- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07379892
EVALUERING AV TREM-1, MMP-8 OG TIMP-1-NIVÅER I PERIIMPLANTAT KREVICULÆRVÆSKE HOS PERIIMPLANTERTE INDIVIDER
5. februar 2026 oppdatert av: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
EVALUERING AV TREM-1, MMP-8 OG TIMP-1 NIVÅER I PERI-IMPLANTAT SULKUSVÆSKE HOS PERSONER MED IMPLANTAT
Målet med denne studien var å evaluere forholdet mellom TREM-1, MMP-8 og TIMP-1-nivåer i peri-implantær sulkussvæske (PIOS) hos pasienter med peri-implantitt.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien var å evaluere forholdet mellom TREM-1, MMP-8 og TIMP-1-nivåer i peri-implantatspalteveske (PIOS) hos pasienter med peri-implantitt, og korrelasjonen av disse markørene med kliniske periodontalparametere.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
54
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aydin, Tyrkia (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasientene hadde minst ett implantat, og dette implantatet hadde vært på plass i minst ett år siden den implantatstøttede protesen ble laget.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Systemisk frisk
- Svangerskap eller amming
Eksklusjonskriterier:
- osteoporose
- revmatoid artritt
- autoimmun sykdom
- diabetes
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Peri-implantitt
Peri-implantitt er definert som blødning ved sondering, suppurasjon, økt sonderingdybde, klinisk festetap og radiografisk benforlust
|
Forskning på TREM-1, MMP-8 og TIPM-1-nivåer i PICF-prøver
|
|
Peri-implantær helse
Peri-implantær helse kjennetegnes ved fravær av blødning ved sondering, erytem, hevelse og suppurasjon i peri-implantatregionen
|
Forskning på TREM-1, MMP-8 og TIPM-1-nivåer i PICF-prøver
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TREM-1, MMP-8 og TIMP-1-nivåer i PICF-prøver
Tidsramme: 1 måned
|
Nivåene av TREM-1, MMP-8 og TIMP-1 i PICF-prøver ble målt ved ELISA-metoden
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
20. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BAP-23003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .