Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisten tunnistaminen, joilla on vaikeita geneettisestä alkuperästä johtuvia insuliiniresistenssi-oireyhtymiä, "klassisen" munasarjojen monirakkulaoireyhtymän (PCOS) potilaiden joukossa (ANDROLIPO)

perjantai 7. elokuuta 2026 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Naisten tunnistaminen, joilla on vakavia geneettistä alkuperää olevia insuliiniresistanssi-oireyhtymiä "klassisen" polykystisen ovaario-oireyhtymän (PCOS) potilaiden joukossa

Diagnostinen tapaustutkimus (1 tapaus 2 kontrollia kohden). Sisällytys potilaille, joilla on geneettistä alkuperää oleva vaikea insuliiniresistenssisyndrooma, sitten kontrollien sisällytys: potilaat, joille tehtiin PCOS-tutkimus päiväsairaalassa, jotka täsmäävät ikään (+/- 5 vuotta) ja painoindeksiin (+/- 5 kg/m2).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hyperandrogenismi ja/tai kuukautiskiertohäiriöt ovat yleisin syy naisten hedelmättömyyteen ja ne liittyvät sydän- ja verisuonisairauksiin. Yleisin hyperandrogenismin syy on munasarjojen monirakkulaoireyhtymä (PCOS), joka vaivaa 10 % naisista. Kuitenkin PCOS voi olla myös harvinaisten, monijärjestelmäoireyhtymien, kuten äärimmäisen insuliiniresistenssin (IR) oireyhtymien, esiintymisoire, lipodystrofian kanssa tai ilman. Näistä äärimmäisen IR:n oireyhtymistä perinnölliseen alkuun perustuva perinnöllinen osittainen lipodystrofia tyyppi 2 (FPLD2) vaatii varhaista seulontaa ja hoitoa diabeteksen, hypertriglyseridemian ja sydän- ja verisuonitautien ehkäisemiseksi, joita esiintyy 50 %, 68 % ja 45 % naisista, sekä vakavia sairauksia tietyissä geneettisissä muodoissa (äkkikuoleman riski). Liittyvät aineenvaihdunnan komplikaatiot ovat usein vaikeita hallita ja vaativat orpolääkkeiden käyttöä, kun standardihoidot eivät ole riittävän tehokkaita. Lisäksi perheiden geneettistä neuvontaa tulisi tarjota. Tällä hetkellä näiden harvinaisten ja edelleen huonosti ymmärrettyjen sairauksien diagnosoinnissa on merkittävä viive. Tämä diagnoosiviive liittyy näihin sairauksiin liittyvien komplikaatioiden seulonnan ja hoidon viivästymiseen, ja sillä on riski varhaiseen sydän- ja verisuonitautisuuteen ja kuolleisuuteen, joka on tällä hetkellä vaikea arvioida sairauden harvinaisuuden vuoksi.

Päätavoitteena on tunnistaa erot insuliiniresistenssiprofiilissa, jotka liittyvät PCOS-diagnoosiin yhdistettynä vakavaan insuliiniresistenssi-oireyhtymään, verrattuna "klassiseen" PCOS-diagnoosiin.

Toissijainen tavoite on kuvata perinnöllisen osittaisen lipodystrofian tyyppi 2 (FPLD2) potilaiden aineenvaihdunnan ja hormonaalinen fenotyyppi ja verrata sitä "klassista" PCOS:ia esittävien naisten fenotyyppiin.

Tutkimukseen sisällytetään 25 tapausta ja 50 ikä- ja BMI-yhdenmukaistettua kontrollia. Jopa 6 lisäkontrollipotilasta voidaan sisällyttää, jos kontrollipotilaasta tulee tapaus geneettisen analyysin tulosten perusteella. Muutoin nämä potilaat eivät sisällytetä.

Yhteensä sisällytetään enintään 81 potilasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

81

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75012
        • Rekrytointi
        • Service Endocrinologie, Hôpital St Antoine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, ikä ≥ 18 vuotta ja < 45 vuotta;
  • Estrogeeni-progestiinihoidon keskeyttäminen vähintään 3 kuukautta sitten;
  • Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus;
  • Sosiaaliturvajäsenyys.

Tapaus (n=25):

- Potilas, jolla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi.

Kontrolli (n=50):

- potilas, joka käy konsultoimassa munasarjojen monirakkulaoireyhtymästä (PCOS Rotterdamin kriteerien mukaan) päiväsairaalassa, joka on sovitettu ikään +/-5 vuotta ja BMI:hen +/-5 kg/m2.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Vakava munuaisten vajaatoiminta (GFR < 30 ml/min);
  • Hepato-sellulaarinen vajaatoiminta (TP < 50%);
  • Kortikosteroidien tai antiretroviraalien käyttö;
  • Vaihdevuosina olevat naiset;
  • Estrogeeni-progestiinihoidon käyttö;
  • Insuliinia käyttävät diabeetikot: tyypin 1 diabetes tai pankreatektomioidut potilaat
  • Muut tunnetut hyperandrogenismin syyt (21-hydroksylaasin estymä, Cushingin oireyhtymä, munasarjatumori).
  • Raskaana oleva nainen
  • Imeväisen äiti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tapaus
Potilas, jolla on perinnöllinen osittainen lipodystrofia tunnettua patogeenista LMNA-geenin varianttia aiheuttavana
Geneettinen: Geneettinen analyysi
Insuliiniresistenssin ja lipodystrofian geenipaneelin analyysit paljastivat patogeenisia tai erittäin alttiita variantteja kontrolloiduissa PCOS-potilaissa
Muut: Biologinen analyysi
Adipokiinien mittaaminen
Muut: kuvantamis­testi
DEXA (Kaksoisenergia-röntgenabsorptiometria)
Muut: Kontrolli
Potilas, joka hakeutuu konsultaatioon munasarjojen monirakkulasyndrooman vuoksi päiväsairaalassa, sovitettu ikään +/-5 vuotta ja BMI:hen +/-5 kg/m²
Muut: Vakiohoito
Standard interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliinimäärän mittaus suun kautta aiheutetun hyperglykemian aikana
Aikaikkuna: Päivä 0
Insulineemian määrän mittaus veren insuliinipitoisuuden (insulineemia, C-peptiidi ja glykemia) profiilin yhteyden vertailua varten suun kautta aiheutetun hyperglykemian aikana ja tunnetun lipodystrofian diagnoosin välillä, joka liittyy LMNA (FPLD2) -geenin mutaatioon.
Päivä 0
C-peptidin määritys suun kautta aiheutetun hyperglykemian aikana
Aikaikkuna: Päivä 0
C-peptidin määrän mittaaminen verrattuna insuliinin erityksen profiilin (insulinemia, C-peptidi ja glykemia) yhteyttä suun kautta aiheutettavan hyperglykemian aikana tunnettuun lipodystrofian diagnoosiin, joka liittyy LMNA (FPLD2) -geenin mutaatioon.
Päivä 0
Glukoosipitoisuuden mittaus suun kautta aiheutetun hyperglykemian aikana
Aikaikkuna: Päivä 0
Glukosearvon mittaus, jotta voidaan vertailla yhteyttä suun kautta aiheutetun hyperglykemian aikaisen insuliinierityksen profiilin (insuliinimäärä, C-peptiidi ja glukoosiarvo) ja LMNA-geenin (FPLD2) mutaatioon liitetyn lipodystrofian tunnetun diagnoosin välillä.
Päivä 0
LMNA (FPLD2) -geenin mutaation tutkimus
Aikaikkuna: Päivä 0
LMNA (FPLD2) -geenin mutaation tutkimus verratakseen suhdetta insuliinin eritysprofiilin (insulinemia, C-peptidi ja glykemia) ja tunnetun lipodystrofian diagnoosin välillä suun kautta aiheutetun hyperglykemian aikana, joka liittyy LMNA (FPLD2) -geenin mutaatioon.
Päivä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksin (BMI) mittari
Aikaikkuna: Päivä 0
BMI:n mittaaminen määrittämään rasvakudoksen jakautuminen potilailla, joilla on lipodystrofinen oireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Vyötärönympäryksen mittaus
Aikaikkuna: Päivä 0
Vyötärönympäryksen mittaus rasvakudoksen jakautumisen määrittämiseksi potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Lantionympäryksen mittaus
Aikaikkuna: Päivä 0
Lantionympärysmitan ottaminen rasvakudoksen jakautumisen määrittämiseksi potilailla, joilla on lipodystrofinen oireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Ihonpoimun paksuuden mittaus
Aikaikkuna: Päivä 0
Ihonpoimun paksuuden mittaus rasvakudoksen jakautumisen määrittämiseksi potilailla, joilla on lipodystrofinen oireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Kehon rasvaprosentin mittaaminen DEXA-tutkimuksessa
Aikaikkuna: Päivä 0 ja enintään 1 kuukausi
Mittaus koko kehon rasvaprosentista DEXA-tutkimuksessa määrittämään rasvakudoksen jakautumista potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0 ja enintään 1 kuukausi
Android- ja gynoidisuhteen mittaus DEXA-tutkimuksessa
Aikaikkuna: Päivä 0 ja enintään 1 kuukausi
Android-gynoid-suhteen mittaus DEXA-tutkimuksessa rasvakudoksen jakautumisen määrittämiseksi potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variaation vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0 ja enintään 1 kuukausi
Selvitä paastoverensokerin pitoisuuden biologisia eroja
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä biologiset erot paastoverensokeripitoisuuksissa potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variaation vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Määritä nälkäveren insuliinipitoisuuden biologiset erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä biologiset erot paastoveri-insuliinin pitoisuudessa potilailla, joilla on lipodystrofiinen oireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Määritä ASAT/ALAT (Aspartaattiaminotransferaasi) /ALAT(Alaniiniaminotransferaasi) pitoisuuden biologiset erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Selvitä biologiset erot ASAT/ALAT-pitoisuuksissa potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna verrokkiryhmään
Päivä 0
Määritä biologiset erot Gamma GT:n (Gamma-glutamyylitranspeptidaasi) pitoisuudessa
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä Gamma GT:n pitoisuuden biologiset erot potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Määritä leptinemian pitoisuuden biologiset erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Selvitä leptinemian pitoisuuden biologisia eroja potilailla, joilla on lipodystrofinen oireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Selvitä adiponektinemian pitoisuuden biologisia eroja
Aikaikkuna: Päivä 0
Selvitä plasmaan kokonaisadiponektiini hydroksiprogesteronin biologisten erojen potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Selvitä triglyseridemian pitoisuuden biologiset erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Selvitä triglyceridemian pitoisuuden biologisia eroja potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Selvitä HDL-kolesterolemia-pitoisuuden biologisia eroja
Aikaikkuna: Päivä 0
Tutkitaan biologisia eroja HDL-kolesterolipitoisuudessa potilailla, joilla on lipodystrofiaryhmä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Selvitä testosteronin hormonaalisten pitoisuuksien eroja
Aikaikkuna: Päivä 0
Selvitä testosteronin hormonaalisten pitoisuuksien eroja potilailla, joilla on lipodystrofinen oireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Määritä FSH:n (follikkelia stimuloiva hormoni) hormonipitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Selvitä FSH-hormonipitoisuuksien eroja potilailla, joilla on lipodystrofiasyndrooma LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Määritä LH:n (luteinisoiva hormoni) hormonipitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä LH-hormonipitoisuuksien erot potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Määritä AMH:n (anti-Müller-hormonin) hormoonipitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä erot AMH-hormonipitoisuuksissa potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Selvitä kortisolin hormonipitoisuuksien eroja
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä erot androgeenien ja steroidien (kortisoli mitattuna massaspektrometrilla) hormonaalisissa pitoisuuksissa potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Selvitä kortisonin hormonaalisten pitoisuuksien eroja
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä erot kortisonin hormonipitoisuuksissa, joita mitataan massaspektrometrilla, potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Määritä pregnenolonin hormonipitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Selvitä pregnenoloni-hormonipitoisuuksien eroja, jotka mitataan massaspektrometrilla potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Määritä 17-alfahydroksipregnenolonin hormonaalisten pitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Tutki eroja 17-hydroksiprogesteronin hormonaalisissa pitoisuuksissa, jotka mitataan massaspektrometrilla potilailla, joilla on lipodystrofinen oireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Määritä 16-hydroksiprogesteronin hormonaalisten pitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä erot 16-hydroksiprogesteronin hormonipitoisuuksissa, mitattuna massaspektrometriala, potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna verrokkiryhmään
Päivä 0
Selvitä delta 4-androstenedionin hormonaalisten pitoisuuksien eroja
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä erot delta 4 androstenedione-hormonipitoisuuksissa, jotka mitataan massaspektrometrian avulla, potilailla, joilla on lipodystrofiaryhmä tunnettujen LMNA-geenin patogeenisten varianttien vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Määritä erot 11-betahydroksiandrosteenidionin hormonaalisissa pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä erot 11-betahydroksiandrosteenidionin hormonipitoisuuksissa, jotka mitataan massaspektrometriala potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna verrokkiryhmään
Päivä 0
Selvitä DHEA:n (dehydroepiandrosteronin) hormonipitoisuuksien eroja
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä erot DHEA:n hormonaalisissa pitoisuuksissa, jotka mitataan massaspektrometrilla, potilailla, joilla on lipodystrofinen oireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Määritä 11-deoksikortisolin hormonipitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä 11-deoksikortisolin hormonaalisten pitoisuuksien erot massaspektrometrialla mitattuna potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Määritä 21-deoksikortisolin hormonaalisten pitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä erot 21-deoksikortisolin hormonaalisissa pitoisuuksissa, jotka mitataan massaspektrometrialla potilailla, joilla on lipodystrofinen oireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Määritä testosteronin hormonaalisten pitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä testosteronin hormonipitoisuuksien erot massaspektrometrian avulla mitattuna potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna verrokkiryhmään
Päivä 0
Määritä dihydrotestosteronin hormonipitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Selvitä dihydrotestosteronin hormonipitoisuuksien eroja massaspektrometrian avulla mitattuna potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Määritä kortikosteronin hormonipitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Selvitä kortikosteronin hormonipitoisuuksien eroja, jotka mitataan massaspektrometrilla potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään.
Päivä 0
Määritä 21-deoksikortikosteronin hormonipitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä erot 21-deoksikortikosteronin hormonaalisissa pitoisuuksissa, jotka mitataan massaspektrometrian avulla, potilailla, joilla on lipodystrofinen oireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0
Määritä aldosteronin hormonipitoisuuksien erot
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä erot aldosteronin hormonipitoisuuksissa, mitattuna massaspektrometralla, potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä LMNA-geenin tunnetun patogeenisen variaation vuoksi, verrattuna kontrolliryhmään
Päivä 0
Määritä follikulaarinen lukumäärä lantion ultraäänitutkimuksessa tai lantion magneettikuvauksessa
Aikaikkuna: Päivä 0
Määritä munasarjojen follikkelien määrä lantion ultraäänitutkimuksessa potilailla, joilla on lipodystrofiaoireyhtymä tunnetun LMNA-geenin patogeenisen variantin vuoksi, verrattuna vertailuryhmään
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Tutkijat

  • Päätutkija: Sophie LAMOTHE, APHP

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • APHP241600
  • IDRCB 2025-A02210-49 (Muu tunniste: ANSM)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa