Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EVALUERING AF TREM-1, MMP-8 OG TIMP-1 NIVEAUER I PERI-IMPLANTAT KREVICEFLUIDE HOS PERSONER MED PERI-IMPLANTATER

5. februar 2026 opdateret af: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University

EVALUERING AF TREM-1, MMP-8 OG TIMP-1 NIVEAUER I PERI-IMPLANTATCREVICULÆR VÆSKE HOS PERSONER MED PERI-IMPLANTAT

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere forholdet mellem TREM-1, MMP-8 og TIMP-1-niveauer i peri-implantat creviculærvæske (PIOS) hos patienter med peri-implantitis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere forholdet mellem TREM-1, MMP-8 og TIMP-1-niveauer i peri-implantat sulcusvæske (PIOS) hos patienter med peri-implantitis og korrelationen af disse markører med kliniske parodontale parametre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

54

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter havde mindst ét implantat, og dette implantat havde været på plads i mindst ét år, siden den implantatbårne protese blev lavet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Systemisk sund
  • Graviditet eller amning

Eksklusionskriterier:

  • osteoporose
  • reumatoid arthritis
  • autoimmun sygdom
  • diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Peri-implantitis
Peri-implantitis defineres som blødning ved sondering, suppuration, øget sonderingdybde, klinisk vedhæftningstab og radiografisk knogletab
Andet: Indsamling af PICF-prøver
Forskning i TREM-1, MMP-8 og TIPM-1 niveauer i PICF-prøver
Peri-implant sundhed
Peri-implant sundhed er karakteriseret ved fravær af blødning ved sondering, erytem, hævelse og suppuration i peri-implantatregionen
Andet: Indsamling af PICF-prøver
Forskning i TREM-1, MMP-8 og TIPM-1 niveauer i PICF-prøver

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TREM-1, MMP-8 og TIMP-1-niveauer i PICF-prøver
Tidsramme: 1 måned
TREM-1, MMP-8 og TIMP-1-niveauer i PICF-prøver blev målt ved ELISA-metoden
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BAP-23003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periimplantitis

Kliniske forsøg med Indsamling af PICF-prøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner