ОЦЕНКА УРОВНЕЙ TREM-1, MMP-8 И TIMP-1 В ПЕРИИМПЛАНТАЦИОННОЙ КРЕВИКУЛЯРНОЙ ЖИДКОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРИИМПЛАНТАЦИЕЙ
5 февраля 2026 г. обновлено: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
ОЦЕНКА УРОВНЕЙ TREM-1, MMP-8 И TIMP-1 В ПЕРИИМПЛАНТАЦИОННОЙ КРЕВИКУЛЯРНОЙ ЖИДКОСТИ У ЛИЦ С ПЕРИИМПЛАНТАЦИЕЙ
Целью данного исследования была оценка взаимосвязи между уровнями TREM-1, MMP-8 и TIMP-1 в периимплантационной щелевой жидкости (PIOS) у пациентов с периимплантитом.
Обзор исследования
Подробное описание
Целью данного исследования была оценка взаимосвязи между уровнями TREM-1, MMP-8 и TIMP-1 в периимплантационной бороздчатой жидкости (PIOS) у пациентов с периимплантитом, а также корреляции этих маркеров с клиническими пародонтальными параметрами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
54
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aydin, Турция (Туркие)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
У всех пациентов был по крайней мере один имплантат, и этот имплантат находился на месте не менее одного года с момента изготовления имплантат-поддерживаемого протеза.
Описание
Критерии включения:
- Общее здоровье организма
- Беременность или лактация
Критерии исключения:
- остеопороз
- ревматоидный артрит
- аутоиммунное заболевание
- диабет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Периимплантит
Периимплантит определяется как кровоточивость при зондировании, нагноение, увеличение глубины зондирования, потеря клинического прикрепления и рентгенологическая потеря костной ткани
|
Исследование уровней TREM-1, MMP-8 и TIPM-1 в образцах PICF
|
|
Периимплантационное здоровье
Периимплантное здоровье характеризуется отсутствием кровоточивости при зондировании, эритемы, отёка и нагноения в периимплантной области
|
Исследование уровней TREM-1, MMP-8 и TIPM-1 в образцах PICF
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни TREM-1, MMP-8 и TIMP-1 в образцах PICF
Временное ограничение: 1 месяц
|
Уровни TREM-1, MMP-8 и TIMP-1 в образцах ПИКЖ измеряли методом ELISA
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BAP-23003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .