UTVÄRDERING AV TREM-1, MMP-8 OCH TIMP-1 NIVÅER I PERI-IMPLANTAT KRÉVICULÄR VÄTSKA HOS PERSONER MED PERI-IMPLANTAT
5 februari 2026 uppdaterad av: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
UTVÄRDERING AV TREM-1, MMP-8 OCH TIMP-1-NIVÅER I PERI-IMPLANTATKREVICULÄR VÄTSKA HOS INDIVIDUER MED PERI-IMPLANTAT
Syftet med denna studie var att utvärdera sambandet mellan nivåerna av TREM-1, MMP-8 och TIMP-1 i peri-implantat creviculär vätska (PIOS) hos patienter med peri-implantit.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att utvärdera förhållandet mellan nivåerna av TREM-1, MMP-8 och TIMP-1 i peri-implantatgroovevätska (PIOS) hos patienter med peri-implantit, samt korrelationen mellan dessa markörer och kliniska parodontalparametrar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
54
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aydin, Turkiet (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter hade minst ett implantat, och detta implantat hade varit på plats i minst ett år sedan den implantatburna protesen tillverkades.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Systemiskt frisk
- Graviditet eller amning
Exklusionskriterier:
- osteoporos
- reumatoid artrit
- autoimmun sjukdom
- diabetes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Periimplantit
Peri-implantit definieras som blödning vid sondering, suppuration, ökad sonddjup, klinisk fästförlust och radiografisk benförlust
|
Forskning om TREM-1, MMP-8 och TIPM-1-nivåer i PICF-prover
|
|
Peri-implantat hälsa
Periimplantär hälsa kännetecknas av frånvaro av blödning vid sondering, erytem, svullnad och suppuration i periimplantatregionen
|
Forskning om TREM-1, MMP-8 och TIPM-1-nivåer i PICF-prover
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
TREM-1, MMP-8 och TIMP-1-nivåer i PICF-prover
Tidsram: 1 månad
|
TREM-1-, MMP-8- och TIMP-1-nivåer i PICF-prover mättes med ELISA-metoden
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
20 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2026
Första postat (Faktisk)
2 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BAP-23003
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .