Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Movilización con Movimiento frente a Técnicas de Cyriax entre Atletas con Epicondilitis Lateral (MWM-CYR-LE)

6 de junio de 2026 actualizado por: Mohammad Affan

Movilización con Movimiento Versus Técnicas de Cyriax Entre Atletas con Epicondilitis Lateral

Este ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo comparar la efectividad de las técnicas de Movilización con Movimiento (MWM) y Cyriax en atletas diagnosticados con epicondilitis lateral (codo de tenista). La epicondilitis lateral comúnmente causa dolor, reducción de la fuerza de agarre y deterioro de la propiocepción, especialmente en jugadores de deportes de raqueta y lanzamiento. Un total de 56 participantes de 25 a 40 años con síntomas de menos de tres meses serán asignados aleatoriamente al grupo MWM o al grupo Cyriax. Ambos grupos recibirán tratamiento cinco veces por semana durante cuatro semanas. Los resultados, incluida la propiocepción del codo (prueba de Sentido de Posición Articular), el dolor y la discapacidad funcional (Evaluación del Codo de Tenista Calificada por el Paciente) y la fuerza de agarre (Dinamómetro Manual), se evaluarán al inicio, a las 2 semanas y a las 4 semanas. El estudio tiene como objetivo determinar qué método de tratamiento proporciona una mejoría superior en la reducción del dolor, la recuperación funcional y la mejora propioceptiva.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado realizado en el Centro de Fisioterapia, Rehabilitación y Quiropráctica de Sukkur y en el Centro de Fisioterapia y Rehabilitación Hidayat, Sukkur, durante un período de nueve meses tras la aprobación ética. Se reclutará a cincuenta y seis pacientes con epicondilitis lateral diagnosticada clínicamente que cumplan los criterios de inclusión mediante muestreo intencional y se asignarán aleatoriamente a dos grupos utilizando el método del sobre sellado. El Grupo A recibirá Movilización con Movimiento combinada con fortalecimiento progresivo, entrenamiento propioceptivo y ejercicios específicos para el deporte, mientras que el Grupo B recibirá técnicas de Cyriax que incluyen masaje de fricción transversal profunda y manipulación de Mill, junto con ejercicios de fortalecimiento y propioceptivos. Ambos grupos se someterán a 16 sesiones de tratamiento durante cuatro semanas, tras un cuidado basal estandarizado que consiste en educación, estiramientos, crioterapia y ejercicios isométricos ligeros. Las medidas de resultado incluyen la prueba de Sentido de Posición Articular para la propiocepción (midiendo el error angular absoluto), el cuestionario PRTEE para dolor y función, y la medición de la fuerza de agarre mediante un dinamómetro manual. Se seguirán estrictamente las directrices éticas, se obtendrá el consentimiento informado, se mantendrá la confidencialidad y los participantes tendrán derecho a retirarse en cualquier momento sin afectar a su atención estándar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • University of Lahore teaching hospital, Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Población masculina y femenina incluyendo deportistas (solo jugadores que lanzan pelota, por ejemplo, jugadores de raqueta).
  2. Población con rango de edad de 25 a 40 años.
  3. Incluir solo pacientes con epicondilitis lateral diagnosticada clínicamente.
  4. Pacientes con alteraciones de la propiocepción en la extremidad afectada.

Duración de los síntomas menor de 3 meses, no más de 3 meses.

Criterios de exclusión:

  1. Otras patologías del codo como síndrome del túnel cubital, síndrome del túnel radial u osteoartritis del codo.
  2. Inyecciones recientes de corticosteroides en el codo afectado en los últimos 3 meses.
  3. Condiciones neurológicas que afecten la propiocepción (por ejemplo, esclerosis múltiple, neuropatía periférica).
  4. Enfermedades autoinmunes, diabetes o trastornos del tejido conectivo que puedan influir en la curación o la propiocepción.
  5. Antecedentes de intervención quirúrgica en la extremidad superior afectada. (Karthikeyan) Embarazadas o que planeen quedarse embarazadas durante el período de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo intervencional Movilización con Movimiento (MWM)
Los participantes de este grupo recibirán técnicas de Movilización con Movimiento (MWM) aplicadas a la articulación del codo, junto con fortalecimiento progresivo de los extensores de la muñeca, entrenamiento propioceptivo y ejercicios funcionales específicos del deporte. El tratamiento se administrará cinco veces por semana durante cuatro semanas (total 16 sesiones). Se podrá aplicar crioterapia después de la sesión según sea necesario. Se proporcionará educación estandarizada de referencia, estiramientos y ejercicios isométricos antes de la fase de intervención.

El grupo de Movilización con Movimiento (MWM) recibirá intervenciones cinco veces por semana. En la primera semana, el enfoque principal es aplicar la movilización de deslizamiento lateral a la articulación del codo. El paciente realiza actividades de agarre o extensión de muñeca sin dolor mientras el terapeuta aplica un deslizamiento lateral sostenido, mejorando la mecánica articular y reduciendo el dolor. Esto se complementa con ejercicios de fortalecimiento isométrico para los extensores de muñeca (3 series de 10 repeticiones con mantenimiento de 5 segundos) y técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) de estabilización rítmica para comenzar a mejorar el sentido de la posición articular. La crioterapia puede utilizarse después de la sesión para controlar la inflamación.

En la segunda semana, se continúa con la técnica MWM con mayor número de repeticiones y resistencia según la tolerancia del paciente. Se introduce el fortalecimiento excéntrico de los extensores de muñeca utilizando bandas de resistencia, realizado en 3 series de 10 repeticiones. Se incorporan tareas deportivas específicas ligeras, como golpes de raqueta con resistencia mínima.

Experimental: grupo intervencional Técnica de Cyriax
Los participantes de este grupo recibirán técnicas de Cyriax, incluidos masajes de fricción transversal profunda (DTFM) y manipulación de Mill, combinados con fortalecimiento progresivo de los extensores de la muñeca, ejercicios de agarre, ejercicios propioceptivos y actividades específicas del deporte. El tratamiento se administrará cinco veces por semana durante cuatro semanas (total 16 sesiones). Se puede aplicar crioterapia después de la sesión. Se proporcionará educación estandarizada inicial, estiramientos y ejercicios isométricos ligeros antes de la fase de intervención.

Los participantes del grupo de técnicas Cyriax también reciben tratamiento cinco veces por semana durante cuatro semanas. En la primera semana, la intervención principal es el masaje de fricción transversal profunda (DTFM), aplicado durante 10-15 minutos sobre el origen común de los extensores para deshacer adherencias y reducir el dolor localizado. Se introducen ejercicios de fortalecimiento isométrico para los extensores de la muñeca con 3 series de 10 repeticiones, cada una mantenida durante 5 segundos. La crioterapia sigue cada sesión para reducir cualquier inflamación posterior al tratamiento. La manipulación de Mill no se utiliza en la primera semana para permitir la aclimatación de los tejidos al DTFM.

En la segunda semana, el DTFM continúa en días alternos. La manipulación de Mill, una técnica de alta velocidad y baja amplitud que estira el tendón afectado, se introduce una vez por semana inmediatamente después del DTFM. Se añaden ejercicios con pelota de resistencia para fortalecer el agarre, fomentando el retorno del rendimiento muscular funcional. Los ejercicios isométricos continúan para mantener el reclutamiento muscular sin ag

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiocepción del Codo Evaluada mediante la Prueba de Sentido de Posición Articular (JPS)
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 2 y Semana 4
La propiocepción del codo se evaluará mediante la prueba de sentido de posición articular (JPS). Se pedirá a los participantes que reproduzcan activamente un ángulo de flexión del codo predeterminado (por ejemplo, 90°) con los ojos cerrados. Se registrará la diferencia en grados entre el ángulo objetivo y el ángulo reproducido (error absoluto). Valores de error absoluto más bajos indican una mejor precisión propioceptiva. Se realizarán tres intentos y se calculará el error promedio para el análisis.
Línea de base, Semana 2 y Semana 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de febrero de 2026

Finalización primaria (Actual)

26 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

27 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir