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Gli Effetti di un Giorno di Attività sulla Risposta all'Esercizio del Giorno Successivo

20 febbraio 2026 aggiornato da: Concordia University Wisconsin

Una singola giornata di inattività sulla risposta metabolica sistemica e infiammatoria all'esercizio

L'esercizio fisico può ridurre il rischio di diverse malattie croniche. Tuttavia, studi recenti hanno suggerito che stare seduti troppo a lungo prima di fare esercizio può diminuire i benefici dell'attività fisica. Questo studio aiuterà a determinare perché ciò potrebbe verificarsi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Precedenti studi hanno dimostrato un maggiore utilizzo di carboidrati (CHO) alla fine dell'esercizio aerobico con una giornata di attività ridotta (<5.000 passi). Inoltre, ci sono differenze nel profilo dell'RNA a riposo e durante l'esercizio nelle vie metaboliche correlate all'infiammazione, al metabolismo e all'immunità innata che giustificano ulteriori ricerche. Nel complesso, questi dati evidenziano che una singola giornata di attività ridotta altera l'omeostasi sistemica che influenza la risposta all'esercizio. Data la potenza dell'esercizio nel ridurre il rischio di malattie cardiovascolari, sono necessarie ulteriori ricerche per trovare fattori in grado di potenziare la risposta all'esercizio. Pertanto, questo studio ha due obiettivi: 1) Analizzare la metabolomica circolante e 2) metabolomica e proteomica in risposta all'esercizio dopo una giornata di attività ridotta.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Mequon, Wisconsin, Stati Uniti, 53093
        • Reclutamento
        • Concordia University of Wisconsin
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • • età compresa tra i 18 e i 30 anni

Criteri di esclusione:

  • • esente da malattie acute o croniche (anomalie cardiache, polmonari, epatiche o renali, cancro, ipertensione non controllata, diabete insulino-dipendente o non insulino-dipendente o altri disturbi metabolici noti)

    • non assumere farmaci correlati al metabolismo (ad esempio, statine, metformina, agonisti del GLP-1)
    • esente da limitazioni ortopediche (inclusi eventuali impianti articolari artificiali)
    • attualmente fuma o fa uso di altre forme di tabacco.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: >8.500 passi il giorno precedente all'esercizio
Comportamentale: Ridotto numero di passi
I soggetti cammineranno meno di 5.000 passi
Sperimentale: <5.000 passi il giorno prima dell'esercizio
Comportamentale: Ridotto numero di passi
I soggetti cammineranno meno di 5.000 passi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione dei metaboliti nel plasma
Lasso di tempo: I partecipanti completeranno lo studio entro 6 settimane dall'arruolamento.
Raccoglieremo il sangue prima e immediatamente dopo l'esercizio. Il plasma sarà separato e inviato per analisi metabolomica non mirata.
I partecipanti completeranno lo studio entro 6 settimane dall'arruolamento.
Concentrazione di proteine nel plasma
Lasso di tempo: I partecipanti completeranno lo studio entro 6 settimane dall'arruolamento.
Raccoglieremo il sangue prima e immediatamente dopo l'esercizio. Il plasma verrà separato e inviato per analisi proteomiche non mirate.
I partecipanti completeranno lo studio entro 6 settimane dall'arruolamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Concordia University Wisconsin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go
  • 26BAIREA1560979 (Altro identificatore: American Heart Association)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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