A TREM-1, MMP-8 és TIMP-1 szintek értékelése peri-implantátumos egyének peri-implantátumos hasadékfolyadékában
2026. február 5. frissítette: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
A TREM-1, MMP-8 és TIMP-1 szintek értékelése az implantátum körüli egyedek implantátum környéki résfolyadékában
A vizsgálat célja az volt, hogy felmérje a TREM-1, MMP-8 és TIMP-1 szintek közötti összefüggést a peri-implantitis betegek peri-implantáris hasadékfolyadékában (PIOS).
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak a célja az volt, hogy értékelje a TREM-1, MMP-8 és TIMP-1 szintek közötti összefüggést a peri-implantitisben szenvedő betegek peri-implantatív barázda folyadékában (PIOS), valamint ezen markerek korrelációját a klinikai parodontális paraméterekkel.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
54
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Aydin, Törökország (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden betegnek legalább egy implantátuma volt, és ez az implantátum legalább egy éve volt a helyén, mióta az implantátumon támaszkodó protézis elkészült.
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Rendszeresen egészséges
- Terhesség vagy szoptatás
Kizárási kritériumok:
- csontritkulás
- reumatoid arthritis
- autoimmun betegség
- cukorbetegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Periimplantitis
A periimplantitiszt a szondázáskor jelentkező vérzés, gennyelődés, a szondázási mélység növekedése, a klinikai kötőszöveti csatolódás elvesztése és a radiográfiás csontvesztés határozza meg
|
TREM-1, MMP-8 és TIPM-1 szintek vizsgálata PICF mintákban
|
|
Periimplantális Egészség
A periimplantáris egészséget a periimplantáris területen tapintáskor észlelt vérzés, erythema, duzzanat és gennyesedés hiánya jellemzi
|
TREM-1, MMP-8 és TIPM-1 szintek vizsgálata PICF mintákban
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
TREM-1, MMP-8 és TIMP-1 szintek PICF mintákban
Időkeret: 1 hónap
|
A TREM-1, MMP-8 és TIMP-1 szinteket a PICF mintákban ELISA módszerrel mérték
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. december 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. május 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 25.
Első közzététel (Tényleges)
2026. február 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 5.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BAP-23003
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .