- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07429370
Yhden päivän aktiivisuuden vaikutukset seuraavan päivän harjoitusvasteeseen
perjantai 20. helmikuuta 2026 päivittänyt: Concordia University Wisconsin
Yhden päivän inaktiivisuuden vaikutus systemaattiseen aineenvaihdunnan ja tulehdusvasteeseen liikunnan yhteydessä
Liikunta voi vähentää useiden kroonisten sairauksien riskiä.
Kuitenkin viimeaikaiset tutkimukset ovat viitanneet, että liian pitkä istuminen ennen liikuntaa voi vähentää liikunnan hyötyjä.
Tämä tutkimus auttaa selvittämään, miksi tämä voi tapahtua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiemmat tutkimukset osoittivat hiilihydraattien (CHO) suuremman hyödyntämisen aerobisen harjoittelun lopussa päivän alentuneen aktiivisuuden jälkeen (<5 000 askelta).
Lisäksi lepotilan ja harjoittelun aikaisessa RNA-profiilissa on eroja tulehdus-, aineenvaihdunta- ja luontaisen immuniteetin yhteydessä olevissa reiteissä, jotka edellyttävät lisätutkimusta.
Yhdessä nämä tiedot korostavat, että yksi päivä alentunutta aktiivisuutta muuttaa systeemistä homeostaasia, joka vaikuttaa harjoitusvasteeseen.
Ottaen huomioon harjoittelun tehon vähentää sydän- ja verisuonitautien riskiä, tarvitaan lisätutkimusta tekijöiden löytämiseksi, jotka parantavat harjoitusvasteita.
Siksi tällä tutkimuksella on kaksi tavoitetta: 1) Analysoida kiertävää metabolomiikkaa ja 2) metabolomiikkaa ja proteomiikkaa harjoitusvasteessa päivän alentuneen aktiivisuuden jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
6
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kevin J Gries, PhD
- Puhelinnumero: 2622434293
- Sähköposti: kevin.gries@cuw.edu
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Mequon, Wisconsin, Yhdysvallat, 53093
- Rekrytointi
- Concordia University of Wisconsin
-
Ottaa yhteyttä:
- Kevin J Gries, PhD
- Puhelinnumero: 2622434293
- Sähköposti: kevin.gries@cuw.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- • 18–30 vuoden ikäinen
Poissulkemiskriteerit:
• ei akuuttia tai kroonista sairautta (sydän-, keuhko-, maksa- tai munuaishäiriöitä, syöpää, hallitsematonta verenpainetautia, insuliini- tai ei-insuliiniriippuvaista diabetesta tai muita tunnettuja aineenvaihduntahäiriöitä)
- ei käytä aineenvaihduntaan liittyviä lääkkeitä (esim. statiineja, metformiinia, GLP-1-agonistteja)
- ei ortopedisia rajoituksia (mukaan lukien keinoniveliä)
- ei tupakoi tai käytä muita tupakkatuotteita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: ">8 500 askelta liikunnan edellisenä päivänä"
|
Osallistujat kävelevät alle 5 000 askelta
|
|
Kokeellinen: <5,000 askelta liikuntapäivää edeltävänä päivänä
|
Osallistujat kävelevät alle 5 000 askelta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Metaboliittien pitoisuus plasmassa
Aikaikkuna: Osallistujat suorittavat tutkimuksen 6 viikon kuluessa ilmoittautumisesta.
|
Keräämme verinäytteet ennen ja välittömästi liikunnan jälkeen.
Plasma erotetaan ja lähetetään kohdentamattomaan metabolomiikka-analyysiin.
|
Osallistujat suorittavat tutkimuksen 6 viikon kuluessa ilmoittautumisesta.
|
|
Proteiinien pitoisuus plasmassa
Aikaikkuna: Osallistujat suorittavat tutkimuksen 6 viikon kuluessa ilmoittautumisesta.
|
Keräämme verinäytteet ennen ja heti liikunnan jälkeen.
Plasma erotetaan ja lähetetään kohdentamattomaan proteomiikka-analyysiin.
|
Osallistujat suorittavat tutkimuksen 6 viikon kuluessa ilmoittautumisesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
- 26BAIREA1560979 (Muu tunniste: American Heart Association)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .