Mobilisation Met Beweging Versus Cyriax Technieken Onder Atleten Met Laterale Epicondylitis (MWM-CYR-LE)
Mobilisatie Met Beweging Versus Cyriax Technieken Bij Atleten Met Laterale Epicondylitis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- University of Lahore teaching hospital, Lahore
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijke als vrouwelijke populatie inclusief sporters (alleen balwerpende spelers, bijvoorbeeld racketspelers)
- Populatie met een leeftijdsbereik van 25 tot 40 jaar.
- Alleen klinisch gediagnosticeerde patiënten met laterale epicondylitis opnemen
- Patiënten met proprioceptiebeperkingen in het aangedane ledemaat
Symptoomduur korter dan 3 maanden, niet langer dan 3 maanden
Exclusiecriteria:
- Andere elleboogaandoeningen zoals cubitaal tunnel syndroom, radiaal tunnel syndroom of artrose van de elleboog.
- Recente corticosteroïdinjecties in de aangedane elleboog in de afgelopen 3 maanden.
- Neurologische aandoeningen die de proprioceptie beïnvloeden (bijvoorbeeld multiple sclerose, perifere neuropathie).
- Auto-immuunziekten, diabetes of bindweefselaandoeningen die genezing of proprioceptie kunnen beïnvloeden.
- Geschiedenis van chirurgische ingrepen in het aangedane bovenste lidmaat. (Karthikeyan) Zwanger of van plan zwanger te worden tijdens de studieperiode
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: interventiegroep Mobilisatie met Beweging (MWM)
Deelnemers in deze groep zullen Mobilisatie met Beweging (MWM)-technieken ontvangen die op het ellebooggewricht worden toegepast, samen met progressieve versterking van de polsstrekkers, proprioceptieve training en sport-specifieke functionele oefeningen.
De behandeling zal vijf keer per week worden toegediend gedurende vier weken (totaal 16 sessies).
IJstherapie kan na de sessie worden toegepast indien nodig.
Gestandaardiseerde basiseducatie, stretching en isometrische oefeningen zullen worden verstrekt vóór de interventiefase.
|
De Mobilization with Movement (MWM)-groep krijgt vijf keer per week interventies. In de eerste week ligt de primaire focus op het toepassen van laterale glijmobilisatie op het ellebooggewricht. De patiënt voert pijnvrije grijp- of polsextensieactiviteiten uit terwijl de therapeut een aanhoudende laterale glijbeweging geeft, wat de gewrichtsmechanica verbetert en pijn vermindert. Dit wordt aangevuld met isometrische versterkingsoefeningen voor de polsextensoren (3 sets van 10 herhalingen met vasthouden van 5 seconden) en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) ritmische stabilisatietechnieken om het gewrichtspositiegevoel te beginnen te verbeteren. IJstherapie kan na de sessie worden gebruikt om ontsteking onder controle te houden. In de tweede week wordt de MWM-techniek voortgezet met meer herhalingen en weerstand op basis van de tolerantie van de patiënt. Excentrische versterking van de polsextensoren met behulp van weerstandsbanden wordt geïntroduceerd, uitgevoerd in 3 sets van 10 herhalingen. Lichte sport-specifieke taken zoals racketzwaaien met minimale weerstand worden opgenomen |
|
Experimenteel: interventiegroep Cyriax Techniek
Deelnemers in deze groep zullen Cyriax-technieken ontvangen, waaronder diepe transversale frictiemassage (DTFM) en Mill's manipulatie, gecombineerd met progressieve versterking van de polsstrekkers, greepoefeningen, proprioceptieve oefeningen en sport-specifieke activiteiten.
De behandeling wordt vijf keer per week gedurende vier weken uitgevoerd (totaal 16 sessies).
IJstherapie kan na de sessie worden toegepast.
Gestandaardiseerde basisvoorlichting, rekkingsoefeningen en lichte isometrische oefeningen worden vóór de interventiefase verstrekt.
|
Deelnemers in de cyriax-technieken groep ontvangen ook vijf keer per week behandeling gedurende vier weken. In de eerste week is de primaire interventie diepe transversale frictiemassage (DTFM), toegepast gedurende 10-15 minuten over de oorsprong van de gemeenschappelijke extensor om verklevingen af te breken en gelokaliseerde pijn te verminderen. Isometrische versterkingsoefeningen voor de polsstrekkers worden geïntroduceerd met 3 sets van 10 herhalingen, elk 5 seconden vastgehouden. IJstherapie volgt elke sessie om eventuele post-behandelingsontsteking te verminderen. Mill's manipulatie wordt niet gebruikt in de eerste week om weefsel acclimatisatie aan DTFM mogelijk te maken. In de tweede week wordt DTFM voortgezet op wisselende dagen. Mill's manipulatie, een hoge-snelheid, lage-amplitude techniek die de aangedane pees rekt, wordt één keer per week geïntroduceerd direct na DTFM. Weerstandsbaloefeningen worden toegevoegd voor griptraining, wat het herstel van functionele spierprestaties bevordert. Isometrische oefeningen worden voortgezet om spierrecrutering te behouden zonder verergering |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Elleboog Proprioceptie Beoordeeld met de Joint Position Sense (JPS) Test
Tijdsspanne: Baseline, week 2 en week 4
|
De elleboogproprioceptie wordt beoordeeld met behulp van de Joint Position Sense (JPS)-test.
Deelnemers wordt gevraagd om actief een vooraf bepaalde elleboogflexiehoek (bijvoorbeeld 90°) te reproduceren met hun ogen gesloten.
Het verschil in graden tussen de doelhoek en de gereproduceerde hoek (absolute fout) wordt vastgelegd.
Lagere absolute foutwaarden wijzen op een betere proprioceptieve nauwkeurigheid.
Er worden drie pogingen uitgevoerd en de gemiddelde fout wordt berekend voor analyse.
|
Baseline, week 2 en week 4
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UOL/IREB/25/15/03/24
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .