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Mobilização com Movimento Versus Técnicas de Cyriax em Atletas com Epicondilite Lateral (MWM-CYR-LE)

6 de junho de 2026 atualizado por: Mohammad Affan

Mobilização com Movimento versus Técnicas de Cyriax em Atletas com Epicondilite Lateral

Este ensaio controlado randomizado tem como objetivo comparar a eficácia das técnicas de Mobilização com Movimento (MWM) e Cyriax em atletas diagnosticados com epicondilite lateral (cotovelo de tenista). A epicondilite lateral causa frequentemente dor, redução da força de preensão e comprometimento da propriocepção, particularmente em jogadores de desportos com raquete e de lançamento. Um total de 56 participantes com idades entre 25-40 anos e sintomas com menos de três meses serão aleatoriamente distribuídos para o grupo MWM ou para o grupo Cyriax. Ambos os grupos receberão tratamento cinco vezes por semana durante quatro semanas. Os resultados, incluindo a propriocepção do cotovelo (teste do Sentido da Posição Articular), a dor e incapacidade funcional (Avaliação da Epicondilite Lateral pelo Paciente) e a força de preensão (Dinamómetro Manual), serão avaliados no início, às 2 semanas e às 4 semanas. O estudo visa determinar qual o método de tratamento que proporciona uma melhoria superior na redução da dor, recuperação funcional e melhoria da propriocepção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo é um ensaio controlado randomizado realizado no Centro de Fisioterapia, Reabilitação e Quiroprática de Sukkur e no Centro de Fisioterapia e Reabilitação Hidayat, em Sukkur, durante um período de nove meses após aprovação ética. Cinquenta e seis pacientes com epicondilite lateral clinicamente diagnosticada que preencham os critérios de inclusão serão recrutados através de amostragem intencional e aleatoriamente alocados em dois grupos utilizando o método do envelope selado. O Grupo A receberá Mobilização com Movimento combinada com fortalecimento progressivo, treino proprioceptivo e exercícios específicos para o desporto, enquanto o Grupo B receberá técnicas de Cyriax incluindo massagem de fricção transversa profunda e manipulação de Mill, juntamente com exercícios de fortalecimento e propriocepção. Ambos os grupos realizarão 16 sessões de tratamento ao longo de quatro semanas, após cuidados basais padronizados que consistem em educação, alongamento, crioterapia e exercícios isométricos leves. As medidas de resultado incluem o teste de Sentido de Posição Articular para propriocepção (medindo o erro angular absoluto), o questionário PRTEE para dor e função, e a medição da força de preensão utilizando um dinamómetro manual. As diretrizes éticas serão rigorosamente seguidas, o consentimento informado será obtido, a confidencialidade será mantida e os participantes terão o direito de desistir a qualquer momento sem afetar os seus cuidados padrão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • University of Lahore teaching hospital, Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. População masculina e feminina incluindo desportistas (apenas jogadores que lançam bola, por exemplo, jogadores de raquete)
  2. População com faixa etária de 25 a 40 anos.
  3. Incluir apenas pacientes clinicamente diagnosticados com epicondilite lateral
  4. Pacientes com défices de propriocepção no membro afetado

Duração dos sintomas inferior a 3 meses, não superior a 3 meses

Critérios de Exclusão:

  1. Outras patologias do cotovelo, como síndrome do túnel cubital, síndrome do túnel radial ou osteoartrite do cotovelo.
  2. Injeções recentes de corticosteroides no cotovelo afetado nos últimos 3 meses.
  3. Condições neurológicas que afetam a propriocepção (por exemplo, esclerose múltipla, neuropatia periférica).
  4. Doenças autoimunes, diabetes ou distúrbios do tecido conjuntivo que possam influenciar a cicatrização ou a propriocepção.
  5. Histórico de intervenção cirúrgica no membro superior afetado. (Karthikeyan) Grávida ou planeia engravidar durante o período do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo interventivo Mobilização com Movimento (MWM)
Os participantes deste grupo receberão técnicas de Mobilização com Movimento (MWM) aplicadas à articulação do cotovelo, juntamente com fortalecimento progressivo dos extensores do punho, treino proprioceptivo e exercícios funcionais específicos para o desporto. O tratamento será administrado cinco vezes por semana durante quatro semanas (total de 16 sessões). A crioterapia pode ser aplicada após a sessão, conforme necessário. Educação padronizada de base, alongamentos e exercícios isométricos serão fornecidos antes da fase de intervenção.

O grupo de Mobilização com Movimento (MWM) receberá intervenções cinco vezes por semana. Na primeira semana, o foco principal é aplicar a mobilização com deslizamento lateral à articulação do cotovelo. O paciente realiza atividades de preensão ou extensão do pulso sem dor enquanto o terapeuta fornece um deslizamento lateral sustentado, melhorando a mecânica articular e reduzindo a dor. Isto é complementado por exercícios de fortalecimento isométrico para os extensores do pulso (3 séries de 10 repetições com manutenções de 5 segundos) e técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva (PNF) de estabilização rítmica para começar a melhorar o sentido da posição articular. A crioterapia pode ser utilizada após a sessão para controlar a inflamação.

Na segunda semana, a técnica MWM é continuada com repetições e resistência aumentadas com base na tolerância do paciente. É introduzido o fortalecimento excêntrico dos extensores do pulso utilizando faixas elásticas, realizado em 3 séries de 10 repetições. Tarefas leves específicas do desporto, como balanços de raquete com resistência mínima, são incorporadas

Experimental: grupo interventivo Técnica Cyriax
Os participantes deste grupo receberão técnicas de Cyriax, incluindo massagem de fricção transversa profunda (DTFM) e manipulação de Mill, combinadas com fortalecimento progressivo dos extensores do pulso, exercícios de preensão, treinos proprioceptivos e atividades específicas para o desporto. O tratamento será administrado cinco vezes por semana durante quatro semanas (total de 16 sessões). Poderá ser aplicada crioterapia após a sessão. Educação padronizada de base, alongamentos e exercícios isométricos leves serão fornecidos antes da fase de intervenção.

Os participantes no grupo das técnicas de Cyriax também recebem tratamento cinco vezes por semana durante quatro semanas. Na primeira semana, a intervenção principal é a massagem de fricção transversal profunda (MFTP), aplicada durante 10-15 minutos sobre a origem comum dos extensores para quebrar aderências e reduzir a dor localizada. Exercícios de fortalecimento isométrico para os extensores do punho são introduzidos com 3 séries de 10 repetições, cada uma mantida durante 5 segundos. A crioterapia segue cada sessão para reduzir qualquer inflamação pós-tratamento. A manipulação de Mill não é utilizada na primeira semana para permitir a aclimatização dos tecidos à MFTP.

Na segunda semana, a MFTP continua em dias alternados. A manipulação de Mill, uma técnica de alta velocidade e baixa amplitude que alonga o tendão afetado, é introduzida uma vez por semana imediatamente após a MFTP. Exercícios com bola de resistência são adicionados para fortalecimento da preensão, incentivando o retorno do desempenho muscular funcional. Os exercícios isométricos continuam a ser realizados para manter o recrutamento muscular sem ag

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriocepção do Cotovelo Avaliada pelo Teste de Sensação de Posição Articular (JPS)
Prazo: Linha de base, Semana 2 e Semana 4
A proprioceção do cotovelo será avaliada através do teste de Sensação da Posição Articular (JPS). Os participantes serão convidados a reproduzir ativamente um ângulo de flexão do cotovelo predeterminado (por exemplo, 90°) com os olhos fechados. A diferença em graus entre o ângulo alvo e o ângulo reproduzido (erro absoluto) será registada. Valores de erro absoluto mais baixos indicam uma melhor precisão proprioceptiva. Serão realizadas três tentativas e o erro médio será calculado para análise.
Linha de base, Semana 2 e Semana 4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

26 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

27 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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