ÉVALUATION DES NIVEAUX DE TREM-1, MMP-8 ET TIMP-1 DANS LE LIQUIDE CRÉVICULAIRE PÉRI-IMPLANTAIRE DES INDIVIDUS PÉRI-IMPLANTÉS
5 février 2026 mis à jour par: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
ÉVALUATION DES NIVEAUX DE TREM-1, MMP-8 ET TIMP-1 DANS LE FLUIDE CRÉVICULAIRE PÉRI-IMPLANTAIRE DES INDIVIDUS PÉRI-IMPLANTÉS
L'objectif de cette étude était d'évaluer la relation entre les niveaux de TREM-1, MMP-8 et TIMP-1 dans le fluide créviculaire péri-implantaire (PIOS) chez les patients atteints de péri-implantite.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude était d'évaluer la relation entre les niveaux de TREM-1, MMP-8 et TIMP-1 dans le fluide du sillon péri-implantaire (PIOS) chez les patients atteints de péri-implantite, et la corrélation de ces marqueurs avec les paramètres parodontaux cliniques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
54
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aydin, Turquie (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients avaient au moins un implant, et cet implant était en place depuis au moins un an depuis la réalisation de la prothèse sur implant.
La description
Critères d'inclusion :
- En bonne santé systémique
- Grossesse ou allaitement
Critères d'exclusion :
- Ostéoporose
- Polyarthrite rhumatoïde
- Maladie auto-immune
- Diabète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Péri-implantite
La péri-implantite est définie comme un saignement au sondage, une suppuration, une augmentation de la profondeur de sondage, une perte d'attache clinique et une perte osseuse radiographique
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Recherche sur les niveaux de TREM-1, MMP-8 et TIPM-1 dans les échantillons de PICF
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Santé péri-implantaire
La santé péri-implantaire se caractérise par l'absence de saignement au sondage, d'érythème, de gonflement et de suppuration dans la région péri-implantaire
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Recherche sur les niveaux de TREM-1, MMP-8 et TIPM-1 dans les échantillons de PICF
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveaux de TREM-1, MMP-8 et TIMP-1 dans les échantillons de PICF
Délai: 1 mois
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Les niveaux de TREM-1, MMP-8 et TIMP-1 dans les échantillons de PICF ont été mesurés par la méthode ELISA
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2026
Première publication (Réel)
2 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BAP-23003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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