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Mobilisation Avec Mouvement contre Techniques Cyriax chez les Athlètes Souffrant d'Épicondylite Latérale (MWM-CYR-LE)

6 juin 2026 mis à jour par: Mohammad Affan

Mobilisation Avec Mouvement Contre les Techniques Cyriax Chez les Athlètes Souffrant d'Épicondylite Latérale

Cette étude randomisée contrôlée vise à comparer l'efficacité des techniques de Mobilisation avec Mouvement (MWM) et Cyriax chez les athlètes diagnostiqués avec une épicondylite latérale (tennis elbow). L'épicondylite latérale provoque généralement des douleurs, une réduction de la force de préhension et une altération de la proprioception, en particulier chez les joueurs de sports de raquette et de lancer. Un total de 56 participants âgés de 25 à 40 ans présentant des symptômes de moins de trois mois seront répartis au hasard dans le groupe MWM ou le groupe Cyriax. Les deux groupes recevront un traitement cinq fois par semaine pendant quatre semaines. Les résultats, notamment la proprioception du coude (test du sens de position articulaire), la douleur et l'incapacité fonctionnelle (Évaluation du tennis elbow par le patient) et la force de préhension (dynamomètre manuel), seront évalués au départ, à 2 semaines et à 4 semaines. L'étude vise à déterminer quelle méthode de traitement offre une amélioration supérieure de la réduction de la douleur, du rétablissement fonctionnel et de l'amélioration proprioceptive.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude est un essai contrôlé randomisé mené au Sukkur Physiotherapy, Rehabilitation and Chiropractor Center et au Hidayat Physiotherapy and Rehabilitation Center, Sukkur, sur une période de neuf mois après approbation éthique.
Cinquante-six patients cliniquement diagnostiqués avec une épicondylite latérale répondant aux critères d'inclusion seront recrutés par échantillonnage raisonné et répartis aléatoirement en deux groupes selon la méthode de l'enveloppe scellée.
Le groupe A recevra une Mobilisation avec Mouvement combinée à un renforcement progressif, un entraînement proprioceptif et des exercices spécifiques au sport, tandis que le groupe B recevra les techniques Cyriax incluant un massage transversal profond et la manipulation de Mill, ainsi que des exercices de renforcement et de proprioception.
Les deux groupes suivront 16 séances de traitement sur quatre semaines, après des soins de base standardisés comprenant de l'éducation, des étirements, une thérapie par le froid et des exercices isométriques légers.
Les mesures de résultats incluent un test du sens de la position articulaire pour la proprioception (mesurant l'erreur angulaire absolue), le questionnaire PRTEE pour la douleur et la fonction, et une mesure de la force de préhension à l'aide d'un dynamomètre portatif.
Les directives éthiques seront strictement respectées, un consentement éclairé sera obtenu, la confidentialité sera maintenue et les participants auront le droit de se retirer à tout moment sans affecter leurs soins standards.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • University of Lahore teaching hospital, Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Population masculine et féminine, y compris les sportifs (uniquement les joueurs de lancer de balle, par exemple les joueurs de raquette).
  2. Population avec une tranche d'âge de 25 à 40 ans.
  3. Inclure uniquement les patients cliniquement diagnostiqués avec une épicondylite latérale.
  4. Patients présentant des troubles de la proprioception dans le membre affecté.

Durée des symptômes inférieure à 3 mois, pas plus de 3 mois.

Critères d'exclusion :

  1. Autres pathologies du coude telles que le syndrome du tunnel cubital, le syndrome du tunnel radial ou l'arthrose du coude.
  2. Injections récentes de corticostéroïdes dans le coude affecté au cours des 3 derniers mois.
  3. Affections neurologiques affectant la proprioception (par exemple, sclérose en plaques, neuropathie périphérique).
  4. Maladies auto-immunes, diabète ou troubles du tissu conjonctif pouvant influencer la guérison ou la proprioception.
  5. Antécédents d'intervention chirurgicale dans le membre supérieur affecté. (Karthikeyan) Femme enceinte ou prévoyant de le devenir pendant la période de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe interventionnel Mobilisation avec Mouvement (MWM)
Les participants de ce groupe recevront des techniques de Mobilisation avec Mouvement (MWM) appliquées à l'articulation du coude, ainsi qu'un renforcement progressif des extenseurs du poignet, un entraînement proprioceptif et des exercices fonctionnels spécifiques au sport. Le traitement sera administré cinq fois par semaine pendant quatre semaines (soit 16 séances au total). Une cryothérapie pourra être appliquée après la séance si nécessaire. Une éducation standardisée de base, des étirements et des exercices isométriques seront fournis avant la phase d'intervention.

Le groupe Mobilisation avec Mouvement (MWM) recevra des interventions cinq fois par semaine. La première semaine, l'accent principal est mis sur l'application de la mobilisation par glissement latéral à l'articulation du coude. Le patient effectue des activités de préhension ou d'extension du poignet sans douleur pendant que le thérapeute applique un glissement latéral soutenu, améliorant la mécanique articulaire et réduisant la douleur. Ceci est complété par des exercices de renforcement isométrique pour les extenseurs du poignet (3 séries de 10 répétitions avec des maintiens de 5 secondes) et des techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) de stabilisation rythmique pour commencer à améliorer le sens de la position articulaire. Une cryothérapie peut être utilisée après la séance pour contrôler l'inflammation.

La deuxième semaine, la technique MWM est poursuivie avec une augmentation des répétitions et de la résistance en fonction de la tolérance du patient. Le renforcement excentrique des extenseurs du poignet à l'aide de bandes élastiques est introduit, réalisé en 3 séries de 10 répétitions. Des tâches sportives légères spécifiques telles que des mouvements de raquette avec une résistance minimale sont intégrées

Expérimental: groupe interventionnel Technique Cyriax
Les participants de ce groupe recevront les techniques Cyriax incluant le massage transversal profond (MTP) et la manipulation de Mill, combinées à un renforcement progressif des extenseurs du poignet, des exercices de préhension, des exercices proprioceptifs et des activités spécifiques au sport. Le traitement sera administré cinq fois par semaine pendant quatre semaines (total de 16 séances). Une cryothérapie pourra être appliquée après la séance. Une éducation de base standardisée, des étirements et des exercices isométriques légers seront fournis avant la phase d'intervention.

Les participants du groupe des techniques Cyriax reçoivent également un traitement cinq fois par semaine pendant quatre semaines. La première semaine, l'intervention principale est le massage transversal profond (DTFM), appliqué pendant 10 à 15 minutes sur l'origine commune des extenseurs pour rompre les adhérences et réduire la douleur localisée. Des exercices de renforcement isométrique pour les extenseurs du poignet sont introduits avec 3 séries de 10 répétitions, chacune maintenue pendant 5 secondes. La cryothérapie suit chaque séance pour réduire toute inflammation post-traitement. La manipulation de Mill n'est pas utilisée la première semaine pour permettre l'acclimatation des tissus au DTFM.

La deuxième semaine, le DTFM est poursuivi un jour sur deux. La manipulation de Mill, une technique à haute vélocité et faible amplitude qui étire le tendon affecté, est introduite une fois par semaine immédiatement après le DTFM. Des exercices avec balles de résistance sont ajoutés pour renforcer la préhension, favorisant le retour de la performance musculaire fonctionnelle. Les exercices isométriques sont poursuivis pour maintenir le recrutement musculaire sans ag

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception du coude évaluée par le test du sens de la position articulaire (JPS)
Délai: Baseline, semaine 2 et semaine 4
La proprioception du coude sera évaluée à l'aide du test de sens de position articulaire (JPS). Les participants seront invités à reproduire activement un angle de flexion du coude prédéterminé (par exemple, 90°) les yeux fermés. La différence en degrés entre l'angle cible et l'angle reproduit (erreur absolue) sera enregistrée. Des valeurs d'erreur absolue plus faibles indiquent une meilleure précision proprioceptive. Trois essais seront effectués, et l'erreur moyenne sera calculée pour l'analyse.
Baseline, semaine 2 et semaine 4

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 février 2026

Achèvement primaire (Réel)

26 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2026

Première publication (Réel)

20 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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