Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiiviset tauot liikuntaelinsairauksien ehkäisyyn työntekijöillä

keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Iñigo Perez Garcia, PT, University of the Basque Country (UPV/EHU)

Ennaltaehkäisyohjelma liikuntaelinjärjestelmän sairauksille aktiivisilla tauoilla Baskimaan työntekijöille

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko lyhyet työpaikalla tehdyt liikuntatauot ehkäistä työntekijöiden lihas- ja nivelkipuja. Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

Autavatko voimaharjoitukset työntekijöitä liikkumaan paremmin ja tuntemaan vähemmän kipua?

Ovatko voimaharjoitukset parempia kuin venyttelyharjoitukset työntekijöiden terveydelle?

Tutkijat vertailevat voimaharjoitusohjelmaa liikkuvuus (venyttely) ohjelmaan nähdäkseen, kumpi toimii paremmin fyysisen terveyden ja työkyvyn parantamiseksi.

Osallistujat:

Suorittavat lyhyitä liikuntataukoja (5 minuuttia) työpaikallaan päivittäin 8 viikon ajan.

Osallistuvat yhteen ohjattuun sessioon viikossa oppiakseen harjoitukset.

Suorittavat yksinkertaisia fyysisiä testejä (kuten nousemista tuolista) ja vastaavat kyselyihin terveydestään tutkimuksen alussa ja lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on rinnakkaisjakoon perustuva kvasikokeellinen tutkimus. Tutkimus arvioi aktiivisten taukojen (lyhyet työpaikkaliikunta-interventiot) tehokkuutta liikunta- ja tukielinsairauksien ehkäisyssä. Rekrytointi ja interventio toteutetaan yhteistyössä "Recuperación Funcional Gurea S.Coop.Peq" -yrityksen kanssa useissa Baskimaan yrityksissä.

Ryhmäjako:

Osallistujat jaetaan yhteen kahdesta ryhmästä työpaikkansa tai työntekijän mieltymysten perusteella osallistumisen ja sitoutumisen maksimoimiseksi todellisissa olosuhteissa.

Interventiot:

Molemmat ryhmät noudattavat 8 viikon ohjelmaa, joka koostuu päivittäisistä 5 minuutin istunnoista.

Kokeellinen haara (Voima): Osallistujat suorittavat korkean intensiteetin intervalliharjoittelua vastusliikkeisiin perustuen. Se sisältää 4 erityistä harjoitetta, jotka kohdistuvat hartioihin, selkään ja jalkoihin käyttäen kuminauhoja tai kehonpainoa. Intensiteettiä seurataan saavuttaakseen korkean ponnistelutason.

Aktiivinen vertailuhara (Liikkuvuus): Osallistujat suorittavat vakiorutiinin 12 liikkuvuus- ja staattisesta venyttelyharjoituksesta. Nämä ovat matalan intensiteetin liikkeitä, jotka on suunniteltu nivelten mobilisoimiseen ja lihasten rentouttamiseen aiheuttamatta väsymystä.

Arvioinnit:

Pääasiantuntija suorittaa arvioinnit kolmessa ajankohdassa:

Perustaso (Viikko 0): Ennen ohjelman aloittamista.

Intervention jälkeen (Viikko 8): Välittömästi 8 viikon ohjelman jälkeen.

Seuranta (Viikko 20): 3 kuukautta intervention päätyttyä.

Tulokset:

Tutkimus mittaa toimintakykyä (30 sekunnin istuma-seisoma-testi), isometristä voimaa (kädenselkä ja hartiat) sekä itse raportoitua terveyttä käyttäen "Senior Working Life Questionnaire" -kyselylomaketta (kipuintensiteetti, työkyky ja elinvoima).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

207

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Biscay
      • Leioa, Biscay, Espanja, 48940
        • Universidad del País Vasco (UPV/EHU)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Aktiiviset työntekijät.
  • 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat.
  • Kyky suorittaa voimakasta liikuntaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteelliset esteet liikunnalle.
  • Äskettäinen leikkaus.
  • Raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Voimaharjoitusohjelma
Osallistujat suorittavat voimalajipohjaisen aktiivisen tauko-ohjelman (5 minuuttia). Se koostuu 4 liikkeestä, joissa käytetään kehon painoa ja kuminauhoja, ja ne kohdistuvat hartioihin, selkään ja jalkoihin. 1 valvottu istunto/viikko plus päivittäinen itsenäinen harjoittelu 8 viikon ajan
Työpaikalla suoritettava korkeaintensiteettinen intervalliharjoitusmenetelmä, jossa käytetään vastusharjoituksia (kuminauhoja).
Active Comparator: Aktiivinen vertailuryhmä: Liikkuvuus- ja venyttelyohjelma
Osallistujat suorittavat perinteisen liikkuvuus- ja venyttelyohjelman aktiivisina taukoina (5 minuuttia). Se koostuu 12:sta matalan intensiteetin harjoituksesta, jotka mobilisoivat pääliikunta-alueita. 1 valvottu istunto/viikko sekä päivittäinen itsenäinen harjoittelu 8 viikon ajan.
Työpaikalla suoritettava nivelliikkuvuuden ja staattisten venytysharjoitteiden vakiorutiini.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30-sekunnin istuma-asentoon nousutesti
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso (viikko 0), interventio jälkeinen (viikko 8) ja seuranta (viikko 20).
Osallistujien on noustava ja istuttava alas tuolilta mahdollisimman monta kertaa 30 sekunnin aikana alavartalon toiminnallisen voiman arvioimiseksi.
Alkuperäinen taso (viikko 0), interventio jälkeinen (viikko 8) ja seuranta (viikko 20).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden puristusvoima
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0), interventiojälkeinen vaihe (viikko 8) ja seuranta (viikko 20)
Maksimivoima mitattuna kilogrammoina käyttäen manuaalista dynamometriä
Perustaso (viikko 0), interventiojälkeinen vaihe (viikko 8) ja seuranta (viikko 20)
Olkapään abduktion voimakkuus
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0), interventiojälkeinen (viikko 8) ja seuranta (viikko 20)
Maksimaalinen isometrinen voima mitattuna dynamometrillä, kun suoritetaan olkanivelen abduktiota 90 asteen kulmassa
Perustaso (viikko 0), interventiojälkeinen (viikko 8) ja seuranta (viikko 20)
Interventioiden noudattaminen
Aikaikkuna: Koko 8 viikon interventiojakson ajan
Osallistujan suorittamien aktiivisten taukojaksojen määrä, joka kirjataan päivittäin seurantaarkistoon
Koko 8 viikon interventiojakson ajan
Senior Working Life Questionnaire
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila (Viikko 0), Interventiojälkeinen tila (Viikko 8) ja Seuranta (Viikko 20)
24-kysymysten kysely, joka arvioi seitsemää aluetta: sosiodemografia, elämän ja työn tyytyväisyys, työssä tapahtuva fyysinen aktiivisuus, terveys ja työkyky sekä tuki- ja liikuntaelinkivut. Pistemäärät vaihtelevat 0:sta 100:aan, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta.
Alkuperäinen tila (Viikko 0), Interventiojälkeinen tila (Viikko 8) ja Seuranta (Viikko 20)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa