VYHODNOCENÍ HLADIN TREM-1, MMP-8 A TIMP-1 V PERIIMPLANTÁTNÍ KRÉVICULÁRNÍ TEKUTINĚ U JEDINCŮ S PERIIMPLANTÁTEM
5. února 2026 aktualizováno: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
VYHODNOCENÍ HLADIN TREM-1, MMP-8 A TIMP-1 V PERIIMPLANTÁTNÍ KREVICULÁRNÍ TEKUTINĚ U JEDINCŮ S PERIIMPLANTÁTEM
Cílem této studie bylo vyhodnotit vztah mezi hladinami TREM-1, MMP-8 a TIMP-1 v periimplantární krevní tekutině (PIOS) u pacientů s periimplantitidou.
Přehled studie
Detailní popis
Cílem této studie bylo vyhodnotit vztah mezi hladinami TREM-1, MMP-8 a TIMP-1 v periimplantační rýhové tekutině (PIOS) u pacientů s periimplantitidou a korelaci těchto markerů s klinickými parodontálními parametry.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
54
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Aydin, Turecko (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti měli alespoň jeden implantát, který byl na místě alespoň jeden rok od doby, kdy byla vyrobena implantátem podpíraná protetická náhrada.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Systémově zdravý
- Těhotenství nebo kojení
Kritéria pro vyloučení:
- osteoporóza
- revmatoidní artritida
- autoimunitní onemocnění
- diabetes
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Periimplantitida
Periimplantitida je definována jako krvácení při sondáži, hnisání, zvýšená hloubka sondáže, ztráta klinického uchycení a radiografická ztráta kosti
|
Výzkum hladin TREM-1, MMP-8 a TIPM-1 ve vzorcích PICF
|
|
Zdraví periimplantátu
Periimplantární zdraví je charakterizováno absencí krvácení při sondování, erytému, otoku a hnisání v periimplantární oblasti
|
Výzkum hladin TREM-1, MMP-8 a TIPM-1 ve vzorcích PICF
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladiny TREM-1, MMP-8 a TIMP-1 ve vzorcích PICF
Časové okno: 1 měsíc
|
Hladiny TREM-1, MMP-8 a TIMP-1 ve vzorcích PICF byly měřeny metodou ELISA
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2023
Primární dokončení (Aktuální)
15. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
20. května 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
2. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BAP-23003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sběr vzorků PICF
-
Oticon MedicalDokončenoNemoci uší | Ztráta sluchu, vodivé | Ztráta sluchu smíšená | Sluchové postižení | Převodní ztráta sluchu | Převodní ztráta sluchu, oboustranná | Vodivá ztráta sluchu, jednostrannáSpojené království