OCENA POZIOMÓW TREM-1, MMP-8 ORAZ TIMP-1 W PŁYNIE KIESZONKI PRZYIMPLANTOWEJ U OSÓB Z IMPLANTAMI
5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
OCENA POZIOMÓW TREM-1, MMP-8 I TIMP-1 W PŁYNIE KIESZONKI DZIĄSŁOWEJ IMPLANTU U OSÓB Z IMPLANTAMI
Celem tego badania była ocena zależności między poziomami TREM-1, MMP-8 i TIMP-1 w płynie kieszonkowym okołowszczepowym (PIOS) u pacjentów z periimplantitis.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania była ocena zależności między poziomami TREM-1, MMP-8 i TIMP-1 w płynie kieszonki okołowszczepowej (PIOS) u pacjentów z periimplantitis oraz korelacji tych markerów z klinicznymi parametrami periodontologicznymi.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aydin, Turcja (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci mieli co najmniej jeden implant, który znajdował się na miejscu przez co najmniej rok od momentu wykonania protezy na implantach.
Opis
Kryteria włączenia:
- Systemowo zdrowy
- Ciaża lub laktacja
Kryteria wykluczenia:
- osteoporoza
- reumatoidalne zapalenie stawów
- choroba autoimmunologiczna
- cukrzyca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zapalenie tkanek okołowszczepowych
Periimplantitis jest definiowana jako krwawienie przy sondowaniu, ropienie, zwiększona głębokość sondowania, utrata przyczepu klinicznego oraz utrata kości widoczna na zdjęciu rentgenowskim
|
Badania poziomów TREM-1, MMP-8 i TIPM-1 w próbkach PICF
|
|
Zdrowie okołowszczepowe
Zdrowie periimplantologiczne charakteryzuje się brakiem krwawienia przy zgłębnikowaniu, rumienia, obrzęku i ropienia w obszarze periimplantacyjnym
|
Badania poziomów TREM-1, MMP-8 i TIPM-1 w próbkach PICF
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy TREM-1, MMP-8 i TIMP-1 w próbkach PICF
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Poziomy TREM-1, MMP-8 i TIMP-1 w próbkach PICF zmierzono metodą ELISA
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BAP-23003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pobieranie próbek PICF
-
Immodulon Therapeutics LtdZakończonyCzerniakZjednoczone Królestwo