Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobilisaatio Liikkeen Kanssa Versus Cyriax-tekniikat Urheilijoilla, Joilla on Sivuvastaleuan Tulehdus (MWM-CYR-LE)

lauantai 6. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Mohammad Affan

Liikkeellä Mobilisaatio Verrattuna Cyriax Tekniikoihin Urheilijoilla, Joilla on Lateraalinen Epikondyliitti

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii vertailemaan Mobilisaatio liikkeen kanssa (MWM) -tekniikan ja Cyriax-tekniikan tehokkuutta urheilijoilla, joilla on diagnosoitu lateraalinen epikondyliitti (tenniskyynärpää). Lateraalinen epikondyliitti aiheuttaa yleisesti kipua, heikentynyttä tartuntavoimaa ja heikentynyttä proprioceptiota, erityisesti maila- ja heittolajien pelaajilla. Yhteensä 56 osallistujaa, ikähaarukassa 25–40 vuotta ja oireiden kesto alle kolme kuukautta, jaetaan satunnaisesti joko MWM-ryhmään tai Cyriax-ryhmään. Molemmat ryhmät saavat hoitoa viisi kertaa viikossa neljän viikon ajan. Tuloksia, kuten kyynärnivelen proprioceptiota (Joint Position Sense -testi), kipua ja toiminnallista vajaakykyä (Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation) sekä tartuntavoimaa (Handheld Dynamometer), arvioidaan lähtötilanteessa, kahden viikon jälkeen ja neljän viikon jälkeen. Tutkimuksen tavoitteena on määrittää, kumpi hoitomenetelmä tarjoaa paremman parannuksen kivun lievittämisessä, toiminnallisessa toipumisessa ja proprioception parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe, joka toteutetaan Sukkur Physiotherapy, Rehabilitation and Chiropractor Centerissä ja Hidayat Physiotherapy and Rehabilitation Centerissä Sukkurissa yhdeksän kuukauden ajan eettisen hyväksynnän jälkeen. Viisikymmentäkuusi kliinisesti diagnosoitua ulkohaarakyljen tulehduspotilasta, jotka täyttävät sisällytyskriteerit, rekrytoidaan käyttäen tarkoituksenmukaista otantaa ja satunnaistetaan kahteen ryhmään käyttäen suljettua kirjekuorimenetelmää. Ryhmä A saa liikkeen mobilisaation yhdistettynä progressiiviseen vahvistamiseen, proprioceptiiviseen harjoitteluun ja urheilukohtaisiin harjoitteisiin, kun taas ryhmä B saa Cyriax-tekniikoita, mukaan lukien syvä poikittainen hieronta ja Millin manipulointi yhdessä vahvistus- ja proprioceptioharjoitusten kanssa. Molemmat ryhmät käyvät läpi 16 hoitosessiota neljän viikon aikana standardoidun perushoidon jälkeen, joka koostuu opetuksesta, venyttelystä, jäähoidosta ja kevyistä isometrisistä harjoitteista. Tuloksen mittareihin kuuluvat nivelaseman aistintatestaus proprioceptiolle (mittaa absoluuttista kulmavirhettä), PRTEE-kysely kivulle ja toiminnallisuudelle sekä puristusvoiman mittaaminen käsisillä dynamometreillä. Eettisiä ohjeita noudatetaan tarkasti, valistunut suostumus saadaan, luottamuksellisuus säilytetään ja osallistujilla on oikeus vetäytyä milloin tahansa ilman, että se vaikuttaa heidän normaaliin hoitoonsa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • University of Lahore teaching hospital, Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Sekä mies- että naisväestö, mukaan lukien urheilijat (vain pallonheittäjät, esim. mailapelaajat)
  2. Väestö, jonka ikä on 25–40 vuotta.
  3. Vain kliinisesti diagnosoidut ulkonevan kyynärluun tulehduspotilaat
  4. Potilaat, joilla on proprioception-häiriöitä vaikutusalueella

Oireiden kesto alle 3 kuukautta, ei yli 3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muut kyynärnivelpatologiat, kuten kyynärnervikanavaoireyhtymä, sädekanavaoireyhtymä tai kyynärnivelen nivelrikko.
  2. Viimeaikaiset kortikosteroidipiikit vaikutusalueen kyynärpäähän viimeisen 3 kuukauden aikana.
  3. Neurologiset sairaudet, jotka vaikuttavat proprioceptioon (esim. multippeliskleroosi, ääreishermoston neuropatia).
  4. Autoimmuunisairaudet, diabetes tai sidekudosoireyhtymät, jotka voivat vaikuttaa paranemiseen tai proprioceptioon.
  5. Leikkaushistoria vaikutusalueen yläraajassa.(Karthikeyan) Raskaana tai suunnittelee raskaaksi tulemista tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interventionaalinen ryhmä Mobilisaatio liikkeellä (MWM)
Tämän ryhmän osallistujat saavat liikkeen mukana tapahtuvan mobilisaation (MWM) tekniikoita kyynärnivelleen yhdessä asteittaisen ranteen ojennuslihasten vahvistamisen, proprioceptiivisen harjoittelun ja urheilukohtaisten toiminnallisten harjoitusten kanssa. Hoitoa annetaan viisi kertaa viikossa neljän viikon ajan (yhteensä 16 istuntoa). Jäähoitoa voidaan käyttää istunnon jälkeen tarpeen mukaan. Standardisoitu perustason koulutus, venyttely ja isometriset harjoitukset tarjotaan ennen interventiovaihetta.

Mobilisaatio liikkeellä (MWM) -ryhmä saa toimenpiteitä viisi kertaa viikossa. Ensimmäisellä viikolla pääpaino on kyynärnivelen sivuttaisen liukuman mobilisaatiossa. Potilas suorittaa kivuttomia puristus- tai ranteen ojennustoimintoja, kun taas terapeutti tarjoaa jatkuvaa sivuttaista liukumaa, parantaen nivelmekaniikkaa ja vähentäen kipua. Tätä täydennetään isometrisillä vahvennusharjoitteilla ranteen ojennuslihaksille (3 sarjaa, 10 toistoa, 5 sekunnin pidot) ja proprioceptiivisilla neuromuskulaarisilla fasilitaatio (PNF) -rytmisillä stabilointitekniikoilla nivelasentoaistin parantamiseksi. Jäähoitoa voidaan käyttää istunnon jälkeen tulehduksen hallitsemiseksi.

Toisella viikolla MWM-tekniikkaa jatketaan lisätyillä toistoilla ja vastuksella potilaan sietokyvyn mukaan. Eksentristä ranteen ojennuslihasvahvistusta käyttäen vastusnauhoja otetaan käyttöön, suoritettuna 3 sarjassa, 10 toistoa. Kevyitä lajikohtaisia tehtäviä, kuten mailan heilautuksia minimaalisella vastuksella, sisällytetään

Kokeellinen: interventionaalinen ryhmä Cyriax-tekniikka
Tämän ryhmän osallistujat saavat Cyriax-tekniikoita, mukaan lukien syvää poikittaista hierontaa (DTFM) ja Millin manipulointia, yhdistettynä progressiiviseen ranteen ojennuslihasten vahvistamiseen, otteen harjoituksiin, proprioceptiivisiin harjoitteisiin ja lajikohtaisiin aktiviteetteihin. Hoitoa toteutetaan viisi kertaa viikossa neljän viikon ajan (yhteensä 16 istuntoa). Jäähoitoa voidaan käyttää istunnon jälkeen. Standardisoitua perustietoutta, venyttelyä ja kevyitä isometrisiä harjoituksia tarjotaan ennen interventiovaihetta.

Cyriax-tekniikkaryhmän osallistujat saavat myös hoitoa viisi kertaa viikossa neljän viikon ajan. Ensimmäisellä viikolla ensisijainen interventio on syvä poikittainen hieronta (DTFM), jota käytetään 10–15 minuuttia yhteisen ojentajan alkukohdan yli liimauksien hajottamiseksi ja paikallisen kivun vähentämiseksi. Isometriset vahvennusharjoitukset ranteen ojentajille otetaan käyttöön 3 sarjassa 10 toistoa, joista kukin pidetään 5 sekuntia. Jäähoitoa seuraa jokaista istuntoa vähentämään mahdollista hoidon jälkeistä tulehdusta. Millin manipulaatiota ei käytetä ensimmäisellä viikolla, jotta kudokset totuttautuvat DTFM:ään.

Toisella viikolla DTFM:ää jatketaan joka toinen päivä. Millin manipulaatio, nopea, pieniamplitudinen tekniikka, joka venyttää vaivaisen jänteen, otetaan käyttöön kerran viikossa välittömästi DTFM:n jälkeen. Vastuspalloharjoitukset lisätään otteen vahvistamiseksi, edistäen toiminnallisen lihassuorituksen palautumista. Isometrisiä harjoituksia jatketaan lihaksiston rekrytoinnin ylläpitämiseksi ilman ärsytystä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyynärnivelproprioseptio arvioituna nivelaseman aistimisen (JPS) testillä
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 2 ja Viikko 4
Kyynärnivelen proprioceptiota arvioidaan Joint Position Sense (JPS) -testillä. Osallistujia pyydetään suljettujen silmien kanssa aktiivisesti toistamaan ennalta määritetty kyynärniveltenoukka (esim. 90°). Kohdekulman ja toistetun kulman välinen ero asteina (absoluuttinen virhe) tallennetaan. Pienemmät absoluuttisen virheen arvot osoittavat parempaa proprioceptiivista tarkkuutta. Suoritetaan kolme yritystä, ja analyysiä varten lasketaan keskimääräinen virhe.
Perustaso, Viikko 2 ja Viikko 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa