- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07424794
Mobilização com Movimento Versus Técnicas de Cyriax em Atletas com Epicondilite Lateral (MWM-CYR-LE)
Mobilização com Movimento versus Técnicas de Cyriax em Atletas com Epicondilite Lateral
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
- University of Lahore teaching hospital, Lahore
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- População masculina e feminina incluindo desportistas (apenas jogadores que lançam bola, por exemplo, jogadores de raquete)
- População com faixa etária de 25 a 40 anos.
- Incluir apenas pacientes clinicamente diagnosticados com epicondilite lateral
- Pacientes com défices de propriocepção no membro afetado
Duração dos sintomas inferior a 3 meses, não superior a 3 meses
Critérios de Exclusão:
- Outras patologias do cotovelo, como síndrome do túnel cubital, síndrome do túnel radial ou osteoartrite do cotovelo.
- Injeções recentes de corticosteroides no cotovelo afetado nos últimos 3 meses.
- Condições neurológicas que afetam a propriocepção (por exemplo, esclerose múltipla, neuropatia periférica).
- Doenças autoimunes, diabetes ou distúrbios do tecido conjuntivo que possam influenciar a cicatrização ou a propriocepção.
- Histórico de intervenção cirúrgica no membro superior afetado. (Karthikeyan) Grávida ou planeia engravidar durante o período do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo interventivo Mobilização com Movimento (MWM)
Os participantes deste grupo receberão técnicas de Mobilização com Movimento (MWM) aplicadas à articulação do cotovelo, juntamente com fortalecimento progressivo dos extensores do punho, treino proprioceptivo e exercícios funcionais específicos para o desporto.
O tratamento será administrado cinco vezes por semana durante quatro semanas (total de 16 sessões).
A crioterapia pode ser aplicada após a sessão, conforme necessário.
Educação padronizada de base, alongamentos e exercícios isométricos serão fornecidos antes da fase de intervenção.
|
O grupo de Mobilização com Movimento (MWM) receberá intervenções cinco vezes por semana. Na primeira semana, o foco principal é aplicar a mobilização com deslizamento lateral à articulação do cotovelo. O paciente realiza atividades de preensão ou extensão do pulso sem dor enquanto o terapeuta fornece um deslizamento lateral sustentado, melhorando a mecânica articular e reduzindo a dor. Isto é complementado por exercícios de fortalecimento isométrico para os extensores do pulso (3 séries de 10 repetições com manutenções de 5 segundos) e técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva (PNF) de estabilização rítmica para começar a melhorar o sentido da posição articular. A crioterapia pode ser utilizada após a sessão para controlar a inflamação. Na segunda semana, a técnica MWM é continuada com repetições e resistência aumentadas com base na tolerância do paciente. É introduzido o fortalecimento excêntrico dos extensores do pulso utilizando faixas elásticas, realizado em 3 séries de 10 repetições. Tarefas leves específicas do desporto, como balanços de raquete com resistência mínima, são incorporadas |
|
Experimental: grupo interventivo Técnica Cyriax
Os participantes deste grupo receberão técnicas de Cyriax, incluindo massagem de fricção transversa profunda (DTFM) e manipulação de Mill, combinadas com fortalecimento progressivo dos extensores do pulso, exercícios de preensão, treinos proprioceptivos e atividades específicas para o desporto.
O tratamento será administrado cinco vezes por semana durante quatro semanas (total de 16 sessões).
Poderá ser aplicada crioterapia após a sessão.
Educação padronizada de base, alongamentos e exercícios isométricos leves serão fornecidos antes da fase de intervenção.
|
Os participantes no grupo das técnicas de Cyriax também recebem tratamento cinco vezes por semana durante quatro semanas. Na primeira semana, a intervenção principal é a massagem de fricção transversal profunda (MFTP), aplicada durante 10-15 minutos sobre a origem comum dos extensores para quebrar aderências e reduzir a dor localizada. Exercícios de fortalecimento isométrico para os extensores do punho são introduzidos com 3 séries de 10 repetições, cada uma mantida durante 5 segundos. A crioterapia segue cada sessão para reduzir qualquer inflamação pós-tratamento. A manipulação de Mill não é utilizada na primeira semana para permitir a aclimatização dos tecidos à MFTP. Na segunda semana, a MFTP continua em dias alternados. A manipulação de Mill, uma técnica de alta velocidade e baixa amplitude que alonga o tendão afetado, é introduzida uma vez por semana imediatamente após a MFTP. Exercícios com bola de resistência são adicionados para fortalecimento da preensão, incentivando o retorno do desempenho muscular funcional. Os exercícios isométricos continuam a ser realizados para manter o recrutamento muscular sem ag |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Propriocepção do Cotovelo Avaliada pelo Teste de Sensação de Posição Articular (JPS)
Prazo: Linha de base, Semana 2 e Semana 4
|
A proprioceção do cotovelo será avaliada através do teste de Sensação da Posição Articular (JPS).
Os participantes serão convidados a reproduzir ativamente um ângulo de flexão do cotovelo predeterminado (por exemplo, 90°) com os olhos fechados.
A diferença em graus entre o ângulo alvo e o ângulo reproduzido (erro absoluto) será registada.
Valores de erro absoluto mais baixos indicam uma melhor precisão proprioceptiva.
Serão realizadas três tentativas e o erro médio será calculado para análise.
|
Linha de base, Semana 2 e Semana 4
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UOL/IREB/25/15/03/24
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .