Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация с движением против методик Cyriax у спортсменов с латеральным эпикондилитом (MWM-CYR-LE)

6 июня 2026 г. обновлено: Mohammad Affan

Мобилизация с движением в сравнении с техниками Цириакса у спортсменов с латеральным эпикондилитом

Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на сравнение эффективности техник Мобилизации с Движением (МСД) и Цириакса у спортсменов с диагнозом латеральный эпикондилит (теннисный локоть). Латеральный эпикондилит обычно вызывает боль, снижение силы хвата и нарушение проприоцепции, особенно у игроков в ракеточные и метательные виды спорта. Всего 56 участников в возрасте 25–40 лет с симптомами продолжительностью менее трех месяцев будут случайным образом распределены в группу МСД или группу Цириакса. Обе группы будут получать лечение пять раз в неделю в течение четырех недель. Результаты, включая проприоцепцию локтя (тест на чувство положения сустава), боль и функциональную недееспособность (Оценка теннисного локтя пациентом) и силу хвата (Ручной динамометр), будут оцениваться на исходном уровне, через 2 недели и через 4 недели. Исследование направлено на определение того, какой метод лечения обеспечивает лучшее улучшение в снижении боли, функциональном восстановлении и улучшении проприоцепции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Данное исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, проведённое в Центре физиотерапии, реабилитации и хиропрактики Суккур и Центре физиотерапии и реабилитации Хидаят в Суккуре в течение девяти месяцев после получения этического одобрения. Пятьдесят шесть пациентов с клинически диагностированным латеральным эпикондилитом, соответствующих критериям включения, будут набраны с помощью целенаправленной выборки и случайным образом распределены на две группы с использованием метода запечатанных конвертов. Группа А будет получать мобилизацию с движением в сочетании с прогрессивным укреплением, проприоцептивной тренировкой и спортивными упражнениями, в то время как группа Б будет получать техники Цириакса, включая глубокий поперечный фрикционный массаж и манипуляцию Миллса, наряду с укрепляющими и проприоцептивными упражнениями. Обе группы пройдут 16 сеансов лечения в течение четырёх недель после стандартного базового ухода, состоящего из обучения, растяжки, криотерапии и лёгких изометрических упражнений. Критерии оценки включают тестирование чувства положения сустава для проприоцепции (измерение абсолютной угловой ошибки), опросник PRTEE для оценки боли и функции, а также измерение силы захвата с использованием ручного динамометра. Этические нормы будут строго соблюдаться, будет получено информированное согласие, конфиденциальность будет сохранена, и участники будут иметь право отказаться от участия в любое время без ущерба для стандартного ухода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • University of Lahore teaching hospital, Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. И мужское, и женское население, включая спортсменов (только игроков, бросающих мяч, например, игроков с ракеткой).
  2. Население в возрастном диапазоне от 25 до 40 лет.
  3. Включать только пациентов с клинически диагностированным латеральным эпикондилитом.
  4. Пациенты с нарушениями проприоцепции в пораженной конечности.

Продолжительность симптомов менее 3 месяцев, не более 3 месяцев.

Критерии исключения:

  1. Другие патологии локтя, такие как синдром кубитального канала, синдром лучевого канала или остеоартрит локтя.
  2. Недавние инъекции кортикостероидов в пораженный локоть в течение последних 3 месяцев.
  3. Неврологические состояния, влияющие на проприоцепцию (например, рассеянный склероз, периферическая нейропатия).
  4. Аутоиммунные заболевания, диабет или заболевания соединительной ткани, которые могут повлиять на заживление или проприоцепцию.
  5. История хирургического вмешательства на пораженной верхней конечности. (Karthikeyan) Беременные или планирующие беременность в период исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: интервенционная группа Мобилизация с Движением (MWM)
Участники этой группы будут получать технику мобилизации с движением (MWM), применяемую к локтевому суставу, наряду с прогрессивным укреплением разгибателей запястья, проприоцептивным тренингом и функциональными упражнениями, специфичными для вида спорта. Лечение будет проводиться пять раз в неделю в течение четырех недель (всего 16 сеансов). Криотерапия может применяться после сеанса по мере необходимости. Стандартизированное базовое обучение, растяжка и изометрические упражнения будут предоставлены до фазы вмешательства.
Поведенческий: MWM

Группа Мобилизации с Движением (MWM) будет получать вмешательства пять раз в неделю. В первую неделю основное внимание уделяется применению латерального скользящего мобилизационного воздействия на локтевой сустав. Пациент выполняет безболезненные упражнения на захват или разгибание запястья, в то время как терапевт обеспечивает постоянное латеральное скольжение, улучшая биомеханику сустава и уменьшая боль. Это дополняется изометрическими укрепляющими упражнениями для разгибателей запястья (3 подхода по 10 повторений с удержанием по 5 секунд) и техниками проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации (PNF) ритмической стабилизации для начала улучшения чувства положения сустава. После сеанса может применяться криотерапия для контроля воспаления.

Во вторую неделю техника MWM продолжается с увеличением количества повторений и сопротивления в зависимости от переносимости пациентом. Вводится эксцентрическое укрепление разгибателей запястья с использованием эластичных лент, выполняемое в 3 подхода по 10 повторений. Включаются легкие специфические для вида спорта задачи, такие как взмахи ракеткой с минимальным сопротивлением.
Экспериментальный: Интервенционная группа по методике Cyriax
Участники этой группы получат методы Cyriax, включая глубокий поперечный фрикционный массаж (ГПФМ) и манипуляцию по Миллу, в сочетании с прогрессивным укреплением разгибателей запястья, упражнениями на хват, проприоцептивными тренировками и спортивно-специфическими активностями. Лечение будет проводиться пять раз в неделю в течение четырех недель (всего 16 сеансов). После сеанса может применяться криотерапия. Стандартизированное базовое обучение, растяжка и легкие изометрические упражнения будут предоставлены до фазы вмешательства.
Поведенческий: Методы Cyriax

Участники группы, применяющей техники Cyriax, также получают лечение пять раз в неделю в течение четырёх недель. В первую неделю основным вмешательством является глубокий поперечный фрикционный массаж (DTFM), проводимый в течение 10–15 минут над общим началом разгибателей для разрушения спаек и уменьшения локализованной боли. Изометрические укрепляющие упражнения для разгибателей запястья вводятся с 3 подходами по 10 повторений, каждое удерживается в течение 5 секунд. После каждого сеанса применяется криотерапия для снижения любого посттерапевтического воспаления. Манипуляция по Mill не используется в первую неделю, чтобы позволить тканям акклиматизироваться к DTFM.

Во вторую неделю DTFM продолжается через день. Манипуляция по Mill, высокоскоростная низкоамплитудная техника, растягивающая поражённое сухожилие, вводится один раз в неделю сразу после DTFM. Добавляются упражнения с резиновым мячом для укрепления хвата, способствуя восстановлению функциональной мышечной работоспособности. Изометрические упражнения продолжаются для поддержания рекрутирования мышц без аг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проприоцепция локтевого сустава, оцениваемая тестом на чувство положения сустава (JPS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 2-я неделя и 4-я неделя
Проприоцепция локтевого сустава будет оцениваться с помощью теста на чувство положения сустава (Joint Position Sense, JPS). Участников попросят с закрытыми глазами активно воспроизвести заранее заданный угол сгибания локтя (например, 90°). Разница в градусах между целевым углом и воспроизведённым углом (абсолютная ошибка) будет регистрироваться. Меньшие значения абсолютной ошибки указывают на лучшую проприоцептивную точность. Будет выполнено три попытки, и для анализа будет рассчитана средняя ошибка.
Исходный уровень, 2-я неделя и 4-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mohammad Affan

Следователи

  • Главный следователь: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UOL/IREB/25/15/03/24

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться