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Mobilisation mit Bewegung gegenüber Cyriax-Techniken bei Sportlern mit Epicondylitis lateralis (MWM-CYR-LE)

14. Februar 2026 aktualisiert von: Mohammad Affan

Mobilisation mit Bewegung versus Cyriax-Techniken bei Sportlern mit Epicondylitis lateralis

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Mobilisation mit Bewegung (MWM) und Cyriax-Techniken bei Sportlern mit der Diagnose laterale Epicondylitis (Tennisarm) zu vergleichen. Laterale Epicondylitis verursacht häufig Schmerzen, reduzierte Griffstärke und beeinträchtigte Propriozeption, insbesondere bei Schläger- und Wurfsportlern. Insgesamt 56 Teilnehmer im Alter von 25-40 Jahren mit Symptomen von weniger als drei Monaten werden zufällig entweder der MWM-Gruppe oder der Cyriax-Gruppe zugeteilt. Beide Gruppen erhalten fünf Mal pro Woche über vier Wochen hinweg eine Behandlung. Ergebnisse einschließlich Ellenbogenpropriozeption (Joint Position Sense Test), Schmerzen und funktioneller Beeinträchtigung (Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation) und Griffstärke (Handheld Dynamometer) werden zu Beginn, nach 2 Wochen und nach 4 Wochen bewertet. Die Studie zielt darauf ab, zu bestimmen, welche Behandlungsmethode eine überlegene Verbesserung bei Schmerzreduktion, funktioneller Genesung und Propriozeptionsverbesserung bietet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie, die am Sukkur Physiotherapy, Rehabilitation and Chiropractor Center und am Hidayat Physiotherapy and Rehabilitation Center in Sukkur über einen Zeitraum von neun Monaten nach ethischer Genehmigung durchgeführt wird. Sechsundfünfzig klinisch diagnostizierte Patienten mit lateraler Epicondylitis, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden durch gezielte Stichprobenziehung rekrutiert und mithilfe der versiegelten Umschlagmethode zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe A erhält Mobilisation mit Bewegung kombiniert mit progressiver Kräftigung, propriozeptivem Training und sportspezifischen Übungen, während Gruppe B Cyriax-Techniken erhält, einschließlich tiefer transversaler Friktionsmassage und Mill-Manipulation zusammen mit Kräftigungs- und Propriozeptionsübungen. Beide Gruppen absolvieren 16 Behandlungssitzungen über vier Wochen nach standardisierter Basisversorgung, bestehend aus Aufklärung, Dehnung, Kryotherapie und leichten isometrischen Übungen. Ergebnismessungen umfassen Joint Position Sense-Tests zur Propriozeption (Messung des absoluten Winkelfehlers), den PRTEE-Fragebogen für Schmerz und Funktion und die Messung der Griffstärke mit einem Handdynamometer. Ethische Richtlinien werden strikt eingehalten, eine informierte Einwilligung wird eingeholt, Vertraulichkeit wird gewahrt, und die Teilnehmer haben das Recht, sich jederzeit zurückzuziehen, ohne ihre Standardversorgung zu beeinträchtigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mohammad Affan, MSPTN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Sowohl männliche als auch weibliche Bevölkerung einschließlich Sportler (nur Wurfsportspieler, z.B. Schlägerspieler)
  2. Bevölkerung im Altersbereich von 25 bis 40 Jahren.
  3. Nur klinisch diagnostizierte Patienten mit lateraler Epicondylitis einschließen
  4. Patienten mit Propriozeptionsstörungen im betroffenen Glied

Symptomdauer weniger als 3 Monate, nicht länger als 3 Monate

Ausschlusskriterien:

  1. Andere Ellenbogenpathologien wie Kubitaltunnelsyndrom, Radialtunnelsyndrom oder Osteoarthritis des Ellenbogens.
  2. Kürzliche Kortikosteroid-Injektionen in den betroffenen Ellenbogen innerhalb der letzten 3 Monate.
  3. Neurologische Erkrankungen, die die Propriozeption beeinflussen (z.B. Multiple Sklerose, periphere Neuropathie).
  4. Autoimmunerkrankungen, Diabetes oder Bindegewebsstörungen, die die Heilung oder Propriozeption beeinflussen können.
  5. Vorgeschichte von chirurgischen Eingriffen an der betroffenen oberen Extremität.(Karthikeyan) Schwanger oder planend, während des Studienzeitraums schwanger zu werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionelle Gruppe Mobilisation mit Bewegung (MWM)
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten Mobilization with Movement (MWM)-Techniken, die auf das Ellenbogengelenk angewendet werden, zusammen mit progressivem Handgelenkstrecker-Training, propriozeptivem Training und sportartspezifischen funktionellen Übungen. Die Behandlung wird fünfmal pro Woche über vier Wochen durchgeführt (insgesamt 16 Sitzungen). Bei Bedarf kann nach der Sitzung Eistherapie angewendet werden. Standardisierte Basisaufklärung, Dehnungsübungen und isometrische Übungen werden vor der Interventionsphase bereitgestellt.
Verhalten: MWM

Die Mobilisation mit Bewegung (MWM)-Gruppe erhält fünfmal pro Woche Interventionen. In der ersten Woche liegt der Schwerpunkt auf der Anwendung der lateralen Gleitmobilisation am Ellenbogengelenk. Der Patient führt schmerzfreie Greif- oder Handgelenkstreckaktivitäten aus, während der Therapeut eine anhaltende laterale Gleitbewegung durchführt, um die Gelenkmechanik zu verbessern und Schmerzen zu reduzieren. Dies wird ergänzt durch isometrische Kräftigungsübungen für die Handgelenkstrecker (3 Sätze à 10 Wiederholungen mit 5-Sekunden-Haltephasen) und propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF)-rhythmische Stabilisierungstechniken, um das Gelenkpositionsgefühl zu verbessern. Nach der Sitzung kann Eisbehandlung zur Kontrolle von Entzündungen eingesetzt werden.

In der zweiten Woche wird die MWM-Technik mit erhöhten Wiederholungen und Widerstand basierend auf der Patiententoleranz fortgesetzt. Exzentrische Kräftigung der Handgelenkstrecker mit Widerstandsbändern wird eingeführt, durchgeführt in 3 Sätzen à 10 Wiederholungen. Leichte sportartspezifische Aufgaben wie Schlägerschwünge mit minimalem Widerstand werden integriert.
Experimental: Interventionelle Gruppe Cyriax-Technik
Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten Cyriax-Techniken, einschließlich tiefe transversale Friktionsmassage (DTFM) und Mill-Manipulation, kombiniert mit progressiver Handgelenkstrecker-Kräftigung, Greifübungen, propriozeptiven Übungen und sportartspezifischen Aktivitäten. Die Behandlung wird fünfmal pro Woche über vier Wochen durchgeführt (insgesamt 16 Sitzungen). Eistherapie kann nach der Sitzung angewendet werden. Standardisierte Basisaufklärung, Dehnübungen und leichte isometrische Übungen werden vor der Interventionsphase bereitgestellt.
Verhalten: Cyriax-Techniken

Teilnehmer in der Cyriax-Techniken-Gruppe erhalten ebenfalls fünf Behandlungen pro Woche über vier Wochen hinweg. In der ersten Woche besteht die primäre Intervention aus tiefer transversaler Friktionsmassage (DTFM), die für 10-15 Minuten über dem gemeinsamen Extensor-Ursprung angewendet wird, um Adhäsionen zu lösen und lokalisierte Schmerzen zu reduzieren. Isometrische Kräftigungsübungen für die Handgelenkstrecker werden mit 3 Sätzen à 10 Wiederholungen eingeführt, wobei jede Übung 5 Sekunden gehalten wird. Eistherapie folgt jeder Sitzung, um eventuelle posttherapeutische Entzündungen zu reduzieren. Mill's-Manipulation wird in der ersten Woche nicht angewendet, um die Gewebeakklimatisierung an die DTFM zu ermöglichen.

In der zweiten Woche wird die DTFM an alternierenden Tagen fortgesetzt. Mill's-Manipulation, eine hochgeschwindigkeits-, niedrigamplitudentechnik, die die betroffene Sehne dehnt, wird einmal pro Woche unmittelbar nach der DTFM eingeführt. Widerstandsballübungen werden zur Griffstärkung hinzugefügt, um die Rückkehr der funktionellen Muskelleistung zu fördern. Isometrische Übungen werden fortgesetzt, um die Muskelrekrutierung ohne Ag

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ellenbogenpropriozeption bewertet durch den Gelenkpositionssinn (JPS)-Test
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 2 und Woche 4
Die Ellenbogenpropriozeption wird mit dem Joint Position Sense (JPS)-Test bewertet. Die Teilnehmer werden gebeten, mit geschlossenen Augen einen vorgegebenen Ellenbogenbeugewinkel (z. B. 90°) aktiv nachzuahmen. Die Differenz in Grad zwischen dem Zielwinkel und dem nachgeahmten Winkel (absoluter Fehler) wird aufgezeichnet. Niedrigere absolute Fehlerwerte weisen auf eine bessere propriozeptive Genauigkeit hin. Es werden drei Versuche durchgeführt, und der durchschnittliche Fehler wird für die Analyse berechnet.
Ausgangswert, Woche 2 und Woche 4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mohammad Affan

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

26. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

27. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UOL/IREB/25/15/03/24

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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