EVALUACIÓN DE LOS NIVELES DE TREM-1, MMP-8 Y TIMP-1 EN EL FLUIDO CRECICULAR PERIIMPLANTE DE INDIVIDUOS CON IMPLANTES
5 de febrero de 2026 actualizado por: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
EVALUACIÓN DE LOS NIVELES DE TREM-1, MMP-8 Y TIMP-1 EN EL FLUIDO CREVICULAR PERI-IMPLANTE DE INDIVIDUOS CON IMPLANTES
El objetivo de este estudio fue evaluar la relación entre los niveles de TREM-1, MMP-8 y TIMP-1 en el fluido crevicular periimplantario (PIOS) en pacientes con periimplantitis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fue evaluar la relación entre los niveles de TREM-1, MMP-8 y TIMP-1 en el fluido del surco periimplantario (PIOS) en pacientes con periimplantitis, y la correlación de estos marcadores con los parámetros clínicos periodontales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
54
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aydin, Turquía (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes tenían al menos un implante, y este implante había estado en su lugar durante al menos un año desde que se fabricó la prótesis soportada por implante.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Persona sistémicamente sana
- Embarazo o lactancia
Criterios de exclusión:
- osteoporosis
- artritis reumatoide
- enfermedad autoinmune
- diabetes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Periimplantitis
La periimplantitis se define como sangrado al sondaje, supuración, aumento de la profundidad de sondaje, pérdida de inserción clínica y pérdida ósea radiográfica
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Investigación de los niveles de TREM-1, MMP-8 y TIPM-1 en muestras de PICF
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Salud Periimplantaria
La salud periimplantaria se caracteriza por la ausencia de sangrado al sondaje, eritema, hinchazón y supuración en la región periimplantaria
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Investigación de los niveles de TREM-1, MMP-8 y TIPM-1 en muestras de PICF
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Niveles de TREM-1, MMP-8 y TIMP-1 en muestras de PICF
Periodo de tiempo: 1 mes
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Los niveles de TREM-1, MMP-8 y TIMP-1 en muestras de PICF se midieron mediante el método ELISA
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
20 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BAP-23003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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