Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobilisering med bevegelse mot Cyriax-teknikker blant idrettsutøvere med lateral epikondylitt (MWM-CYR-LE)

6. juni 2026 oppdatert av: Mohammad Affan

Mobilisering med bevegelse versus Cyriax-teknikker blant idrettsutøvere med lateral epikondylitt

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å sammenligne effektiviteten av Mobilisering med Bevegelse (MWM) og Cyriax-teknikker hos idrettsutøvere diagnostisert med lateral epicondylitt (tennisalbue). Lateral epicondylitt forårsaker vanligvis smerter, redusert grepstyrke og nedsatt proprioepsjon, spesielt hos utøvere av racket- og kastidretter. Totalt 56 deltakere i alderen 25-40 år med symptomer i mindre enn tre måneder vil bli tilfeldig tildelt enten MWM-gruppen eller Cyriax-gruppen. Begge gruppene vil motta behandling fem ganger per uke i fire uker. Utfallsmål inkludert albueproprioepsjon (Joint Position Sense-test), smerter og funksjonshemming (Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation) og grepstyrke (Handheld Dynamometer) vil bli vurdert ved baseline, etter 2 uker og etter 4 uker. Studien har som mål å fastslå hvilken behandlingsmetode som gir overlegen forbedring i smertelindring, funksjonell gjenoppretting og proprioceptiv forbedring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en randomisert kontrollert studie gjennomført ved Sukkur Physiotherapy, Rehabilitation and Chiropractor Center og Hidayat Physiotherapy and Rehabilitation Center i Sukkur over en periode på ni måneder etter etisk godkjenning. Femti-seks klinisk diagnostiserte pasienter med lateral epicondylitt som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli rekruttert ved hjelp av målrettet prøvetaking og tilfeldig fordelt i to grupper ved hjelp av forseglede konvolutt-metoden. Gruppe A vil motta Mobilisering med bevegelse kombinert med progressiv styrketrening, proprioceptiv trening og idrettsspesifikke øvelser, mens Gruppe B vil motta Cyriax-teknikker inkludert dyp transvers friksjonsmassasje og Mill's manipulasjon sammen med styrke- og proprioceptive øvelser. Begge gruppene vil gjennomgå 16 behandlingsøkter over fire uker etter standardisert basisbehandling som består av opplæring, strekking, isterapi og lette isometriske øvelser. Resultatmål inkluderer Joint Position Sense-testing for proprioception (måling av absolutt vinkelfeil), PRTEE-spørreskjema for smerte og funksjon, og håndstyrkemåling ved hjelp av en håndholdt dynamometer. Etiske retningslinjer vil bli strengt fulgt, informert samtykke vil bli innhentet, konfidensialitet vil bli opprettholdt, og deltakerne vil ha rett til å trekke seg når som helst uten at det påvirker deres standardbehandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • University of Lahore teaching hospital, Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Både mannlig og kvinnelig befolkning inkludert idrettsutøvere (kun kasteballspillere, f.eks. racketspillere)
  2. Befolkning i aldersgruppen 25–40 år.
  3. Inkluder kun klinisk diagnostiserte pasienter med lateral epicondylitt
  4. Pasienter med proprioceptive forstyrrelser i den berørte ekstremiteten

Symptomvarighet mindre enn 3 måneder, ikke lenger enn 3 måneder

Eksklusjonskriterier:

  1. Andre albuelidelser som cubitaltunnelsyndrom, radialtunnelsyndrom eller artrose i albuen.
  2. Nylige kortikosteroidinjeksjoner i den berørte albuen innen de siste 3 månedene.
  3. Neurologiske tilstander som påvirker proprioception (f.eks. multippel sklerose, perifer nevropati).
  4. Autoimmune sykdommer, diabetes eller bindevevssykdommer som kan påvirke helbredelse eller proprioception.
  5. Historie med kirurgisk inngrep i den berørte overekstremiteten. (Karthikeyan) Gravid eller planlegger å bli gravid i studiens varighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonsgruppe Mobilisering med Bevegelse (MWM)
Deltakere i denne gruppen vil få Mobilisering med Bevegelse (MWM) teknikker påført albueleddet sammen med progresiv styrketrening for håndleddsstrekkere, proprioceptiv trening og sports-spesifikke funksjonelle øvelser. Behandlingen vil bli gitt fem ganger per uke i fire uker (totalt 16 økter). Isbehandling kan påføres etter økten etter behov. Standardisert basisopplæring, strekking og isometriske øvelser vil bli gitt før intervensjonsfasen.
Atferdsmessig: MWM

Mobilisering med bevegelse (MWM)-gruppen vil motta intervensjoner fem ganger per uke. I første uke er hovedfokuset på å bruke lateral glidemobilisering på albueleddet. Pasienten utfører smertefrie grep- eller håndleddsstrekkaktiviteter mens terapeuten gir en vedvarende lateral glide, som forbedrer leddmekanikken og reduserer smerte. Dette blir supplert med isometriske styrkeøvelser for håndleddsstrekkerne (3 sett med 10 repetisjoner med 5-sekunders hold) og proprioceptiv nevromuskulær fasilitering (PNF) rytmisk stabiliseringsteknikker for å begynne å forbedre leddposisjonssansen. Isbehandling kan brukes etter økten for å kontrollere betennelse.

I andre uke fortsetter MWM-teknikken med økte repetisjoner og motstand basert på pasientens toleranse. Eksentrisk styrking av håndleddsstrekkerne ved bruk av motstandsbånd blir introdusert, utført i 3 sett med 10 repetisjoner. Lette sports-spesifikke oppgaver som racketsving med minimal motstand blir inkorporert
Eksperimentell: intervensjonsgruppe Cyriax-teknikk
Deltakerne i denne gruppen vil motta Cyriax-teknikker inkludert dyp tverrgående friksjonsmassasje (DTFM) og Mill's-manipulasjon, kombinert med progressiv styrking av håndleddets ekstensormuskler, grepøvelser, proprioceptive øvelser og idrettsspesifikke aktiviteter. Behandlingen vil bli gitt fem ganger per uke i fire uker (totalt 16 økter). Isbehandling kan brukes etter økten. Standardisert grunnleggende opplæring, strekking og lette isometriske øvelser vil bli gitt før intervensjonsfasen.
Atferdsmessig: Cyriax-teknikker

Deltakere i cyriax-teknikk-gruppen får også behandling fem ganger per uke over fire uker. I den første uken er den primære intervensjonen dyp tverrgående friksjonsmassasje (DTFM), som påføres i 10-15 minutter over den vanlige ekstensor-originen for å bryte ned adhesjoner og redusere lokal smerte. Isometriske styrkeøvelser for håndleddets ekstensorer introduseres med 3 sett av 10 repetisjoner, hver holdt i 5 sekunder. Isbehandling følger hver økt for å redusere eventuell post-behandlingsbetennelse. Mill-manipulasjon brukes ikke i den første uken for å la vevet tilpasse seg DTFM.

I den andre uken fortsetter DTFM annenhver dag. Mill-manipulasjon, en høyhastighets, lav-amplitude-teknikk som strekker den berørte sennen, introduseres en gang per uke umiddelbart etter DTFM. Motstandsballøvelser legges til for grepstyrking, som oppmuntrer til gjenopprettelse av funksjonell muskelytelse. Isometriske øvelser fortsettes for å opprettholde muskelrekruttering uten aggresjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Albuepropriosepsjon vurdert ved leddstillingstest (JPS-test)
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 2 og uke 4
Albuepropriosepsjon vil bli vurdert ved hjelp av Joint Position Sense (JPS)-testen. Deltakerne vil bli bedt om å aktivt reprodusere en forhåndsbestemt albuefleksjonsvinkel (f.eks. 90°) med øynene lukket. Forskjellen i grader mellom målvinkelen og den reproduserte vinkelen (absolutt feil) vil bli registrert. Lavere absolutte feilverdier indikerer bedre propriosepsjonsnøyaktighet. Tre forsøk vil bli utført, og gjennomsnittsfeilen vil bli beregnet for analyse.
Utgangspunkt, uke 2 og uke 4

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mohammad Affan

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

26. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

27. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UOL/IREB/25/15/03/24

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere