-23003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .