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BEWERTUNG DER TREM-1-, MMP-8- UND TIMP-1-SPIEGEL IN DER PERIIMPLANTÄREN SULKUSFLÜSSIGKEIT BEI PERSONEN MIT IMPLANTATEN

5. Februar 2026 aktualisiert von: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University

BEWERTUNG DER TREM-1-, MMP-8- UND TIMP-1-SPIEGEL IN DER PERI-IMPLANTAT-KREVICE-FLÜSSIGKEIT BEI PERSONEN MIT PERI-IMPLANTATEN

Das Ziel dieser Studie war es, die Beziehung zwischen TREM-1-, MMP-8- und TIMP-1-Spiegeln in der periimplantären Sulkusflüssigkeit (PIOS) bei Patienten mit Periimplantitis zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Beziehung zwischen TREM-1-, MMP-8- und TIMP-1-Spiegeln in der periimplantären Sulkusflüssigkeit (PIOS) bei Patienten mit Periimplantitis zu bewerten und die Korrelation dieser Marker mit klinischen parodontalen Parametern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten hatten mindestens ein Implantat, und dieses Implantat war seit der Anfertigung der implantatgetragenen Prothese mindestens ein Jahr lang in Position.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Systemisch gesund
  • Schwangerschaft oder Stillzeit

Ausschlusskriterien:

  • Osteoporose
  • rheumatoide Arthritis
  • Autoimmunerkrankung
  • Diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Periimplantitis
Periimplantitis wird definiert als Blutung bei Sondierung, Eiterung, erhöhte Sondierungstiefe, klinischer Attachmentverlust und radiographischer Knochenverlust
Sonstiges: Sammlung von PICF-Proben
TREM-1-, MMP-8- und TIPM-1-Spiegel-Forschung in PICF-Proben
Periimplantäre Gesundheit
Periimplantäre Gesundheit ist durch das Fehlen von Blutung bei Sondierung, Rötung, Schwellung und Eiterung in der periimplantären Region gekennzeichnet
Sonstiges: Sammlung von PICF-Proben
TREM-1-, MMP-8- und TIPM-1-Spiegel-Forschung in PICF-Proben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TREM-1-, MMP-8- und TIMP-1-Spiegel in PICF-Proben
Zeitfenster: 1 Monat
Die TREM-1-, MMP-8- und TIMP-1-Spiegel in PICF-Proben wurden mittels ELISA-Methode gemessen
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BAP-23003

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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