VALUTAZIONE DEI LIVELLI DI TREM-1, MMP-8 E TIMP-1 NEL FLUIDO CREVICOLARE PERI-IMPLANTARE DI INDIVIDUI CON IMPIANTI
5 febbraio 2026 aggiornato da: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
VALUTAZIONE DEI LIVELLI DI TREM-1, MMP-8 E TIMP-1 NEL LIQUIDO CREVICOLARE PERI-IMPLANTARE IN INDIVIDUI CON IMPIANTI
Lo scopo di questo studio era valutare la relazione tra i livelli di TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 nel fluido crevicolare peri-implantare (PIOS) in pazienti con peri-implantite.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era valutare la relazione tra i livelli di TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 nel fluido del solco peri-implantare (PIOS) in pazienti con peri-implantite, e la correlazione di questi marcatori con i parametri parodontali clinici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
54
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Aydin, Turchia (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti avevano almeno un impianto, e questo impianto era in sede da almeno un anno da quando era stata realizzata la protesi supportata da impianto.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Sano a livello sistemico
- Gravidanza o allattamento
Criteri di esclusione:
- osteoporosi
- artrite reumatoide
- malattia autoimmune
- diabete
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Peri-implantite
La peri-implantite è definita come sanguinamento al sondaggio, suppurazione, aumento della profondità di sondaggio, perdita di attacco clinico e perdita ossea radiografica
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Ricerche sui livelli di TREM-1, MMP-8 e TIPM-1 in campioni di PICF
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Salute Peri-impianto
La salute peri-implantare è caratterizzata dall'assenza di sanguinamento al sondaggio, eritema, gonfiore e suppurazione nella regione peri-implantare
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Ricerche sui livelli di TREM-1, MMP-8 e TIPM-1 in campioni di PICF
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livelli di TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 nei campioni di PICF
Lasso di tempo: 1 mese
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I livelli di TREM-1, MMP-8 e TIMP-1 nei campioni di PICF sono stati misurati con il metodo ELISA
|
1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2023
Completamento primario (Effettivo)
15 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
20 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BAP-23003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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