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Mobilizzazione con Movimento contro le Tecniche di Cyriax tra Atleti con Epicondilite Laterale (MWM-CYR-LE)

14 febbraio 2026 aggiornato da: Mohammad Affan

Mobilizzazione con Movimento rispetto alle Tecniche di Cyriax tra Atleti con Epicondilite Laterale

Questo studio controllato randomizzato mira a confrontare l'efficacia delle tecniche di Mobilizzazione con Movimento (MWM) e Cyriax in atleti con diagnosi di epicondilite laterale (gomito del tennista). L'epicondilite laterale causa comunemente dolore, ridotta forza di presa e alterata propriocezione, in particolare nei giocatori di sport con racchetta e di lancio. Un totale di 56 partecipanti di età compresa tra 25 e 40 anni con sintomi di durata inferiore a tre mesi verranno assegnati casualmente al gruppo MWM o al gruppo Cyriax. Entrambi i gruppi riceveranno il trattamento cinque volte a settimana per quattro settimane. Gli esiti, tra cui la propriocezione del gomito (test del Senso di Posizione Articolare), il dolore e la disabilità funzionale (Valutazione del Gomito del Tennista Valutata dal Paziente) e la forza di presa (Dinamometro Manuale), saranno valutati al basale, a 2 settimane e a 4 settimane. Lo studio mira a determinare quale metodo di trattamento fornisce un miglioramento superiore nella riduzione del dolore, nel recupero funzionale e nel potenziamento propriocettivo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio controllato randomizzato condotto presso il Sukkur Physiotherapy, Rehabilitation and Chiropractor Center e l'Hidayat Physiotherapy and Rehabilitation Center, Sukkur, per un periodo di nove mesi dopo l'approvazione etica. Cinquantasei pazienti con epicondilite laterale diagnosticata clinicamente che soddisfano i criteri di inclusione saranno reclutati utilizzando un campionamento mirato e assegnati in modo casuale a due gruppi utilizzando il metodo della busta sigillata. Il gruppo A riceverà Mobilizzazione con Movimento combinata con rafforzamento progressivo, allenamento propriocettivo ed esercizi specifici per lo sport, mentre il gruppo B riceverà le tecniche di Cyriax, inclusi massaggio trasverso profondo e manipolazione di Mill, insieme a esercizi di rafforzamento e propriocettivi. Entrambi i gruppi seguiranno 16 sedute di trattamento in quattro settimane, dopo cure basali standardizzate costituite da educazione, stretching, crioterapia ed esercizi isometrici leggeri. Le misure di esito includono il test del senso di posizione articolare per la propriocezione (misurando l'errore angolare assoluto), il questionario PRTEE per dolore e funzione, e la misurazione della forza di presa utilizzando un dinamometro portatile. Le linee guida etiche saranno rigorosamente seguite, verrà ottenuto il consenso informato, la riservatezza sarà mantenuta e i partecipanti avranno il diritto di ritirarsi in qualsiasi momento senza influenzare le loro cure standard.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mohammad Affan, MSPTN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Popolazione sia maschile che femminile compresi gli sportivi (solo giocatori di sport con lancio della palla, ad esempio giocatori di racchetta)
  2. Popolazione con un'età compresa tra 25 e 40 anni.
  3. Includere solo pazienti con epicondilite laterale diagnosticata clinicamente
  4. Pazienti con deficit propriocettivi nell'arto interessato

Durata dei sintomi inferiore a 3 mesi, non superiore a 3 mesi

Criteri di esclusione:

  1. Altre patologie del gomito come sindrome del tunnel cubitale, sindrome del tunnel radiale o artrosi del gomito.
  2. Iniezioni recenti di corticosteroidi nel gomito interessato negli ultimi 3 mesi.
  3. Condizioni neurologiche che influenzano la propriocezione (ad esempio, sclerosi multipla, neuropatia periferica).
  4. Malattie autoimmuni, diabete o disturbi del tessuto connettivo che potrebbero influenzare la guarigione o la propriocezione.
  5. Storia di intervento chirurgico nell'arto superiore interessato.(Karthikeyan) Gravidanza o pianificazione di una gravidanza durante il periodo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo interventistico Mobilizzazione con Movimento (MWM)
I partecipanti di questo gruppo riceveranno tecniche di Mobilizzazione con Movimento (MWM) applicate all'articolazione del gomito insieme a rafforzamento progressivo degli estensori del polso, allenamento propriocettivo ed esercizi funzionali specifici per lo sport. Il trattamento sarà somministrato cinque volte alla settimana per quattro settimane (totale 16 sessioni). La crioterapia può essere applicata dopo la sessione se necessario. Educazione standardizzata di base, stretching ed esercizi isometrici saranno forniti prima della fase di intervento.
Comportamentale: MWM

Il gruppo Mobilizzazione con Movimento (MWM) riceverà interventi cinque volte alla settimana. Nella prima settimana, l'obiettivo principale è l'applicazione della mobilizzazione in scivolamento laterale all'articolazione del gomito. Il paziente esegue attività di presa o estensione del polso senza dolore mentre il terapista fornisce uno scivolamento laterale sostenuto, migliorando la meccanica articolare e riducendo il dolore. Questo è integrato da esercizi di rafforzamento isometrico per gli estensori del polso (3 serie da 10 ripetizioni con mantenimento di 5 secondi) e tecniche di stabilizzazione ritmica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) per iniziare a migliorare il senso della posizione articolare. La crioterapia può essere utilizzata dopo la sessione per controllare l'infiammazione.

Nella seconda settimana, la tecnica MWM viene continuata con ripetizioni e resistenza aumentate in base alla tolleranza del paziente. Viene introdotto il rafforzamento eccentrico degli estensori del polso utilizzando bande elastiche, eseguito in 3 serie da 10 ripetizioni. Vengono incorporate leggere attività specifiche per lo sport come oscillazioni della racchetta con resistenza minima.
Sperimentale: gruppo interventistico Tecnica Cyriax
I partecipanti di questo gruppo riceveranno tecniche Cyriax, incluso il massaggio trasverso profondo (DTFM) e la manipolazione di Mill, combinati con rinforzo progressivo degli estensori del polso, esercizi di presa, esercizi propriocettivi e attività specifiche per lo sport. Il trattamento sarà erogato cinque volte a settimana per quattro settimane (totale 16 sessioni). La crioterapia può essere applicata dopo la sessione. Educazione di base standardizzata, stretching ed esercizi isometrici leggeri saranno forniti prima della fase di intervento.
Comportamentale: Tecniche Cyriax

I partecipanti del gruppo delle tecniche Cyriax ricevono anche trattamento cinque volte a settimana per quattro settimane. Nella prima settimana, l'intervento principale è il massaggio trasverso profondo (DTFM), applicato per 10-15 minuti sull'origine dell'estensore comune per rompere le aderenze e ridurre il dolore localizzato. Vengono introdotti esercizi isometrici di rafforzamento per gli estensori del polso con 3 serie da 10 ripetizioni, ciascuna mantenuta per 5 secondi. La crioterapia segue ogni sessione per ridurre eventuali infiammazioni post-trattamento. La manipolazione di Mill non viene utilizzata nella prima settimana per consentire l'acclimatamento dei tessuti al DTFM.

Nella seconda settimana, il DTFM continua a giorni alterni. Viene introdotta la manipolazione di Mill, una tecnica ad alta velocità e bassa ampiezza che allunga il tendine interessato, una volta a settimana immediatamente dopo il DTFM. Vengono aggiunti esercizi con palla di resistenza per il rafforzamento della presa, incoraggiando il ritorno della performance muscolare funzionale. Gli esercizi isometrici continuano per mantenere il reclutamento muscolare senza ag

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione del Gomito Valutata mediante Test del Senso di Posizione Articolare (JPS)
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2 e Settimana 4
La propriocezione del gomito sarà valutata utilizzando il test del senso di posizione articolare (JPS). Ai partecipanti verrà chiesto di riprodurre attivamente un angolo di flessione del gomito predeterminato (ad esempio, 90°) con gli occhi chiusi. La differenza in gradi tra l'angolo target e l'angolo riprodotto (errore assoluto) sarà registrata. Valori di errore assoluto più bassi indicano una migliore accuratezza propriocettiva. Saranno eseguite tre prove e l'errore medio sarà calcolato per l'analisi.
Baseline, Settimana 2 e Settimana 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mohammad Affan

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

26 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

27 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UOL/IREB/25/15/03/24

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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