EVALUATIE VAN TREM-1, MMP-8 EN TIMP-1-NIVEAUS IN PERI-IMPLANTAAT CREVICULAIRE VLOEISTOF BIJ PERSONEN MET PERI-IMPLANTATEN
5 februari 2026 bijgewerkt door: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University
EVALUATIE VAN TREM-1, MMP-8 EN TIMP-1 NIVEAUS IN PERI-IMPLANTAAT CREVICULAIR VOCHT VAN PERSONEN MET PERI-IMPLANTATEN
Het doel van deze studie was om de relatie tussen TREM-1, MMP-8 en TIMP-1 niveaus in peri-implantaat creviculair vocht (PIOS) bij patiënten met peri-implantitis te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek was om de relatie tussen TREM-1, MMP-8 en TIMP-1-niveaus in peri-implantaire sulcusvloeistof (PIOS) bij patiënten met peri-implantitis te evalueren, en de correlatie van deze markers met klinische parodontale parameters.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
54
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aydin, Turkije (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten hadden minimaal één implantaat, en dit implantaat was minimaal één jaar in gebruik sinds de implantaatgedragen prothese was vervaardigd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Systemisch gezond
- Zwangerschap of lactatie
Exclusiecriteria:
- osteoporose
- reumatoïde artritis
- auto-immuunziekte
- diabetes
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Peri-implantaatontsteking
Peri-implantitis wordt gedefinieerd als bloeding bij sonderen, suppuratie, toegenomen sondeerdiepte, klinisch verlies van aanhechting en radiografisch botverlies
|
Onderzoek naar TREM-1, MMP-8 en TIPM-1 niveaus in PICF-monsters
|
|
Peri-implant gezondheid
Peri-implantaat gezondheid wordt gekenmerkt door de afwezigheid van bloeding bij sonderen, erytheem, zwelling en suppuratie in de peri-implantaat regio
|
Onderzoek naar TREM-1, MMP-8 en TIPM-1 niveaus in PICF-monsters
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
TREM-1-, MMP-8- en TIMP-1-niveaus in PICF-monsters
Tijdsspanne: 1 maand
|
TREM-1, MMP-8 en TIMP-1 niveaus in PICF-monsters werden gemeten met de ELISA-methode
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BAP-23003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .