Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobilisering med rörelse kontra Cyriax-tekniker bland idrottare med lateral epicondylit (MWM-CYR-LE)

6 juni 2026 uppdaterad av: Mohammad Affan

Mobilisering med rörelse kontra Cyriax-tekniker bland atleter med laterala epicondylit

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att jämföra effektiviteten av Mobilisering med Rörelse (MWM) och Cyriax-tekniker hos idrottare med diagnosen lateral epicondylit (tennisarmbåge). Lateral epicondylit orsakar vanligtvis smärta, minskad greppstyrka och nedsatt proprioception, särskilt hos racket- och kastidrottare. Totalt kommer 56 deltagare i åldern 25–40 år med symtom i mindre än tre månader att slumpmässigt fördelas till antingen MWM-gruppen eller Cyriax-gruppen. Båda grupperna kommer att få behandling fem gånger per vecka i fyra veckor. Utfallsmått inklusive armbågsproprioception (Joint Position Sense-test), smärta och funktionshinder (Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation) samt greppstyrka (Handheld Dynamometer) kommer att utvärderas vid baslinje, vid 2 veckor och vid 4 veckor. Studien syftar till att fastställa vilken behandlingsmetod som ger överlägsen förbättring av smärtlindring, funktionell återhämtning och proprioceptiv förbättring.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie som genomfördes på Sukkur Physiotherapy, Rehabilitation and Chiropractor Center och Hidayat Physiotherapy and Rehabilitation Center, Sukkur, under en period av nio månader efter etiskt godkännande. Femtiofem kliniskt diagnostiserade patienter med lateral epicondylit som uppfyller inklusionskriterierna kommer att rekryteras med hjälp av syftesmässig urval och slumpmässigt fördelas i två grupper med hjälp av det förseglade kuvertmetoden. Grupp A kommer att få Mobilisering med Rörelse kombinerat med progressiv styrketräning, proprioceptiv träning och sportspecifika övningar, medan Grupp B kommer att få Cyriax-tekniker inklusive djup tvärgående friktionsmassage och Mill's manipulation tillsammans med styrke- och proprioceptiva övningar. Båda grupperna kommer att genomgå 16 behandlingssessioner över fyra veckor efter standardiserad basvård som består av utbildning, stretching, isterapi och lätta isometriska övningar. Utfallsmått inkluderar Joint Position Sense-test för proprioception (mäter absolut vinkelfel), PRTEE-frågeformulär för smärta och funktion samt greppstyrkemätning med en handhållen dynamometer. Etiska riktlinjer kommer att följas strikt, informerat samtycke kommer att inhämtas, konfidentialitet kommer att upprätthållas och deltagarna kommer att ha rätt att dra sig tillbaka när som helst utan att påverka deras standardvård.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • University of Lahore teaching hospital, Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Både manlig och kvinnlig population inklusive idrottspersoner (endast bollkastande spelare t.ex. racketspelare)
  2. Population med åldersspann 25–40 år.
  3. Inkludera endast kliniskt diagnostiserade patienter med lateral epicondylit (tennisarmbåge)
  4. Patienter med proprioceptiva störningar i den drabbade lemmen

Symptom varat kortare än 3 månader, inte längre än 3 månader

Exklusionskriterier:

  1. Andra armbågspatologier såsom kubitalt tunnelsyndrom, radialt tunnelsyndrom eller artros i armbågen.
  2. Nyligen genomförda kortikosteroidinjektioner i den drabbade armbågen inom de senaste 3 månaderna.
  3. Neurologiska tillstånd som påverkar proprioception (t.ex. multipel skleros, perifer neuropati).
  4. Autoimmuna sjukdomar, diabetes eller bindvävssjukdomar som kan påverka läkning eller proprioception.
  5. Tidigare kirurgiska ingrepp i den drabbade övre extremiteten. (Karthikeyan) Gravid eller planerar att bli gravid under studiens period

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: interventionell grupp Mobilisering med rörelse (MWM)
Deltagarna i denna grupp kommer att få Mobilisering med rörelse (MWM)-tekniker applicerade på armbågsleden tillsammans med progressiv styrketräning för handledens sträckmuskler, proprioceptiv träning och sport-specifika funktionella övningar. Behandlingen kommer att administreras fem gånger per vecka under fyra veckor (totalt 16 sessioner). Isbehandling kan appliceras efter sessionen vid behov. Standardiserad basutbildning, stretching och isometriska övningar kommer att tillhandahållas före interventionsfasen.
Beteende: MWM

Mobilisering med rörelse (MWM)-gruppen kommer att få interventioner fem gånger per vecka. Under den första veckan är huvudfokus på att applicera lateral glidmobilisering på armbågsleden. Patienten utför smärtfria grepp- eller handledsextensionsaktiviteter medan terapeuten tillhandahåller en ihållande lateral glidning, vilket förbättrar ledmekaniken och minskar smärtan. Detta kompletteras med isometriska styrkeövningar för handledsextensorerna (3 set med 10 repetitioner och 5-sekunders hållning) och proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) rytmiska stabiliseringstekniker för att börja förbättra ledpositionssinnet. Isbehandling kan användas efter sessionen för att kontrollera inflammation.

Under den andra veckan fortsätter MWM-tekniken med ökade repetitioner och motstånd baserat på patientens tolerans. Excentrisk handledsextensorstyrkning med resistansband introduceras, utförd i 3 set med 10 repetitioner. Lätta sportspecifika uppgifter som racketsvingar med minimalt motstånd införlivas
Experimentell: interventionell grupp Cyriax-teknik
Deltagarna i denna grupp kommer att få Cyriax-tekniker inklusive djup tvärgående friktionsmassage (DTFM) och Mill's manipulation, kombinerat med progressiv styrketräning för handledens extensormuskler, greppövningar, proprioceptiva övningar och idrottsspecifika aktiviteter. Behandlingen kommer att ges fem gånger per vecka under fyra veckor (totalt 16 sessioner). Isbehandling kan användas efter sessionen. Standardiserad basutbildning, stretching och lätta isometriska övningar kommer att ges före interventionsfasen.
Beteende: Cyriax-tekniker

Deltagarna i cyriax-teknikgruppen får också behandling fem gånger per vecka under fyra veckor. Under den första veckan är den primära interventionen djup tvärgående friktionsmassage (DTFM), som tillämpas i 10-15 minuter över ursprunget för de gemensamma extensorerna för att bryta ner adhesioner och minska lokaliserad smärta. Isometriska styrkeövningar för handledsextensorerna introduceras med 3 set om 10 repetitioner, varje hålls i 5 sekunder. Isterapi följer varje session för att minska eventuell inflammation efter behandling. Mill's manipulation används inte under den första veckan för att tillåta vävnadsacklimatisering till DTFM.

Under den andra veckan fortsätter DTFM på varannan dag. Mill's manipulation, en hög hastighet, låg amplitud teknik som sträcker den drabbade senan, introduceras en gång per vecka omedelbart efter DTFM. Motståndsbollsövningar läggs till för greppstyrka, vilket främjar återgången av funktionell muskelprestation. Isometriska övningar fortsätter för att upprätthålla muskelrekrytering utan att ag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Armbågsproprioception bedömd med ledpositionssinne (JPS) test
Tidsram: Baseline, vecka 2 och vecka 4
Armbågsproprioception kommer att bedömas med hjälp av Joint Position Sense (JPS)-testet. Deltagarna kommer att ombes att aktivt återskapa en förutbestämd armbågsflexionsvinkel (t.ex. 90°) med stängda ögon. Skillnaden i grader mellan målvinkeln och den återskapade vinkeln (absolut fel) kommer att registreras. Lägre absoluta felvärden indikerar bättre proprioceptiv noggrannhet. Tre försök kommer att utföras, och medelfelet kommer att beräknas för analys.
Baseline, vecka 2 och vecka 4

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mohammad Affan

Utredare

  • Huvudutredare: Mohammad Affan, MSPTN, The University of Lahore, Lahore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 februari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

26 mars 2026

Avslutad studie (Faktisk)

27 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2026

Första postat (Faktisk)

20 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UOL/IREB/25/15/03/24

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera