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측상과염을 가진 운동선수들에게 적용한 동작을 동반한 가동술 대 사이리악스 기법 (MWM-CYR-LE)

2026년 6월 6일 업데이트: Mohammad Affan

측상과염을 가진 운동선수들 사이에서 동작 동원 대 사이리악스 기법

이 무작위 대조군 시험은 외측 상과염(테니스 엘보우)으로 진단받은 운동선수들에게 적용되는 동작 동원법(MWM)과 시리아스 기법의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 외측 상과염은 통증, 악력 감소, 고유수용성 감퇴를 흔히 유발하며, 특히 라켓 스포츠와 투구 스포츠 선수들에게서 두드러집니다. 3개월 미만의 증상을 보이는 25-40세의 총 56명의 참가자가 무작위로 MWM 그룹 또는 시리아스 그룹에 배정됩니다. 두 그룹 모두 4주 동안 주 5회 치료를 받게 됩니다. 팔꿈치 고유수용성(관절 위치 감각 검사), 통증 및 기능적 장애(환자 평가 테니스 엘보우 평가), 악력(휴대용 동력계)을 포함한 결과는 기저선, 2주 후, 4주 후에 평가될 것입니다. 이 연구는 통증 감소, 기능적 회복, 고유수용성 향상에 있어 어떤 치료 방법이 더 우수한 개선을 제공하는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구는 윤리적 승인 후 9개월 동안 수쿠르 물리치료, 재활 및 카이로프랙터 센터와 히다야트 물리치료 및 재활 센터에서 진행된 무작위 대조 시험입니다. 포함 기준을 충족하는 임상적으로 진단된 외측상과염 환자 56명을 목적적 표집을 사용하여 모집하고 밀봉 봉투법을 사용하여 무작위로 두 그룹에 할당합니다. 그룹 A는 점진적 강화, 고유수용성 훈련 및 스포츠 특화 운동과 결합된 동작 동반 가동화를 받는 반면, 그룹 B는 강화 및 고유수용성 운동과 함께 심부 횡 마사지 및 밀스 기법을 포함한 시리액스 기법을 받습니다. 두 그룹 모두 교육, 스트레칭, 냉각 요법 및 경도의 등척성 운동으로 구성된 표준 기초 치료 후 4주 동안 16회의 치료 세션을 받게 됩니다. 결과 측정에는 고유수용성을 위한 관절 위치 감각 테스트(절대 각도 오차 측정), 통증 및 기능을 위한 PRTEE 설문지, 그리고 휴대용 역동계를 사용한 악력 측정이 포함됩니다. 윤리적 지침을 엄격히 준수하며, 사전 동의를 얻고, 기밀을 유지하며, 참가자는 표준 치료에 영향을 주지 않고 언제든지 철회할 권리가 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 라켓 선수와 같은 공 던지기 선수(예: 라켓 선수)를 포함한 남성 및 여성 인구
  2. 25세에서 40세 사이의 연령 범위를 가진 인구.
  3. 임상적으로 진단된 외측 상과염 환자만 포함
  4. 영향을 받은 사지에 고유수용성 감각 장애가 있는 환자

증상 지속 기간 3개월 미만, 3개월을 초과하지 않음

배제 기준:

  1. 주관증후군, 요골관 증후군 또는 팔꿈치 골관절염과 같은 다른 팔꿈치 병리.
  2. 지난 3개월 이내에 영향 받은 팔꿈치에 대한 최근 코르티코스테로이드 주사.
  3. 고유수용성 감각에 영향을 미치는 신경학적 상태(예: 다발성 경화증, 말초 신경병증).
  4. 치유 또는 고유수용성 감각에 영향을 미칠 수 있는 자가면역 질환, 당뇨병 또는 결합 조직 장애.
  5. 영향 받은 상지의 수술적 개입 병력.(Karthikeyan) 연구 기간 중 임신 중이거나 임신 계획이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재군 동작을 통한 가동(MWM)
이 그룹의 참가자들은 주관절에 적용된 동작 중 동원(MWM) 기법과 함께 점진적인 손목 신근 강화, 고유수용성 감각 훈련 및 스포츠 특화 기능적 운동을 받게 됩니다. 치료는 4주 동안 주 5회(총 16회) 실시됩니다. 필요에 따라 세션 후 얼음 치료가 적용될 수 있습니다. 표준화된 기초 교육, 스트레칭 및 등척성 운동이 중재 단계 전에 제공됩니다.

관절가동술(MWM) 그룹은 주 5회 중재를 받게 됩니다. 첫째 주에는 주로 팔꿈치 관절에 측면 활주 관절가동술을 적용하는 데 중점을 둡니다. 치료사가 지속적인 측면 활주를 제공하는 동안 환자는 통증 없이 파악하기나 손목 신전 활동을 수행하여 관절 역학을 향상시키고 통증을 감소시킵니다. 이는 손목 신전근에 대한 등척성 강화 운동(5초 유지, 10회 반복 3세트)과 관절 위치 감각 개선을 시작하기 위한 고유수용성 신경근 촉진(PNF) 리듬 안정화 기술로 보완됩니다. 세션 후 염증을 조절하기 위해 냉찜질 치료를 사용할 수 있습니다.

둘째 주에는 환자의 내성에 따라 반복 횟수와 저항을 증가시켜 MWM 기술을 계속합니다. 저항 밴드를 사용한 이심성 손목 신전근 강화 운동이 도입되어 10회 반복 3세트로 수행됩니다. 최소 저항으로 라켓 스윙과 같은 경량 스포츠 특정 작업이 통합됩니다.

실험적: 중재 그룹 Cyriax 기법
이 그룹의 참가자들은 심부 횡단 마사지(DTFM)와 밀스 조작법을 포함한 사이랙스 기법을 받게 되며, 이는 점진적인 손목 신근 강화 운동, 파악력 운동, 고유수용감각 훈련, 그리고 스포츠 특화 활동과 결합됩니다. 치료는 4주 동안 주 5회(총 16회) 제공됩니다. 세션 후에 냉찜질 요법이 적용될 수 있습니다. 표준화된 기초 교육, 스트레칭 및 가벼운 등척성 운동이 개입 단계 전에 제공됩니다.

사이리악스 기법 그룹의 참가자들은 4주 동안 주 5회 치료를 받습니다. 첫 주에는 주요 중재로 깊은 횡단 마찰 마사지(DTFM)가 10-15분 동안 적용되어 공통 신전근 기시부의 유착을 분해하고 국소 통증을 줄입니다. 손목 신전근을 위한 등척성 강화 운동이 3세트, 각 10회 반복, 5초 유지로 도입됩니다. 각 치료 후에는 빙법 치료가 시행되어 치료 후 염증을 줄입니다. 첫 주에는 조직이 DTFM에 적응할 수 있도록 밀스 조작은 사용되지 않습니다.

두 번째 주에는 격일로 DTFM이 계속됩니다. 밀스 조작, 즉 영향을 받은 힘줄을 스트레칭하는 고속 저진폭 기법이 주 1회 DTFM 직후 도입됩니다. 저항 볼 운동이 추가되어 악력 강화와 기능적 근육 성능 회복을 촉진합니다. 등척성 운동은 근육 모집을 유지하기 위해 계속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 위치 감각(JPS) 검사로 평가된 팔꿈치 고유수용성 감각
기간: 기준 시점, 2주차, 4주차
팔꿈치 고유수용감각은 관절 위치 감각(JPS) 검사를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 눈을 감고 미리 정해진 팔꿈치 굴곡 각도(예: 90°)를 능동적으로 재현하도록 요청받을 것입니다. 목표 각도와 재현된 각도 사이의 차이(절대 오차)는 도 단위로 기록됩니다. 절대 오차 값이 낮을수록 더 나은 고유수용감각 정확도를 나타냅니다. 세 번의 시행이 수행되며, 분석을 위해 평균 오차가 계산됩니다.
기준 시점, 2주차, 4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 25일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 26일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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MWM에 대한 임상 시험

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