Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobilisering Med Bevægelse Mod Cyriax Teknikker Blandt Atleter Med Lateral Epicondylitis (MWM-CYR-LE)

14. februar 2026 opdateret af: Mohammad Affan

Mobilisering Med Bevægelse Modsat Cyriax-teknikker Blandt Atleter Med Lateral Epicondylitis

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af Mobilisering med Bevægelse (MWM) og Cyriax-teknikker hos atleter diagnosticeret med lateral epicondylitis (tennisalbue). Lateral epicondylitis forårsager typisk smerter, reduceret grebstyrke og nedsat proprioception, især hos ketsjerspil- og kastespillere. I alt 56 deltagere i alderen 25-40 år med symptomer i mindre end tre måneder vil blive tilfældigt tildelt enten MWM-gruppen eller Cyriax-gruppen. Begge grupper vil modtage behandling fem gange om ugen i fire uger. Resultater inklusive albueproprioception (Joint Position Sense-test), smerter og funktionel handicap (Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation) og grebstyrke (Handheld Dynamometer) vil blive vurderet ved baseline, efter 2 uger og efter 4 uger. Studiet har til formål at afgøre, hvilken behandlingsmetode der giver den bedste forbedring i smertenedsættelse, funktionel genopretning og proprioceptiv forbedring.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et randomiseret kontrolleret forsøg, der blev udført på Sukkur Physiotherapy, Rehabilitation and Chiropractor Center og Hidayat Physiotherapy and Rehabilitation Center, Sukkur, over en periode på ni måneder efter etisk godkendelse. Seksoghalvtreds klinisk diagnosticerede patienter med lateral epicondylitis, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive rekrutteret ved hjælp af målrettet stikprøveudtagning og vil blive tilfældigt fordelt i to grupper ved hjælp af den forseglede kuvert-metode. Gruppe A vil modtage Mobilisering med Bevægelse kombineret med progressiv styrketræning, proprioceptiv træning og sportspecifikke øvelser, mens Gruppe B vil modtage Cyriax-teknikker, herunder dyb tværgående friktionsmassage og Mill's manipulation sammen med styrke- og proprioceptive øvelser. Begge grupper vil gennemgå 16 behandlingssessioner over fire uger efter standardiseret baseline-pleje, der består af undervisning, strækning, isterapi og lette isometriske øvelser. Outcome-målinger omfatter Joint Position Sense-test for proprioception (måling af absolut vinkelfejl), PRTEE-spørgeskema for smerter og funktion og håndstyrkemåling ved hjælp af en håndholdt dynamometer. Etiske retningslinjer vil blive strengt overholdt, informeret samtykke vil blive indhentet, fortrolighed vil blive opretholdt, og deltagerne vil have ret til at trække sig til enhver tid uden at påvirke deres standardpleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mohammad Affan, MSPTN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Både mandlige og kvindelige populationer inklusive idrætsudøvere (kun kasteboldspillere, f.eks. ketsjerspillere)
  2. Population med aldersintervallet 25-40 år.
  3. Inkluder kun klinisk diagnosticerede patienter med lateral epicondylitis
  4. Patienter med proprioceptionstab i den påvirkede ekstremitet

Symptomvarighed mindre end 3 måneder, ikke længere end 3 måneder

Eksklusionskriterier:

  1. Andre albuepatologier såsom cubitaltunnelsyndrom, radialtunnelsyndrom eller artrose i albuen.
  2. Nylige kortikosteroidinjektioner i den påvirkede albue inden for de sidste 3 måneder.
  3. Neurologiske tilstande, der påvirker proprioceptionen (f.eks. multipel sklerose, perifer neuropati).
  4. Autoimmunsygdomme, diabetes eller bindevævssygdomme, der kan påvirke helingen eller proprioceptionen.
  5. Historie med kirurgisk indgreb i den påvirkede overekstremitet. (Karthikeyan) Gravid eller planlægger at blive gravid i undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: interventionel gruppe Mobilisering med Bevægelse (MWM)
Deltagerne i denne gruppe vil modtage Mobilisering med Bevægelse (MWM)-teknikker anvendt på albueleddet sammen med progressiv styrketræning af håndledsstrækkere, proprioceptiv træning og sportspecifikke funktionelle øvelser. Behandlingen vil blive udført fem gange om ugen i fire uger (i alt 16 sessioner). Isterapi kan anvendes efter sessionen efter behov. Standardiseret baseline-uddannelse, strækning og isometriske øvelser vil blive givet før interventionsfasen.
Adfærdsmæssigt: MWM

Mobilization with Movement (MWM)-gruppen vil modtage interventioner fem gange om ugen. I den første uge er det primære fokus at anvende lateral glide-mobilisering til albueleddet. Patienten udfører smertefrie greb- eller håndledsstrækningsaktiviteter, mens terapeuten giver en vedvarend lateral glide, hvilket forbedrer ledmekanikken og reducerer smerter. Dette suppleres med isometriske styrkeøvelser for håndledsstrækkerne (3 sæt á 10 gentagelser med 5-sekunders fastholdelser) og proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) rytmisk stabiliseringsteknikker for at begynde at forbedre ledpositionssansen. Isterapi kan anvendes efter sessionen for at kontrollere inflammation.

I den anden uge fortsættes MWM-teknikken med øget gentagelser og modstand baseret på patientens tolerance. Excentrisk håndledsstrækkerstyrketræning ved brug af modstandsbånd introduceres, udført i 3 sæt á 10 gentagelser. Lette sportspecifikke opgaver såsom ketsjersving med minimal modstand indarbejdes
Eksperimentel: interventionel gruppe Cyriax-teknik
Deltagerne i denne gruppe vil modtage Cyriax-teknikker, herunder dyb tværgående friktionsmassage (DTFM) og Mill's manipulation, kombineret med progressiv styrketræning af håndledsstrekkere, grebøvelser, proprioceptive øvelser og sportspecifikke aktiviteter. Behandlingen gives fem gange om ugen i fire uger (i alt 16 sessioner). Isbehandling kan anvendes efter sessionen. Standardiseret baseline-uddannelse, strækning og lette isometriske øvelser vil blive givet før interventionsfasen.
Adfærdsmæssigt: Cyriax teknikker

Deltagere i cyriax-teknikgruppen modtager også behandling fem gange om ugen over fire uger. I den første uge er den primære intervention dyb tværgående friktion massage (DTFM), som påføres i 10-15 minutter over den fælles ekstensor-origo for at nedbryde adhæsioner og reducere lokaliseret smerte. Isometriske styrketræningsøvelser for håndledets ekstensorer introduceres med 3 sæt á 10 gentagelser, hver holdt i 5 sekunder. Isterapi følger hver session for at reducere eventuel post-behandlingsbetændelse. Mill's manipulation bruges ikke i den første uge for at give væv tid til at tilpasse sig DTFM.

I den anden uge fortsættes DTFM på hver anden dag. Mill's manipulation, en højhastigheds, lav-amplitude teknik, der strækker den påvirkede sene, introduceres én gang om ugen umiddelbart efter DTFM. Modstandskugleøvelser tilføjes for styrketræning af grebet, hvilket opmuntrer til genoprettelse af funktionel muskelpræstation. Isometriske øvelser fortsættes for at opretholde muskelrekruttering uden at forværre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Albuens Proprioception Vurderet ved Ledpositionssans (JPS) Test
Tidsramme: Baseline, uge 2 og uge 4
Albueledssans (proprioception) vil blive vurderet ved brug af Joint Position Sense (JPS)-testen. Deltagerne vil blive bedt om aktivt at genskabe en forudbestemt albueflexionsvinkel (f.eks. 90°) med lukkede øjne. Forskellen i grader mellem målvinklen og den genskabte vinkel (absolut fejl) vil blive registreret. Lavere absolutte fejlværdier indikerer bedre proprioceptiv nøjagtighed. Der vil blive udført tre forsøg, og den gennemsnitlige fejl vil blive beregnet til analyse.
Baseline, uge 2 og uge 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mohammad Affan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

27. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UOL/IREB/25/15/03/24

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lateral epikondylitis

Kliniske forsøg med MWM

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner