Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af en dags aktivitet på næste dags træningsrespons

20. februar 2026 opdateret af: Concordia University Wisconsin

En enkelt dags inaktivitet på den systemiske metabolske og inflammatoriske træningsrespons

Motion kan reducere risikoen for flere kroniske sygdomme. Dog har nylige undersøgelser antydet, at sidde for længe inden motion kan mindske motionens fordele. Denne undersøgelse vil hjælpe med at afgøre, hvorfor dette kan forekomme.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidligere arbejde viste en større udnyttelse af kulhydrater (CHO) ved afslutningen af aerob træning med en dag med reduceret aktivitet (<5.000 skridt). Derudover er der forskelle i RNA-profilen i hvile og under træning i stofskifteveje relateret til inflammation, metabolisme og medfødt immunitet, der kræver yderligere forskning. Sammenlægning af disse data fremhæver, at en enkelt dag med reduceret aktivitet ændrer den systemiske homeostase, som påvirker træningsresponsen. I betragtning af træningens kraft til at forbedre risikoen for hjerte-kar-sygdomme, er der behov for mere forskning for at finde faktorer, der kan forstærke træningsresponsen. Derfor har denne undersøgelse to mål: 1) Analyse af cirkulerende metabolomik, og 2) metabolomik og proteomik som respons på træning efter en dag med reduceret aktivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, Forenede Stater, 53093
        • Rekruttering
        • Concordia University of Wisconsin
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • mellem 18 og 30 år gammel

Eksklusionskriterier:

  • • fri for akut eller kronisk sygdom (hjerte-, lunge-, lever- eller nyreabnormaliteter, kræft, ukontrolleret hypertension, insulin- eller ikke-insulin afhængig diabetes eller andre kendte metaboliske lidelser)

    • tager ikke medicin relateret til stofskifte (f.eks. statiner, metformin, GLP-1 agonister)
    • fri for ortopædiske begrænsninger (inklusive kunstige led)
    • ryger i øjeblikket eller deltager i andre former for tobaksbrug.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: >8.500 skridt dagen før motion
Adfærdsmæssigt: Nedsat skridttælling
Deltagerne vil gå mindre end 5.000 skridt
Eksperimentel: <5.000 skridt dagen før motion
Adfærdsmæssigt: Nedsat skridttælling
Deltagerne vil gå mindre end 5.000 skridt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af metabolitter i plasma
Tidsramme: Deltagerne vil gennemføre studiet inden for 6 uger efter tilmelding.
Vi vil tage blodprøver før og umiddelbart efter motion. Plasma vil blive adskilt og sendt til ikke-målrettet metabolomisk analyse.
Deltagerne vil gennemføre studiet inden for 6 uger efter tilmelding.
Koncentration af proteiner i plasmaen
Tidsramme: Deltagerne vil gennemføre studiet inden for 6 uger efter tilmelding.
Vi vil tage blodprøver før og umiddelbart efter motion.
Plasma vil blive adskilt og sendt til ikke-målrettet proteomanalyse.
Deltagerne vil gennemføre studiet inden for 6 uger efter tilmelding.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Concordia University Wisconsin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
  • 26BAIREA1560979 (Anden identifikator: American Heart Association)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inaktivitet, fysisk

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med Nedsat skridttælling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner