Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lämpöstressi skitsofreniaa sairastavilla henkilöillä

maanantai 20. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Glen P. Kenny, University of Ottawa

Sisätilojen ylikuumenemisen vaikutus skitsofreniaa sairastavien henkilöiden fysiologiseen rasitukseen

Skitsofrenia on vakava mielenterveyden häiriö, joka vaikuttaa noin 24 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti ja joka liittyy yli kaksinkertaiseen kaikkien kuolinsyiden kuolleisuusriskiin verrattuna yleiseen väestöön. Nousevat todisteet osoittavat, että kohonneet lämpötilat pahentavat akuutisti mielenterveyden oireita ja lisäävät merkittävästi lämpöön liittyvän sairastuvuuden ja kuolleisuuden riskiä. Skitsofreniasta kärsiville ihmisille pitkittynyt lämmön altistuminen voi pahentaa psykiatrisia oireita, heikentää arvostelukykyä ja päätöksentekokykyä sekä vähentää kykyä harjoittaa suojautumistoimia, kuten lisätä nesteytystä, vähentää vaatetusta, parantaa ilmanvaihtoa tai etsiä viileämpiä ympäristöjä. Tämän seurauksena skitsofreniaa sairastavilla henkilöillä voi olla korkeampi lämpöön liittyvien sairauksien esiintyvyys. Tähän mennessä ymmärryksemme lämmön altistuksen vaikutuksista skitsofreniaa sairastavilla henkilöillä on edelleen puutteellinen, mikä haittaa näyttöön perustuvien suojelustrategioiden kehittämistä heitä varten.

Siten tämän tutkivan tutkimuksen ensisijainen tavoite on kerätä alustavia tietoja sisäisen ylikuumenemisen vaikutuksista fysiologisiin vastauksiin (kehon ydinlämpö ja sydän- ja verisuoniston toiminta), kognitiiviseen suorituskykyyn (tarkkaavaisuus, työmuisti ja reaktioaika) sekä mielialaan skitsofreniaa sairastavilla aikuisilla. Erityisesti arvioimme, onko sisäolosuhteiden ylläpitäminen vanhusten yläisällä suositellulla lämpötilarajalla (26 °C, 45 % suhteellinen kosteus [RH]; PMID: 38329752) riittävää lieventämään fysiologista rasitusta verrattuna kuumaan sisäympäristöön altistumiseen (36 °C, 45 % RH), joka edustaa ilmastointittomia koteja äärimmäisen lämmön tapahtumissa skitsofreniaa sairastavilla henkilöillä. Molemmissa olosuhteissa henkilö pysyy lepotilassa istuen kevyissä vaatteissa (t-paita ja shortsit), lukuun ottamatta 15 minuutin askellusliikuntasuoritusta (4–4,5 MET) joka tunti (lounasaikaa lukuun ottamatta) heijastamaan tyypillisiä päivittäisiä toimintoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Glen P Kenny, PhD
  • Puhelinnumero: 4282 613-562-5800
  • Sähköposti: gkenny@uottawa.ca

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 6N5
        • Rekrytointi
        • University of Ottawa
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Englannin- tai ranskankielinen.
  • Kyky antaa tietoon perustuva suostumus.
  • Henkilöt, joilla on tai ei ole skitsofreniaa tai skitsoaffektiivista häiriötä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kestävyysliikuntaharjoittelu (yli 3 kertaa viikossa 30 minuuttia tai enemmän kestävä liikuntaharjoittelu)
  • Rajoitukset fyysiseen aktiivisuuteen
  • Mikä tahansa muiden mielenterveyden häiriöiden diagnoosien historia, joiden katsotaan tekevän osallistumisen tutkimukseen sopimattomaksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Altistuminen sisälämpötilan ylärajalle 26°C
Osallistujat altistettiin koko päivän (6 tuntia) sisätilalämpötilalle, joka pysyi 26°C:ssa ja 45 % suhteellisessa kosteudessa (humidex-vastaava arvo 29).
Skitsofreniaa sairastavat henkilöt, jotka altistuvat 6 tunnin simuloitolle lämmön altistukselle
Kokeellinen: Altistuminen 36°C:n sisäilmaympäristölle
Osallistujat altistettu koko päivän (6 tuntia) sisätilalämpötilalle, joka pidetään 36°C:ssa ja 45 % suhteellisessa kosteudessa (humidex-ekvivalentti 45).
Skitsofreniaa sairastavat henkilöt, jotka altistuvat 6 tunnin simuloitolle lämmön altistukselle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ydinlämpötila (huippu) päivän mittaisen altistumisen aikana sisätilojen ylikuumenemiselle
Aikaikkuna: 6 tunnin päivän altistuksen loppu
(<string-Käännetty JSON>)nen sisälämpötilan (sisäelinten lämpötilana) huippuarvo (15 minuutin keskiarvo) altistuksen aikana. Sisäelinten lämpötilaa mitataan jatkuvasti 6 tunnin ajan simuloidulle sisätilojen ylikuumenemiselle altistuksen aikana.
6 tunnin päivän altistuksen loppu

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen ihon lämpötila (huippu) päivän mittaisessa altistuksessa sisätilojen ylikuumenemiselle
Aikaikkuna: 6 tunnin koko päivän altistumisen päättyminen
Huippu keskimääräinen ihon lämpötila (15 minuutin keskiarvo) altistuksen aikana.
Ihon keskimääräinen lämpötila, joka lasketaan 7 kehon alueelta mitatusta ihon lämpötilasta, mitataan jatkuvasti koko 6 tunnin altistuksen ajan simuloituun sisäliian kuumaan ympäristöön.
6 tunnin koko päivän altistumisen päättyminen
Keskiarvoinen ihon lämpötila (AUC) päivänmittaisen sisätilojen ylikuumenemisen aikana
Aikaikkuna: 6 tunnin koko päivän altistuksen loppu
Käyrän alla olevat alueet (AUC) keskimääräisestä ihon lämpötilasta laskettuna 7 kehon alueelta 6 tunnin altistuksen aikana simuloituun sisäliian lämmölle.
6 tunnin koko päivän altistuksen loppu
Keskimääräinen ihon lämpötila päivän mittaisen sisäisen ylikuumenemisen altistuksen lopussa
Aikaikkuna: 6 tunnin koko päivän altistumisen päättyminen
Keskimääräinen ihon lämpötila mitattuna 7:llä kehon alueella 6 tunnin altistumisen jälkeen sisäliian kuumuudelle (15 minuutin keskiarvo).
6 tunnin koko päivän altistumisen päättyminen
Lämpötilan huippu (Peak) päivän mittaisessa altistuksessa sisätilojen ylikuumenemiselle
Aikaikkuna: 6 tunnin koko päivän altistuksen päättyminen
Huippusyke (15 minuutin keskiarvo) altistuksen aikana.
Syke mitataan jatkuvasti koko 6 tunnin simuloituun sisäilman ylikuumenemiseen altistuksen ajan.
6 tunnin koko päivän altistuksen päättyminen
Syketaajuus (AUC) päivän mittaisen sisäisen ylikuumenemisen aikana
Aikaikkuna: 6 tunnin koko päivän altistuksen loppu
Sydämen sykkeen käyrän ala (AUC) 6 tunnin altistumisen aikana simuloidulle sisäliian lämmölle.
6 tunnin koko päivän altistuksen loppu
Syketaajuus päivänmittaisen sisäliian lämmityksen altistuksen lopussa
Aikaikkuna: 6 tunnin päivämittaisen altistuksen päättyminen
Sykemittaus kuudennen ylikuumenemistunnin aikana (15 minuutin keskiarvo).
6 tunnin päivämittaisen altistuksen päättyminen
Systolinen verenpaine päivän mittaisessa altistuksessa sisätilojen ylikuumenemiselle
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin päivän pituisen altistuksen lopussa
Systolinen verenpaine mitattu kolminkertaisesti automaattisella oskilometrialla (~60 sekuntia mittausten välillä).
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin päivän pituisen altistuksen lopussa
Diastolinen verenpaine päivän mittaisen sisätilojen ylikuumenemisen aikana.
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin päivänmittaisen altistuksen lopussa
Diastolinen verenpaine mitattu kolminkertaisesti automaattisella oskilometrialla (~60 sekuntia mittausten välillä).
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin päivänmittaisen altistuksen lopussa
Reaktioaika koko päivän kestäneen sisäliian lämpötilan altistuksen aikana (kognitiivinen toiminta).
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän altistuksen lopussa
Osallistujille tarjotaan tablettilaite, jossa on Sway Medical -testausalusta reaktionopeuden arviointiin. Osallistujia pyydetään aloittamaan laitteen liike visuaalisen vihjeen perusteella.
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän altistuksen lopussa
Impulssin hallinta sisätilojen ylipäivän ylikuumenemisen aikana (kognitiivinen toiminta).
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän keston päätteeksi
Osallistujille tarjotaan tablet-laitteisto, jossa on Sway Medical -testausalusta impulssikontrollin arviointia varten. Osallistujia pyydetään reagoimaan sekä "go"- että "no-go"-visuaalisiin vihjeisiin. Vastauksena "go"-vihjeeseen osallistujat aloittavat laitteen liikkeen.
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän keston päätteeksi
Muistin palautus päivän mittaisessa altistumisessa sisätilojen ylikuumenemiselle (kognitiivinen toiminta).
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän altistumisen lopussa
Osallistujille tarjotaan tablettilaite, jossa on Sway Medical -testausalusta muistin palautumisen arviointiin. Osallistujat suorittavat sekä viivästetyn palautumisen testin että työmuistitestin.
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän altistumisen lopussa
CDC 4-vaiheinen tasapainotesti pitkäaikaisen sisäilman ylikuumenemisen aikana (posturaalinen vakaus).
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän kestäneen altistuksen lopussa
Postuurin vakautta arvioitaessa osallistujat pitävät tablettia rinnassaan, minkä jälkeen kuulovihjeet ohjaavat osallistujat neljään peräkkäiseen asentoon: jalat vierekkäin, toisen jalan jalkapöydän koskettaessa toisen jalan isovarpaan kärkeä, tandem-seisonta yksi jalka toisen edessä, kantapää koskettaa varpaita, ja seisonta yhdellä jalalla. Tasapainoarviointi perustuu liikkeeseen, jonka tablettilaitteen (Sway Medical Inc) laitteistoon integroitu kiihtyvyysanturi havaitsee.
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän kestäneen altistuksen lopussa
Toiminnanohjauskyky päivän mittaisessa altistuksessa sisätilojen ylikuumenemiselle (kognitiivinen toiminta).
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän altistuksen lopussa
Osallistujille annetaan tablet-laitteisto, jossa on Sway Medical -testausalusta toiminnanohjauksen arviointia varten. Osallistujat suorittavat Cued Stroop -testin, jossa heille esitetään sarja yhteensopivia, neutraaleja ja yhteensopimattomia värisana-tehtäviä.
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän altistuksen lopussa
BTrackS-tasapainoarviointi päivän mittaisessa altistuksessa sisäliialliselle lämmölle (asentovakaus).
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja kuuden tunnin pitkän päivän altistuksen lopussa
Posturaalisen stabiilisuuden arvioimiseksi osallistujia pyydetään seisomaan BTracks-voimalevyllä jalat olkapäänleveykselle, kädet lonkilla ja silmät kiinni. Arviointi koostuu neljästä kokeesta (yksi harjoituskokeilu), joista kukin kestää 20 sekuntia ja niiden välillä on 20 sekunnin tauko. Painopisteen (COP) vektoridata pysty- (y) ja vaakasuuntaisilla (x) akseleilla lasketaan yhteen kokonaishaun pituuden (cm) määrittämiseksi kustakin kokeesta.
Alussa (tunti 0) ja kuuden tunnin pitkän päivän altistuksen lopussa
Hydraatiotila päivän mittaisen sisäliian lämmön altistuksen aikana
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän kestäneen altistuksen lopussa
Hydraatustila mitattu arvioimalla virtsanäytteen ominaispaino.
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän kestäneen altistuksen lopussa
Nesteiden kulutus pitkäkestoisessa ylikuumenemisen altistuksessa sisätiloissa
Aikaikkuna: 6 tunnin päivämittaisen altistuksen lopussa
Keskimääräinen tunnin nestekulutus laskettuna osallistujan veden kulutuksen punnitsemisella altistuksen jokaisen tunnin alussa ja lopussa (normalisoitu altistuskestoon).
6 tunnin päivämittaisen altistuksen lopussa
Nestekato päivän mittaisessa altistuksessa sisätilojen ylikuumenemiselle
Aikaikkuna: 6 tunnin koko päivän altistuksen lopussa
Nestehäviö laskettuna kehon massan muutoksena kussakin altistuksessa, esitettynä prosentteina peruslinjan kehon massasta (korjattuna ruokakulutuksen osalta).
6 tunnin koko päivän altistuksen lopussa
Ydintoimiston lämpötila (AUC) pitkäaikaisen sisäliian lämmityksen aikana
Aikaikkuna: 6 tunnin kokopäiväisen altistuksen päättyminen
Viseraalilämpötilan käyrän alapuolisten alueiden (AUC) arvot 6 tunnin altistumisen aikana simuloidussa sisäilman ylikuumenemisessa.
6 tunnin kokopäiväisen altistuksen päättyminen
Sisätilojen ylikuumenemisen päivänmittaisen altistuksen päättymisen ydinlämpötila
Aikaikkuna: 6 tunnin koko päivän altistumisen päättyminen
Sisäelinten lämpötila mitattuna 6 tunnin altistumisen jälkeen sisätilojen ylikuumenemiselle (15 minuutin keskiarvo).
6 tunnin koko päivän altistumisen päättyminen
Lämpöaistimuksen asteikko päivänmittaisen altistumisen aikana sisätilojen ylikuumenemiselle
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän altistuksen lopussa
Lämpötila-aistimus arviointiin järjestysasteikolla (Kuinka kuuma sinusta tuntuu?) vaihdellen "äärimmäisen kuuma" ja "neutraali".
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän altistuksen lopussa
Lämpötuntemuksen 2-asteikko päivän mittaisessa altistuksessa sisätilojen ylikuumenemiselle
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja kuuden tunnin koko päivän keston jälkeen
Lämpötuntemus arviointiin järjestysasteikolla ("Miltä sinusta tuntuu?") vaihteluvälillä "kuuma" - "kylmä" (keskipiste: neutraali)
Alussa (tunti 0) ja kuuden tunnin koko päivän keston jälkeen
Lämpökomforttiasteikko pitkäaikaisessa sisäliian lämmön altistuksessa päivän aikana
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin päivänmittaisen altistuksen lopussa
Lämpömukavuus arvioidaan ordinaaliasteikolla ("Kuinka mukavalta kehon lämpötila tuntuu?") vaihtelevasta "erittäin epämukavalta" "mukavaan".
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin päivänmittaisen altistuksen lopussa
Janoaistimusasteikko päivänmittaisen altistuksen aikana sisätilojen ylikuumenemiselle
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän kestäneen altistuksen lopussa
Janoisuuden tunne arvioidaan ordinaalisen asteikon avulla, joka vaihtelee hyvin, hyvin janosta ei ollenkaan janoiseksi.
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin koko päivän kestäneen altistuksen lopussa
Hyvinvoinnin asteikko päivänmittaisen sisäisen ylikuumenemisen aikana
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja lopussa 6 tunnin päivänmittaisessa altistuksessa
Hyvinvoinnin asteikko arvioitiin ordinaaliasteikolla (Kuinka hyvin voitte?) vaihteluvälillä "erittäin hyvin" - "erittäin huonosti" (keskipiste: neutraali)
Alussa (tunti 0) ja lopussa 6 tunnin päivänmittaisessa altistuksessa
Aktiviteettitasot (yhteensä otetut askeleet) koko päivän kestäessä sisätilojen ylikuumenemiselle altistumisen aikana
Aikaikkuna: 6 tunnin päivän mittaisen altistuksen päättyminen
Aktiivisuustasot, mitattuna askelmäärällä tunnissa ja laskettuna yhteen jokaiselle 6 tunnin altistukselle, arvioitu käyttämällä ranteeseen ja lonkkaan kiinnitettävää kiihtyvyysmittaria.
6 tunnin päivän mittaisen altistuksen päättyminen
Koettu rasitusaste päivän mittaisessa altistuksessa sisälämpötilan raja-arvolle.
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin päiväpituisen altistuksen lopussa
Koetun rasituksen arviointi ordinaaliasteikolla ("Kuinka kovasti työskentelet?") vaihdellen "ei rasitusta lainkaan" - "maksimaalinen rasitus"
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin päiväpituisen altistuksen lopussa
Mielialatilojen profiilit (POMS) pitkäkestoisen sisäliian lämmön altistumisen aikana
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin pitkän altistuksen lopussa
Mahdolliset mielialan muutokset (7 mielialan alatilaa: jännittyneisyys, vihaisuus, masennus, väsymys, hämmennyksellisyys, elinvoima ja itsekunnioitukseen liittyvä tunne). POMS-40 on validoitu, itse täytettävä kyselylomake, joka tutkii seitsemää eri mielentilan näkökohtaa kahden positiivisen alatilan (itsekunnioitukseen liittyvä tunne ja elinvoima) ja viiden negatiivisen alatilan (väsymys, jännittyneisyys, hämmennyksellisyys, vihaisuus ja masennus) kautta, joita kuvataan 40 eri adjektiivin avulla. Jokaisesta yksittäisestä kohdasta osallistujia pyydetään kuvaamaan "miltä tunnet itsesi juuri nyt" vastaamalla 5-portaisella Likert-asteikolla (0 = "Ei lainkaan", 1 = "Vähän", 2 = "Kohtalaisesti", 3 = "Melko paljon" tai 4 = "Erittäin paljon"). Tiettyyn alatilaan (esim. väsymys) liittyvien kohtien arvot lasketaan yhteen sen pistemäärän laskemiseksi.
Alussa (tunti 0) ja 6 tunnin pitkän altistuksen lopussa
Ympäristöoirekysely (ESQ) koko päivän kestäneen sisätilojen ylikuumenemisen aikana
Aikaikkuna: Alussa (tunti 0) ja lopussa 6 tunnin koko päivän kestäneessä altistuksessa
Itse raportoidut ympäristöreaktiot ja lääketieteelliset oireet, jotka liittyvät pitkittyneeseen lämmön altistumiseen. ESQ-IV on validoitu 68 kohdetta sisältävä, itse täytettävä kyselylomake, jota on käytetty menestyksekkäästi oireiden tunnistamisessa altistumisen yhteydessä monenlaisissa ympäristöolosuhteissa, mukaan lukien lämmön altistuminen. Osallistujia pyydetään arvioimaan ja kuvailemaan "miten olet tänään tuntenut itsesi" vastaamalla jokaiseen kohtaan käyttämällä 6-portaista Likert-asteikkoa (0 = "Ei lainkaan", 1 = "Hieman", 2 = "Jonkin verran", 3 = "Kohtalaisesti", 4 = "Melko paljon" tai 5 = "Erittäin paljon"). Kokonaisoirepisteet lasketaan näistä tiedoista laskemalla yhteen kaikkien 68 yksittäisen kohden intensiteettiarviot käyttäen käänteisiä pisteitä kolmelle positiiviselle kohteelle listalta ("Tunsin oloni hyväksi", "Tunsin oloni valppaaksi" ja "Tunsin olosi täysin hereillä").
Alussa (tunti 0) ja lopussa 6 tunnin koko päivän kestäneessä altistuksessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Glen P Kenny, PhD, University of Ottawa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 8. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa